Frontpro (previously known as Afoxolaner Merial)

Kraj: Unia Europejska

Język: fiński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

afoxolaner

Dostępny od:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Kod ATC:

QP53BE01

INN (International Nazwa):

afoxolaner

Grupa terapeutyczna:

Koirat

Dziedzina terapeutyczna:

Ektoparasiticidit systeemiseen käyttöön

Wskazania:

Hoitoon kirppu (Ctenocephalides felis ja C. canis) tartuntoja. Tuotetta voidaan käyttää osana hoidostrategiaa kirppuallergisen dermatiitin (FAD). Hoito rasti (Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Rhipicephalus sanguineus) tartuntoja. Hoito demodikoosi (Demodex canis). Syyhypunkkitartuntojen hoito (aiheuttaja Sarcoptes scabiei var. canis).

Podsumowanie produktu:

Revision: 3

Status autoryzacji:

valtuutettu

Data autoryzacji:

2019-05-20

Ulotka dla pacjenta

                                15
B. PAKKAUSSELOSTE
16
PAKKAUSSELOSTE
FRONTPRO 11 MG PURUTABLETIT, 2–4 KG:N PAINOISILLE KOIRILLE
FRONTPRO 28 MG PURUTABLETIT, > 4–10 KG:N PAINOISILLE KOIRILLE
FRONTPRO 68 MG PURUTABLETIT, > 10–25 KG:N PAINOISILLE KOIRILLE
FRONTPRO 136 MG PURUTABLETIT, > 25–50 KG:N PAINOISILLE KOIRILLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
SAKSA
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
4 Chemin du Calquet
31000 Toulouse
Ranska
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
FRONTPRO 11 mg purutabletit koirille (2–4 kg)
FRONTPRO 28 mg purutabletit koirille (> 4–10 kg)
FRONTPRO 68 mg purutabletit koirille (> 10–25 kg)
FRONTPRO 136 mg purutabletit koirille (> 25–50 kg)
afoksolaneeri
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Yksi purutabletti sisältää:
FRONTPRO
Afoksolaneeri (mg)
purutabletit 2–4 kg:n painoisille koirille
11,3
purutabletit > 4–10 kg:n painoisille koirille
28,3
purutabletit > 10–25 kg:n painoisille koirille
68
purutabletit > 25–50 kg:n painoisille koirille
136
Punainen tai punaruskea täplikäs, pyöreän muotoinen (tabletit
2–4 kg:n painoisille koirille) tai
suorakulmion muotoinen (tabletit > 4–10 kg:n painoisille koirille,
tabletit > 10–25 kg:n painoisille
koirille ja tabletit > 25–50 kg:n painoisille koirille).
4.
KÄYTTÖAIHEET
Koiran kirpputartuntojen (
_Ctenocephalides felis _
ja
_ C. canis_
) hoito vähintään 5 viikon ajan. Valmistetta
voidaan käyttää hoito-ohjelman osana kirppuallergiaan liittyvän
dermatiitin (flea allergy dermatitis,
FAD) hallinnassa.
Koiran puutiaistartuntojen hoito (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Rhipicephalus sanguineus). _
Yksi hoitokerta tappaa puutiaiset enimmillään yhden kuukauden
ajaksi.
17
Kirppujen ja puutiaisten on kiinnityttävä isäntäeläimeen ja
aloitettava ravinnon imeminen, jotta ne
altistuvat vaikuttavalle aineelle.
Sikaripu
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
FRONTPRO 11 mg purutabletit, 2–4 kg:n painoisille koirille
FRONTPRO 28 mg purutabletit, > 4–10 kg:n painoisille koirille
FRONTPRO 68 mg purutabletit, > 10–25 kg:n painoisille koirille
FRONTPRO 136 mg purutabletit, > 25–50 kg:n painoisille koirille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi purutabletti sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
FRONTPRO
Afoksolaneeri (mg)
purutabletit 2–4 kg:n painoisille koirille
11,3
purutabletit > 4–10 kg:n painoisille koirille
28,3
purutabletit > 10–25 kg:n painoisille koirille
68
purutabletit > 25–50 kg:n painoisille koirille
136
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Purutabletti.
Punainen tai punaruskea täplikäs, pyöreän muotoinen (tabletit
2–4 kg:n painoisille koirille) tai
suorakulmion muotoinen (tabletit > 4–10 kg:n painoisille koirille,
tabletit > 10–25 kg:n painoisille
koirille ja tabletit > 25–50 kg:n painoisille koirille).
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Koira.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Koiran kirpputartuntojen (
_Ctenocephalides felis _
ja
_ C. canis_
) hoito vähintään 5 viikon ajan. Valmistetta
voidaan käyttää hoito-ohjelman osana kirppuallergiaan liittyvän
dermatiitin (flea allergy dermatitis,
FAD) hallinnassa.
Koiran puutiaistartuntojen hoito (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Rhipicephalus sanguineus). _
Yksi hoitokerta tappaa puutiaiset enimmillään yhden kuukauden
ajaksi.
Kirppujen ja puutiaisten on kiinnityttävä isäntäeläimeen ja
aloitettava ravinnon imeminen, jotta ne
altistuvat vaikuttavalle aineelle.
Sikaripunkkitartuntojen (demodikoosin) (aiheuttaja
_Demodex canis_
) hoito.
Syyhypunkkitartuntojen (kapin) (aiheuttaja
_Sarcoptes scabiei _
var.
_canis_
) hoito.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
3
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Loisen on aloitettava ravinnon imeminen isäntäeläimestä, jotta se
altistuu afoksol
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 12-11-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 12-11-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 12-11-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 12-11-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 12-11-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 12-11-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 12-11-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 12-11-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 12-11-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 12-11-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 12-11-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 12-11-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 12-11-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 12-11-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 12-11-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 12-11-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 12-11-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 12-11-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 12-11-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 12-11-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 12-11-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 12-11-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 12-11-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 12-11-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 12-11-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 12-11-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 12-11-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 12-11-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 12-11-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 12-11-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 12-11-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 12-11-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 12-11-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 12-11-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 12-11-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 12-11-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 12-11-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 12-11-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 12-11-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 12-11-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 12-11-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 12-11-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 12-11-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 12-11-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 12-11-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 12-11-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 12-11-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 12-11-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 12-11-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 12-11-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 12-11-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 12-11-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 12-11-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 12-11-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 12-11-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 12-11-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 12-11-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 12-11-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 12-11-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 12-11-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 12-11-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 12-11-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 12-11-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 12-11-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 12-11-2020

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem