Ivabradine Accord

Pays: Union européenne

Langue: polonais

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

chlorowodorek iwabradyny

Disponible depuis:

Accord Healthcare S.L.U.

Code ATC:

C01EB17

DCI (Dénomination commune internationale):

ivabradine

Groupe thérapeutique:

Terapia kardiologiczna

Domaine thérapeutique:

Angina Pectoris; Heart Failure

indications thérapeutiques:

Objawowe leczenie przewlekłej stabilnej dławicy piersiowej pectorisIvabradine jest wskazany w leczeniu objawowym przewlekłej stabilnej dławicy piersiowej podczas CHOROBY niedokrwiennej serca dorosłych o normalnym синусовым rytmu i częstości akcji SERCA ≥ 70 uderzeń. Ivabradin jest wskazany :- w dorosłych, niezdolne tolerować lub z przeciwwskazaniami do stosowania beta-blokery - w połączeniu z beta-adrenoblokatorami u pacjentów z niedostatecznie kontrolowanym optymalny beta-bloker dawki. Leczenie przewlekłą failureIvabradine jest wskazany w leczeniu przewlekłej niewydolności serca według nyha od II do IV klasy z systolic dysfunkcja, u pacjentów z синусовым rytmem i których SERCA ≥ 75 uderzeń / min, w połączeniu ze standardową terapią, w tym beta-blokery lub, gdy beta-blokery są przeciwwskazane lub nie są przenoszone. (patrz rozdział 5.

Descriptif du produit:

Revision: 6

Statut de autorisation:

Upoważniony

Date de l'autorisation:

2017-05-22

Notice patient

                                32
B. ULOTKA DLA PACJENTA
33
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta
Ivabradine Accord 5 mg tabletki powlekane
Ivabradine Accord 7,5 mg tabletki powlekane
iwabradyna
Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem
leku, ponieważ zawiera
ona informacje ważne dla pacjenta.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek
może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są
takie same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub
farmaceucie. Patrz punkt 4.
Spis treści ulotki
1.
Co to jest lek Ivabradine Accord i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Ivabradine Accord
3.
Jak stosować lek Ivabradine Accord
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Ivabradine Accord
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
Co to jest lek Ivabradine Accord i w jakim celu się go stosuje
Ivabradine Accord jest lekiem nasercowym stosowanym w leczeniu:
-
objawowej stabilnej dławicy piersiowej (która powoduje ból w klatce
piersiowej)
u dorosłych pacjentów, u których częstość akcji serca wynosi 70
lub więcej uderzeń na minutę.
Jest stosowany u dorosłych, którzy nie tolerują lub nie mogą
przyjmować leków stosowanych w
chorobach serca zwanych beta-adrenolitykami. Jest także stosowany
w skojarzeniu z beta-adrenolitykami u dorosłych, których stan nie
jest w pełni kontrolowany za
pomocą beta- adrenolityku.
-
przewlekłej niewydolności serca u dorosłych pacjentów, u których
częstość akcji serca wynosi
75 lub więcej uderzeń na minutę. Jest stosowany w skojarzeniu ze
standardowym leczeniem, w
tym z beta-adrenolitykiem lub gdy beta-adrenolityki są
przeciwwskazane albo
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Ivabradine Accord 5 mg tabletki powlekane
Ivabradine Accord 7,5 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Ivabradine Accord 5 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 5 mg iwabradyny (w postaci
chlorowodorku).
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda tabletka powlekana 5 mg zawiera 72 mg laktozy (w postaci
bezwodnej).
Ivabradine Accord 7,5 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 7,5 mg iwabradyny (w postaci
chlorowodorku).
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda tabletka powlekana 7,5 mg zawiera 108 mg laktozy (w postaci
bezwodnej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletki powlekane
Ivabradine Accord 5 mg tabletki powlekane
Tabletki powlekane barwy łososiowej, podłużne, o długości około
8,50 mm i szerokości około
4,50 mm, z rowkiem ułatwiającym podział tabletki po obu stronach, z
wytłoczonym oznakowaniem
„FK” po jednej stronie i „2” po drugiej stronie.
Tabletkę można podzielić na równe dawki.
Ivabradine Accord 7,5 mg tabletki powlekane
Tabletki powlekane barwy łososiowej, trójkątne, o długości około
7,30 mm i szerokości
około 7,80 mm, z wytłoczonym oznakowaniem „FK” po jednej stronie
i „1” po drugiej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
Wskazania do stosowania
Leczenie objawowe przewlekłej stabilnej dławicy piersiowej
Iwabradyna jest wskazana w leczeniu objawowym przewlekłej stabilnej
dławicy piersiowej
u dorosłych z chorobą niedokrwienną serca, z prawidłowym rytmem
zatokowym oraz z częstością
akcji serca ≥ 70 uderzeń na minutę. Iwabradyna jest wskazana:
-
u dorosłych z nietolerancją lub z przeciwwskazaniem do stosowania
beta-adrenolityków
-
lub w skojarzeniu z beta-adrenolitykami u pacjentów niewystarczająco
kontrolowanych
za pomocą optymalnej dawki beta-adrenolityku.
3
Leczenie przewlekłej niewydolności serca
Iwabradyna jest wskazana w przewlekłej niew
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 01-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 01-06-2017
Notice patient Notice patient espagnol 01-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 01-06-2017
Notice patient Notice patient tchèque 01-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 01-06-2017
Notice patient Notice patient danois 01-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 01-06-2017
Notice patient Notice patient allemand 01-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 01-06-2017
Notice patient Notice patient estonien 01-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 01-06-2017
Notice patient Notice patient grec 01-03-2022
Notice patient Notice patient anglais 01-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 01-06-2017
Notice patient Notice patient français 01-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 01-06-2017
Notice patient Notice patient italien 01-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 01-06-2017
Notice patient Notice patient letton 01-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 01-06-2017
Notice patient Notice patient lituanien 01-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 01-06-2017
Notice patient Notice patient hongrois 01-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 01-06-2017
Notice patient Notice patient maltais 01-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 01-06-2017
Notice patient Notice patient néerlandais 01-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 01-06-2017
Notice patient Notice patient portugais 01-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 01-06-2017
Notice patient Notice patient roumain 01-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 01-06-2017
Notice patient Notice patient slovaque 01-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 01-06-2017
Notice patient Notice patient slovène 01-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 01-06-2017
Notice patient Notice patient finnois 01-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 01-06-2017
Notice patient Notice patient suédois 01-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 01-06-2017
Notice patient Notice patient norvégien 01-03-2022
Notice patient Notice patient islandais 01-03-2022
Notice patient Notice patient croate 01-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 01-06-2017

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents