Fablyn

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: bulgară

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Descarcare Prospect (PIL)
21-06-2012

Ingredient activ:

Lasofoxifene тартрат

Disponibil de la:

Dr. Friedrich Eberth Arzneimittel GmbH

Codul ATC:

G03

INN (nume internaţional):

lasofoxifene

Grupul Terapeutică:

Полови хормони и слиза на половата система,

Zonă Terapeutică:

Остеопороза, постменопауза

Indicații terapeutice:

Fablyn е показан за лечение на остеопороза при постменопаузални жени с повишен риск от фрактури. Наблюдавано е значително намаляване на честотата на фрактури на гръбначни и невертебрални фрактури, но не и на фрактури на бедрото (вж. Раздел 5. При определяне на избора на Fablyn или други форми на терапия, включително естроген, жени в менопауза, трябва да се помисли за симптомите на менопаузата, въздействие върху матката и тъканите на млечните жлези и сърдечно-съдови рискове и предимства (виж раздел 5.

Rezumat produs:

Revision: 2

Statutul autorizaţiei:

Отменено

Data de autorizare:

2009-02-24

Prospect

                                36
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
37
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
FABLYN 500 МИКРОГРАМА ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
лазофоксифен (lasofoxifene)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.

Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.

Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.

Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го п
реотстъпвай
те на други хора. То може да
им навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите като
Вашите.

Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна, или
забележите други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля уведомете Вашия лекар
или фармацевт.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво пред
ст
авлява FABLYN и за какво се използва
2.
Преди да приемете FABLYN
3.
Как да приемате FABLYN
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате FABLYN
6.
Допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА FABLYN И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
FABLYN се използва за лечение на
остеопороза при жени след менопауза
(постменопаузална
остеопороза), при които има вероятност
от счу
пване на кости, ос
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
FABLYN 500 микрограма филмирани таблетки.
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа
лазофоксифен тартарат (
_lasofoxifene tartrate_
), еквивалентен на
500 микрограма лазофоксифен
_(lasofoxifene_
).
Помощно вещество: Всяка филмирана
таблетка съдържа 71,34 mg лактоза.
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка.
Триъгълни филмирани таблетки с
прасковен цв
ят, с вд
лъбнато релефно означение “Pfizer” от
едната страна и “OPR 05” от другата
страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
FABLYN е показан за лечение на
остеопороза при жени след менопауза с
повишен риск от
фрактури. Демонстрирано е
статистически значимо намаляване на
честотата на вертебралните и
невертебралните фрактури, но не и на
шийкат
а на бедренат
а кост (вж. точка 5.1).
При определяне на избора на FABLYN или
други терапии, включително естрогени,
при жени след
менопауза трябва да се обърне
внимание на симптомите на
менопаузата, ефектите върху тъканите
на матката и гърд
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect spaniolă 21-06-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 21-06-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 22-06-2012
Prospect Prospect cehă 21-06-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 21-06-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 22-06-2012
Prospect Prospect daneză 21-06-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 21-06-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 22-06-2012
Prospect Prospect germană 21-06-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 21-06-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 22-06-2012
Prospect Prospect estoniană 21-06-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 21-06-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 22-06-2012
Prospect Prospect greacă 21-06-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 21-06-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 22-06-2012
Prospect Prospect engleză 21-06-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 21-06-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 22-06-2012
Prospect Prospect franceză 21-06-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 21-06-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 22-06-2012
Prospect Prospect italiană 21-06-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 21-06-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 22-06-2012
Prospect Prospect letonă 21-06-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 21-06-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 22-06-2012
Prospect Prospect lituaniană 21-06-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 21-06-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 22-06-2012
Prospect Prospect maghiară 21-06-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 21-06-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 22-06-2012
Prospect Prospect malteză 21-06-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 21-06-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 22-06-2012
Prospect Prospect olandeză 21-06-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 21-06-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 22-06-2012
Prospect Prospect poloneză 21-06-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 21-06-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 22-06-2012
Prospect Prospect portugheză 21-06-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 21-06-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 22-06-2012
Prospect Prospect română 21-06-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 21-06-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 22-06-2012
Prospect Prospect slovacă 21-06-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 21-06-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 22-06-2012
Prospect Prospect slovenă 21-06-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 21-06-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 22-06-2012
Prospect Prospect finlandeză 21-06-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 21-06-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 22-06-2012
Prospect Prospect suedeză 21-06-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 21-06-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 22-06-2012
Prospect Prospect norvegiană 21-06-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 21-06-2012
Prospect Prospect islandeză 21-06-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 21-06-2012

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor