Cimalgex

Pays: Union européenne

Langue: néerlandais

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

cimicoxib

Disponible depuis:

Vétoquinol SA

Code ATC:

QM01AH93

DCI (Dénomination commune internationale):

cimicoxib

Groupe thérapeutique:

honden

Domaine thérapeutique:

Musculo-skeletaal systeem

indications thérapeutiques:

Verlichting van pijn en ontsteking geassocieerd met artrose. Management van peri-operatieve pijn als gevolg van orthopedische of weke delen operaties.

Descriptif du produit:

Revision: 1

Statut de autorisation:

Erkende

Date de l'autorisation:

2011-02-18

Notice patient

                                17
B. BIJSLUITER
18
BIJSLUITER
Cimalgex 8 mg kauwtabletten voor honden
Cimalgex 30 mg kauwtabletten voor honden
Cimalgex 80 mg kauwtabletten voor honden
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Vétoquinol SA
Magny Vernois
70200 Lure
Frankrijk
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Cimalgex 8 mg kauwtabletten voor honden
Cimalgex 30 mg kauwtabletten voor honden
Cimalgex 80 mg kauwtabletten voor honden
Cimicoxib
3.
GEHALTE AAN WERKZAAM EN OVERIGE BESTANDDEEL
Per tablet:
Cimicoxib 8 mg
Cimicoxib 30 mg
Cimicoxib 80 mg
Cimalgex 8 mg, tabletten: ovale, witte tot lichtbruine kauwtabletten
met één breukstreep aan beide
zijden. De tabletten kunnen in twee gelijke helften worden verdeeld.
Cimalgex 30 mg tabletten: ovale, witte tot lichtbruine kauwtabletten
met twee breukstrepen aan beide
zijden. De tabletten kunnen in drie gelijke delen worden verdeeld.
Cimalgex 80 mg tabletten: ovale, witte tot lichtbruine kauwtabletten
met drie breukstrepen aan beide
zijden. De tabletten kunnen in vier gelijke delen worden verdeeld.
4.
INDICATIES
Voor de behandeling van pijn en ontsteking geassocieerd met
osteoartritis, en de bestrijding van
perioperatieve pijn ten gevolge van orthopedische of weke delen
chirurgie bij honden.
5.
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij honden jonger dan 10 weken.
Niet gebruiken bij honden die die lijden aan aandoeningen van de maag
of de darmen of bij honden
die bloed verliezen.
Niet gelijktijdig gebruiken met corticosteroïden of andere niet
steroïde ontstekingsremmers (NSAIDs).
Niet gebruiken als de hond overgevoelig is voor cimicoxib of een van
de andere ingrediënten in het
product.
19
Niet gebruiken bij fokdieren, drachtige of lacterende dieren. (zie
paragraaf 12 ‘ Speciale
voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren’).
6.
BIJWERKINGEN
Milde maagdarmaandoeningen (braken en/of diarree) werden zeer vaak
gemeld, maar duren slechts
kort.
Zelden traden ernstige maagdarmaandoeningen zoals bloeding
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Cimalgex 8 mg kauwtabletten voor honden
Cimalgex 30 mg kauwtabletten voor honden
Cimalgex 80 mg kauwtabletten voor honden
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per tablet:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Cimalgex 8 mg
cimicoxib 8 mg
Cimalgex 30 mg
cimicoxib 30 mg
Cimalgex 80 mg
cimicoxib 80 mg
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Kauwtabletten.
Cimalgex 8 mg, tabletten: ovale, witte tot lichtbruine kauwtabletten
met één breukstreep aan beide
zijden. De tabletten kunnen in twee gelijke helften worden verdeeld.
Cimalgex 30 mg tabletten: ovale, witte tot lichtbruine kauwtabletten
met twee breukstrepen aan beide
zijden. De tabletten kunnen in drie gelijke delen worden verdeeld.
Cimalgex 80 mg tabletten: ovale, witte tot lichtbruine kauwtabletten
met drie breukstrepen aan beide
zijden. De tabletten kunnen in vier gelijke delen worden verdeeld.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT
Honden
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT
Voor de behandeling van pijn en ontsteking geassocieerd met
osteoartritis, en de bestrijding van
perioperatieve pijn ten gevolge van orthopedische of weke delen
chirurgie bij honden.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij honden jonger dan 10 weken.
Niet gebruiken bij honden die lijden aan maagdarmaandoeningen of
hemorragische stoornissen.
Niet gelijktijdig gebruiken met corticosteroïden of andere niet
steroïde ontstekingsremmers (NSAIDs).
Zie ook rubriek 4.8
Niet gebruiken in geval van overgevoeligheid voor cimicoxib of een van
de hulpstoffen.
Niet gebruiken bij fokdieren, drachtige en lacterende dieren.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Geen
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
3
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
Aangezien de veiligheid van het diergeneesmiddel niet voldoende is
aangetoond bij jonge dieren,
wordt aanbevolen om honden jonger dan 6 maanden
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 14-01-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 26-07-2011
Notice patient Notice patient espagnol 14-01-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 26-07-2011
Notice patient Notice patient tchèque 14-01-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 26-07-2011
Notice patient Notice patient danois 14-01-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 26-07-2011
Notice patient Notice patient allemand 14-01-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 26-07-2011
Notice patient Notice patient estonien 14-01-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 26-07-2011
Notice patient Notice patient grec 14-01-2016
Notice patient Notice patient anglais 14-01-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 26-07-2011
Notice patient Notice patient français 14-01-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 26-07-2011
Notice patient Notice patient italien 14-01-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 26-07-2011
Notice patient Notice patient letton 14-01-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 26-07-2011
Notice patient Notice patient lituanien 14-01-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 26-07-2011
Notice patient Notice patient hongrois 14-01-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 26-07-2011
Notice patient Notice patient maltais 14-01-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 26-07-2011
Notice patient Notice patient polonais 14-01-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 26-07-2011
Notice patient Notice patient portugais 14-01-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 26-07-2011
Notice patient Notice patient roumain 14-01-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 26-07-2011
Notice patient Notice patient slovaque 14-01-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 26-07-2011
Notice patient Notice patient slovène 14-01-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 26-07-2011
Notice patient Notice patient finnois 14-01-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 26-07-2011
Notice patient Notice patient suédois 14-01-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 26-07-2011
Notice patient Notice patient norvégien 14-01-2016
Notice patient Notice patient islandais 14-01-2016
Notice patient Notice patient croate 14-01-2016

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents