Fertavid

Pays: Union européenne

Langue: anglais

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

follitropin beta

Disponible depuis:

Merck Sharp & Dohme B.V. 

Code ATC:

G03GA06

DCI (Dénomination commune internationale):

follitropin beta

Groupe thérapeutique:

Sex hormones and modulators of the genital system,

Domaine thérapeutique:

Infertility; Hypogonadism

indications thérapeutiques:

In the female:Fertavid is indicated for the treatment of female infertility in the following clinical situations:Anovulation (including polycystic ovarian disease, PCOD) in women who have been unresponsive to treatment with clomifene citrateControlled ovarian hyperstimulation to induce the development of multiple follicles in medically assisted reproduction programs [e.g. in vitro fertilisation/embryo transfer (IVF/ET), gamete intra-fallopian transfer (GIFT) and intracytoplasmic sperm injection (ICSI).In the male:Deficient spermatogenesis due to hypogonadotrophic hypogonadism.

Descriptif du produit:

Revision: 12

Statut de autorisation:

Withdrawn

Date de l'autorisation:

2009-03-19

Notice patient

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Fertavid 50 IU/0,5 ml инжекционен разтвор
Fertavid 75 IU/0,5 ml инжекционен разтвор
Fertavid 100 IU/0,5 ml инжекционен разтвор
Fertavid 150 IU/0,5 ml инжекционен разтвор
Fertavid 200 IU/0,5 ml инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Fertavid 50 IU/0,5 ml инжекционен разтвор
Един флакон съдържа 50 IU рекомбинантен
фоликулостимулиращ хормон (ФСХ) в 0,5 ml
воден разтвор. Това съответства на
количество в дозова единица от 100 IU/ml.
Един флакон
съдържа 5 микрограма протеин
(специфичната _in vivo_ биологична
активност се равнява
приблизително на 10 000 IU ФСХ / mg протеин).
Инжекционният разтвор съдържа
активното
вещество фолитропин бета (follitropin beta),
произведен чрез генно инженерство в
клетъчна
линия от яйчник на китайски хамстер
(ЯКХ).
Fertavid 75 IU/0,5 ml инжекционен разтвор
Един флакон съдържа 75 IU рекомбинантен
фоликулостимулиращ хормон (ФСХ) в 0,5 ml
воден разтвор. Това съответства на
количество в дозова единица от 150 IU/ml.
Един флакон
съдържа 7,5 микрограма протеин
(специфичната _in vivo_ биологична
активност се равнява
приблизително на 10 000 IU ФСХ / mg п
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Fertavid 50 IU/0,5 ml инжекционен разтвор
Fertavid 75 IU/0,5 ml инжекционен разтвор
Fertavid 100 IU/0,5 ml инжекционен разтвор
Fertavid 150 IU/0,5 ml инжекционен разтвор
Fertavid 200 IU/0,5 ml инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Fertavid 50 IU/0,5 ml инжекционен разтвор
Един флакон съдържа 50 IU рекомбинантен
фоликулостимулиращ хормон (ФСХ) в 0,5 ml
воден разтвор. Това съответства на
количество в дозова единица от 100 IU/ml.
Един флакон
съдържа 5 микрограма протеин
(специфичната _in vivo_ биологична
активност се равнява
приблизително на 10 000 IU ФСХ / mg протеин).
Инжекционният разтвор съдържа
активното
вещество фолитропин бета (follitropin beta),
произведен чрез генно инженерство в
клетъчна
линия от яйчник на китайски хамстер
(ЯКХ).
Fertavid 75 IU/0,5 ml инжекционен разтвор
Един флакон съдържа 75 IU рекомбинантен
фоликулостимулиращ хормон (ФСХ) в 0,5 ml
воден разтвор. Това съответства на
количество в дозова единица от 150 IU/ml.
Един флакон
съдържа 7,5 микрограма протеин
(специфичната _in vivo_ биологична
активност се равнява
приблизително на 10 000 IU ФСХ / mg п
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 23-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 23-06-2020
Notice patient Notice patient espagnol 23-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 23-06-2020
Notice patient Notice patient tchèque 23-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 23-06-2020
Notice patient Notice patient danois 23-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 23-06-2020
Notice patient Notice patient allemand 23-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 23-06-2020
Notice patient Notice patient estonien 23-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 23-06-2020
Notice patient Notice patient grec 23-06-2020
Notice patient Notice patient français 23-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 23-06-2020
Notice patient Notice patient italien 23-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 23-06-2020
Notice patient Notice patient letton 23-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 23-06-2020
Notice patient Notice patient lituanien 23-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 23-06-2020
Notice patient Notice patient hongrois 23-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 23-06-2020
Notice patient Notice patient maltais 23-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 23-06-2020
Notice patient Notice patient néerlandais 23-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 23-06-2020
Notice patient Notice patient polonais 23-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 23-06-2020
Notice patient Notice patient portugais 23-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 23-06-2020
Notice patient Notice patient roumain 23-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 23-06-2020
Notice patient Notice patient slovaque 23-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 23-06-2020
Notice patient Notice patient slovène 23-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 23-06-2020
Notice patient Notice patient finnois 23-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 23-06-2020
Notice patient Notice patient suédois 23-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 23-06-2020
Notice patient Notice patient norvégien 23-06-2020
Notice patient Notice patient islandais 23-06-2020
Notice patient Notice patient croate 23-06-2020

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents