Frontpro (previously known as Afoxolaner Merial)

Pays: Union européenne

Langue: finnois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

afoxolaner

Disponible depuis:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Code ATC:

QP53BE01

DCI (Dénomination commune internationale):

afoxolaner

Groupe thérapeutique:

Koirat

Domaine thérapeutique:

Ektoparasiticidit systeemiseen käyttöön

indications thérapeutiques:

Hoitoon kirppu (Ctenocephalides felis ja C. canis) tartuntoja. Tuotetta voidaan käyttää osana hoidostrategiaa kirppuallergisen dermatiitin (FAD). Hoito rasti (Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Rhipicephalus sanguineus) tartuntoja. Hoito demodikoosi (Demodex canis). Syyhypunkkitartuntojen hoito (aiheuttaja Sarcoptes scabiei var. canis).

Descriptif du produit:

Revision: 3

Statut de autorisation:

valtuutettu

Date de l'autorisation:

2019-05-20

Notice patient

                                15
B. PAKKAUSSELOSTE
16
PAKKAUSSELOSTE
FRONTPRO 11 MG PURUTABLETIT, 2–4 KG:N PAINOISILLE KOIRILLE
FRONTPRO 28 MG PURUTABLETIT, > 4–10 KG:N PAINOISILLE KOIRILLE
FRONTPRO 68 MG PURUTABLETIT, > 10–25 KG:N PAINOISILLE KOIRILLE
FRONTPRO 136 MG PURUTABLETIT, > 25–50 KG:N PAINOISILLE KOIRILLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
SAKSA
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
4 Chemin du Calquet
31000 Toulouse
Ranska
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
FRONTPRO 11 mg purutabletit koirille (2–4 kg)
FRONTPRO 28 mg purutabletit koirille (> 4–10 kg)
FRONTPRO 68 mg purutabletit koirille (> 10–25 kg)
FRONTPRO 136 mg purutabletit koirille (> 25–50 kg)
afoksolaneeri
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Yksi purutabletti sisältää:
FRONTPRO
Afoksolaneeri (mg)
purutabletit 2–4 kg:n painoisille koirille
11,3
purutabletit > 4–10 kg:n painoisille koirille
28,3
purutabletit > 10–25 kg:n painoisille koirille
68
purutabletit > 25–50 kg:n painoisille koirille
136
Punainen tai punaruskea täplikäs, pyöreän muotoinen (tabletit
2–4 kg:n painoisille koirille) tai
suorakulmion muotoinen (tabletit > 4–10 kg:n painoisille koirille,
tabletit > 10–25 kg:n painoisille
koirille ja tabletit > 25–50 kg:n painoisille koirille).
4.
KÄYTTÖAIHEET
Koiran kirpputartuntojen (
_Ctenocephalides felis _
ja
_ C. canis_
) hoito vähintään 5 viikon ajan. Valmistetta
voidaan käyttää hoito-ohjelman osana kirppuallergiaan liittyvän
dermatiitin (flea allergy dermatitis,
FAD) hallinnassa.
Koiran puutiaistartuntojen hoito (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Rhipicephalus sanguineus). _
Yksi hoitokerta tappaa puutiaiset enimmillään yhden kuukauden
ajaksi.
17
Kirppujen ja puutiaisten on kiinnityttävä isäntäeläimeen ja
aloitettava ravinnon imeminen, jotta ne
altistuvat vaikuttavalle aineelle.
Sikaripu
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
FRONTPRO 11 mg purutabletit, 2–4 kg:n painoisille koirille
FRONTPRO 28 mg purutabletit, > 4–10 kg:n painoisille koirille
FRONTPRO 68 mg purutabletit, > 10–25 kg:n painoisille koirille
FRONTPRO 136 mg purutabletit, > 25–50 kg:n painoisille koirille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi purutabletti sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
FRONTPRO
Afoksolaneeri (mg)
purutabletit 2–4 kg:n painoisille koirille
11,3
purutabletit > 4–10 kg:n painoisille koirille
28,3
purutabletit > 10–25 kg:n painoisille koirille
68
purutabletit > 25–50 kg:n painoisille koirille
136
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Purutabletti.
Punainen tai punaruskea täplikäs, pyöreän muotoinen (tabletit
2–4 kg:n painoisille koirille) tai
suorakulmion muotoinen (tabletit > 4–10 kg:n painoisille koirille,
tabletit > 10–25 kg:n painoisille
koirille ja tabletit > 25–50 kg:n painoisille koirille).
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Koira.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Koiran kirpputartuntojen (
_Ctenocephalides felis _
ja
_ C. canis_
) hoito vähintään 5 viikon ajan. Valmistetta
voidaan käyttää hoito-ohjelman osana kirppuallergiaan liittyvän
dermatiitin (flea allergy dermatitis,
FAD) hallinnassa.
Koiran puutiaistartuntojen hoito (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Rhipicephalus sanguineus). _
Yksi hoitokerta tappaa puutiaiset enimmillään yhden kuukauden
ajaksi.
Kirppujen ja puutiaisten on kiinnityttävä isäntäeläimeen ja
aloitettava ravinnon imeminen, jotta ne
altistuvat vaikuttavalle aineelle.
Sikaripunkkitartuntojen (demodikoosin) (aiheuttaja
_Demodex canis_
) hoito.
Syyhypunkkitartuntojen (kapin) (aiheuttaja
_Sarcoptes scabiei _
var.
_canis_
) hoito.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
3
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Loisen on aloitettava ravinnon imeminen isäntäeläimestä, jotta se
altistuu afoksol
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 12-11-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 12-11-2020
Notice patient Notice patient espagnol 12-11-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 12-11-2020
Notice patient Notice patient tchèque 12-11-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 12-11-2020
Notice patient Notice patient danois 12-11-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 12-11-2020
Notice patient Notice patient allemand 12-11-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 12-11-2020
Notice patient Notice patient estonien 12-11-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 12-11-2020
Notice patient Notice patient grec 12-11-2020
Notice patient Notice patient anglais 12-11-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 12-11-2020
Notice patient Notice patient français 12-11-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 12-11-2020
Notice patient Notice patient italien 12-11-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 12-11-2020
Notice patient Notice patient letton 12-11-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 12-11-2020
Notice patient Notice patient lituanien 12-11-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 12-11-2020
Notice patient Notice patient hongrois 12-11-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 12-11-2020
Notice patient Notice patient maltais 12-11-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 12-11-2020
Notice patient Notice patient néerlandais 12-11-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 12-11-2020
Notice patient Notice patient polonais 12-11-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 12-11-2020
Notice patient Notice patient portugais 12-11-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 12-11-2020
Notice patient Notice patient roumain 12-11-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 12-11-2020
Notice patient Notice patient slovaque 12-11-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 12-11-2020
Notice patient Notice patient slovène 12-11-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 12-11-2020
Notice patient Notice patient suédois 12-11-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 12-11-2020
Notice patient Notice patient norvégien 12-11-2020
Notice patient Notice patient islandais 12-11-2020
Notice patient Notice patient croate 12-11-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 12-11-2020

Rechercher des alertes liées à ce produit