Fablyn

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Lasofoxifene тартрат

Disponible depuis:

Dr. Friedrich Eberth Arzneimittel GmbH

Code ATC:

G03

DCI (Dénomination commune internationale):

lasofoxifene

Groupe thérapeutique:

Полови хормони и слиза на половата система,

Domaine thérapeutique:

Остеопороза, постменопауза

indications thérapeutiques:

Fablyn е показан за лечение на остеопороза при постменопаузални жени с повишен риск от фрактури. Наблюдавано е значително намаляване на честотата на фрактури на гръбначни и невертебрални фрактури, но не и на фрактури на бедрото (вж. Раздел 5. При определяне на избора на Fablyn или други форми на терапия, включително естроген, жени в менопауза, трябва да се помисли за симптомите на менопаузата, въздействие върху матката и тъканите на млечните жлези и сърдечно-съдови рискове и предимства (виж раздел 5.

Descriptif du produit:

Revision: 2

Statut de autorisation:

Отменено

Date de l'autorisation:

2009-02-24

Notice patient

                                36
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
37
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
FABLYN 500 МИКРОГРАМА ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
лазофоксифен (lasofoxifene)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.

Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.

Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.

Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го п
реотстъпвай
те на други хора. То може да
им навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите като
Вашите.

Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна, или
забележите други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля уведомете Вашия лекар
или фармацевт.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво пред
ст
авлява FABLYN и за какво се използва
2.
Преди да приемете FABLYN
3.
Как да приемате FABLYN
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате FABLYN
6.
Допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА FABLYN И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
FABLYN се използва за лечение на
остеопороза при жени след менопауза
(постменопаузална
остеопороза), при които има вероятност
от счу
пване на кости, ос
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
FABLYN 500 микрограма филмирани таблетки.
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа
лазофоксифен тартарат (
_lasofoxifene tartrate_
), еквивалентен на
500 микрограма лазофоксифен
_(lasofoxifene_
).
Помощно вещество: Всяка филмирана
таблетка съдържа 71,34 mg лактоза.
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка.
Триъгълни филмирани таблетки с
прасковен цв
ят, с вд
лъбнато релефно означение “Pfizer” от
едната страна и “OPR 05” от другата
страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
FABLYN е показан за лечение на
остеопороза при жени след менопауза с
повишен риск от
фрактури. Демонстрирано е
статистически значимо намаляване на
честотата на вертебралните и
невертебралните фрактури, но не и на
шийкат
а на бедренат
а кост (вж. точка 5.1).
При определяне на избора на FABLYN или
други терапии, включително естрогени,
при жени след
менопауза трябва да се обърне
внимание на симптомите на
менопаузата, ефектите върху тъканите
на матката и гърд
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 21-06-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 22-06-2012
Notice patient Notice patient tchèque 21-06-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 22-06-2012
Notice patient Notice patient danois 21-06-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 22-06-2012
Notice patient Notice patient allemand 21-06-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 22-06-2012
Notice patient Notice patient estonien 21-06-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 22-06-2012
Notice patient Notice patient grec 21-06-2012
Notice patient Notice patient anglais 21-06-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 22-06-2012
Notice patient Notice patient français 21-06-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 22-06-2012
Notice patient Notice patient italien 21-06-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 22-06-2012
Notice patient Notice patient letton 21-06-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 22-06-2012
Notice patient Notice patient lituanien 21-06-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 22-06-2012
Notice patient Notice patient hongrois 21-06-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 22-06-2012
Notice patient Notice patient maltais 21-06-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 22-06-2012
Notice patient Notice patient néerlandais 21-06-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 22-06-2012
Notice patient Notice patient polonais 21-06-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 22-06-2012
Notice patient Notice patient portugais 21-06-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 22-06-2012
Notice patient Notice patient roumain 21-06-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 22-06-2012
Notice patient Notice patient slovaque 21-06-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 22-06-2012
Notice patient Notice patient slovène 21-06-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 22-06-2012
Notice patient Notice patient finnois 21-06-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 22-06-2012
Notice patient Notice patient suédois 21-06-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 22-06-2012
Notice patient Notice patient norvégien 21-06-2012
Notice patient Notice patient islandais 21-06-2012

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents