Fablyn

Land: Europeiska unionen

Språk: bulgariska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Ladda ner Bipacksedel (PIL)
21-06-2012
Ladda ner Produktens egenskaper (SPC)
21-06-2012

Aktiva substanser:

Lasofoxifene тартрат

Tillgänglig från:

Dr. Friedrich Eberth Arzneimittel GmbH

ATC-kod:

G03

INN (International namn):

lasofoxifene

Terapeutisk grupp:

Полови хормони и слиза на половата система,

Terapiområde:

Остеопороза, постменопауза

Terapeutiska indikationer:

Fablyn е показан за лечение на остеопороза при постменопаузални жени с повишен риск от фрактури. Наблюдавано е значително намаляване на честотата на фрактури на гръбначни и невертебрални фрактури, но не и на фрактури на бедрото (вж. Раздел 5. При определяне на избора на Fablyn или други форми на терапия, включително естроген, жени в менопауза, трябва да се помисли за симптомите на менопаузата, въздействие върху матката и тъканите на млечните жлези и сърдечно-съдови рискове и предимства (виж раздел 5.

Produktsammanfattning:

Revision: 2

Bemyndigande status:

Отменено

Tillstånd datum:

2009-02-24

Bipacksedel

                                36
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
37
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
FABLYN 500 МИКРОГРАМА ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
лазофоксифен (lasofoxifene)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.

Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.

Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.

Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го п
реотстъпвай
те на други хора. То може да
им навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите като
Вашите.

Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна, или
забележите други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля уведомете Вашия лекар
или фармацевт.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво пред
ст
авлява FABLYN и за какво се използва
2.
Преди да приемете FABLYN
3.
Как да приемате FABLYN
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате FABLYN
6.
Допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА FABLYN И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
FABLYN се използва за лечение на
остеопороза при жени след менопауза
(постменопаузална
остеопороза), при които има вероятност
от счу
пване на кости, ос
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
FABLYN 500 микрограма филмирани таблетки.
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа
лазофоксифен тартарат (
_lasofoxifene tartrate_
), еквивалентен на
500 микрограма лазофоксифен
_(lasofoxifene_
).
Помощно вещество: Всяка филмирана
таблетка съдържа 71,34 mg лактоза.
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка.
Триъгълни филмирани таблетки с
прасковен цв
ят, с вд
лъбнато релефно означение “Pfizer” от
едната страна и “OPR 05” от другата
страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
FABLYN е показан за лечение на
остеопороза при жени след менопауза с
повишен риск от
фрактури. Демонстрирано е
статистически значимо намаляване на
честотата на вертебралните и
невертебралните фрактури, но не и на
шийкат
а на бедренат
а кост (вж. точка 5.1).
При определяне на избора на FABLYN или
други терапии, включително естрогени,
при жени след
менопауза трябва да се обърне
внимание на симптомите на
менопаузата, ефектите върху тъканите
на матката и гърд
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel spanska 21-06-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 21-06-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 22-06-2012
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 21-06-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 21-06-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 22-06-2012
Bipacksedel Bipacksedel danska 21-06-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 21-06-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 22-06-2012
Bipacksedel Bipacksedel tyska 21-06-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 21-06-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 22-06-2012
Bipacksedel Bipacksedel estniska 21-06-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 21-06-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 22-06-2012
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 21-06-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 21-06-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 22-06-2012
Bipacksedel Bipacksedel engelska 21-06-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 21-06-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 22-06-2012
Bipacksedel Bipacksedel franska 21-06-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 21-06-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 22-06-2012
Bipacksedel Bipacksedel italienska 21-06-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 21-06-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 22-06-2012
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 21-06-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 21-06-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 22-06-2012
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 21-06-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 21-06-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 22-06-2012
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 21-06-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 21-06-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 22-06-2012
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 21-06-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 21-06-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 22-06-2012
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 21-06-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 21-06-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 22-06-2012
Bipacksedel Bipacksedel polska 21-06-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 21-06-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 22-06-2012
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 21-06-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 21-06-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 22-06-2012
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 21-06-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 21-06-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 22-06-2012
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 21-06-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 21-06-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 22-06-2012
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 21-06-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 21-06-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 22-06-2012
Bipacksedel Bipacksedel finska 21-06-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 21-06-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 22-06-2012
Bipacksedel Bipacksedel svenska 21-06-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 21-06-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 22-06-2012
Bipacksedel Bipacksedel norska 21-06-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 21-06-2012
Bipacksedel Bipacksedel isländska 21-06-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 21-06-2012

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik