Arsenic trioxide medac

Pays: Union européenne

Langue: hongrois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Az arzén-trioxid

Disponible depuis:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

Code ATC:

L01XX27

DCI (Dénomination commune internationale):

arsenic trioxide

Groupe thérapeutique:

Daganatellenes szerek

Domaine thérapeutique:

Leukémia, Promyelocytic, Akut

indications thérapeutiques:

Arsenic trioxide medac is indicated for induction of remission, and consolidation in adult patients with:Newly diagnosed low-to-intermediate risk acute promyelocytic leukaemia (APL) (white blood cell count, ≤ 10 x 10³/μl) in combination with all-trans-retinoic acid (ATRA)Relapsed/refractory APL (previous treatment should have included a retinoid and chemotherapy) characterised by the presence of the t(15;17) translocation and/or the presence of the pro-myelocytic leukaemia/retinoic-acid-receptor-alpha (PML/RARα) gene. A válaszadási arány a más akut myeloid leukémia altípusa, hogy az arzén-trioxid nem vizsgálták.

Descriptif du produit:

Revision: 2

Statut de autorisation:

Felhatalmazott

Date de l'autorisation:

2020-09-17

Notice patient

                                27
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
28
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
ARSENIC TRIOXIDE MEDAC
1 MG/ML KONCENTRÁTUM OLDATOS INFÚZIÓHOZ
arzén-trioxid
MIELŐTT ÖNNÉL ALKALMAZZÁK EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL
FIGYELMESEN AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
•
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
•
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
•
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
1.
Milyen típusú gyógyszer az Arsenic trioxide medac és milyen
betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Arsenic trioxide medac alkalmazása előtt
3.
Hogyan alkalmazzák az Arsenic trioxide medac-ot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Arsenic trioxide medac-ot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ARSENIC TRIOXIDE MEDAC ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az Arsenic trioxide medac hatóanyaga az arzén-trioxid, amely egy
daganatellenes gyógyszer.
Az Arsenic trioxide medac hatásmechanizmusa jelenleg nem teljesen
ismert.
Az Arsenic trioxide medac-ot újonnan diagnosztizált,
alacsony-közepes kockázatú akut promielocitás
leukémiában (APL) szenvedő felnőtt betegek, valamint olyan
felnőtt betegek esetében alkalmazható,
akiknél a betegség más terápiára nem reagált. Az APL a mieloid
leukémia egyik speciális típusa.
melyben a normálistól eltérő fehérvérsejtek keletkeznek, és
rendellenes vérzés és véraláfutások lépnek
fel.
2.
TUDNIVALÓK AZ ARSENIC TRIOXIDE MEDAC ALKALMAZÁSA ELŐTT
Feltétlenül tájékoztassa kezelő
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Arsenic trioxide medac 1 mg/ml koncentrátum oldatos infúzióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
1 ml koncentrátum 1 mg arzén-trioxidot tartalmaz.
Egy 10 ml-es injekciós üveg 10 mg arzén-trioxidot tartalmaz.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Koncentrátum oldatos infúzióhoz (steril koncentrátum).
Steril, tiszta, színtelen, részecskéktől mentes vizes oldat. Az
oldat kémhatása pH = 6,0-8,0.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az Arsenic trioxide medac felnőtt betegeknél javallott a remisszió
elérése és az állapot konszolidálása
érdekében:
•
újonnan diagnosztizált, alacsony-közepes kockázatú akut
promyelocytás leukaemiában (APL)
(fehérvérsejtszám ≤ 10 x 10³/mikroliter) csupa-
_transz_
-retinsavval (all-trans-retinoic acid,
ATRA) kombinációban,
•
relapszált/refrakter APL-ben (az ezt megelőző kezelésnek
retinoidot és kemoterápiát is kellett
tartalmaznia),
akiknél t(15;17) transzlokáció és/vagy a promyelocytás
leukaemia/retinsav-receptor-alfa (PML/RARα)
gén jelenléte figyelhető meg.
Az egyéb akut myeloid leukaemia altípusoknak az arzén-trioxidra
adott válaszarányát még nem
vizsgálták.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Az Arsenic trioxide medac kizárólag az akut leukaemiák
kezelésében tapasztalt orvos felügyelete
mellett alkalmazható, továbbá be kell tartani a 4.4 pontban leírt
speciális monitorozási eljárásokat.
Adagolás
Az ajánlott dózis felnőttek és időskorúak esetében megegyezik.
_Újonnan diagnosztizált alacsony-közepes kockázatú APL _
_Indukciós kezelés _
Az Arsenic trioxide medac-ot intravénásan, 0,15 mg/ttkg/nap
dózisban kell alkalmazni, amelyet
naponta kell adni a teljes remisszió (complete remission, CR)
eléréséig. Ha a 60. napra nem
következik be CR, az adagolást abba kell hagyni.
_Konszolidációs alkalmazás _
Az Arsenic trioxide medac-ot intravénásan, 0,15 mg/ttkg/nap
dózisban 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 26-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 01-10-2020
Notice patient Notice patient espagnol 26-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 01-10-2020
Notice patient Notice patient tchèque 26-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 01-10-2020
Notice patient Notice patient danois 26-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 01-10-2020
Notice patient Notice patient allemand 26-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 01-10-2020
Notice patient Notice patient estonien 26-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 01-10-2020
Notice patient Notice patient grec 26-04-2022
Notice patient Notice patient anglais 26-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 01-10-2020
Notice patient Notice patient français 26-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 01-10-2020
Notice patient Notice patient italien 26-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 01-10-2020
Notice patient Notice patient letton 26-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 01-10-2020
Notice patient Notice patient lituanien 26-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 01-10-2020
Notice patient Notice patient maltais 26-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 01-10-2020
Notice patient Notice patient néerlandais 26-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 01-10-2020
Notice patient Notice patient polonais 26-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 01-10-2020
Notice patient Notice patient portugais 26-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 01-10-2020
Notice patient Notice patient roumain 26-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 01-10-2020
Notice patient Notice patient slovaque 26-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 01-10-2020
Notice patient Notice patient slovène 26-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 01-10-2020
Notice patient Notice patient finnois 26-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 01-10-2020
Notice patient Notice patient suédois 26-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 01-10-2020
Notice patient Notice patient norvégien 26-04-2022
Notice patient Notice patient islandais 26-04-2022
Notice patient Notice patient croate 26-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 01-10-2020

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents