Ivabradine Accord

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: פולנית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

chlorowodorek iwabradyny

זמין מ:

Accord Healthcare S.L.U.

קוד ATC:

C01EB17

INN (שם בינלאומי):

ivabradine

קבוצה תרפויטית:

Terapia kardiologiczna

איזור תרפויטי:

Angina Pectoris; Heart Failure

סממני תרפויטית:

Objawowe leczenie przewlekłej stabilnej dławicy piersiowej pectorisIvabradine jest wskazany w leczeniu objawowym przewlekłej stabilnej dławicy piersiowej podczas CHOROBY niedokrwiennej serca dorosłych o normalnym синусовым rytmu i częstości akcji SERCA ≥ 70 uderzeń. Ivabradin jest wskazany :- w dorosłych, niezdolne tolerować lub z przeciwwskazaniami do stosowania beta-blokery - w połączeniu z beta-adrenoblokatorami u pacjentów z niedostatecznie kontrolowanym optymalny beta-bloker dawki. Leczenie przewlekłą failureIvabradine jest wskazany w leczeniu przewlekłej niewydolności serca według nyha od II do IV klasy z systolic dysfunkcja, u pacjentów z синусовым rytmem i których SERCA ≥ 75 uderzeń / min, w połączeniu ze standardową terapią, w tym beta-blokery lub, gdy beta-blokery są przeciwwskazane lub nie są przenoszone. (patrz rozdział 5.

leaflet_short:

Revision: 6

מצב אישור:

Upoważniony

תאריך אישור:

2017-05-22

עלון מידע

                                32
B. ULOTKA DLA PACJENTA
33
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta
Ivabradine Accord 5 mg tabletki powlekane
Ivabradine Accord 7,5 mg tabletki powlekane
iwabradyna
Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem
leku, ponieważ zawiera
ona informacje ważne dla pacjenta.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek
może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są
takie same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub
farmaceucie. Patrz punkt 4.
Spis treści ulotki
1.
Co to jest lek Ivabradine Accord i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Ivabradine Accord
3.
Jak stosować lek Ivabradine Accord
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Ivabradine Accord
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
Co to jest lek Ivabradine Accord i w jakim celu się go stosuje
Ivabradine Accord jest lekiem nasercowym stosowanym w leczeniu:
-
objawowej stabilnej dławicy piersiowej (która powoduje ból w klatce
piersiowej)
u dorosłych pacjentów, u których częstość akcji serca wynosi 70
lub więcej uderzeń na minutę.
Jest stosowany u dorosłych, którzy nie tolerują lub nie mogą
przyjmować leków stosowanych w
chorobach serca zwanych beta-adrenolitykami. Jest także stosowany
w skojarzeniu z beta-adrenolitykami u dorosłych, których stan nie
jest w pełni kontrolowany za
pomocą beta- adrenolityku.
-
przewlekłej niewydolności serca u dorosłych pacjentów, u których
częstość akcji serca wynosi
75 lub więcej uderzeń na minutę. Jest stosowany w skojarzeniu ze
standardowym leczeniem, w
tym z beta-adrenolitykiem lub gdy beta-adrenolityki są
przeciwwskazane albo
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Ivabradine Accord 5 mg tabletki powlekane
Ivabradine Accord 7,5 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Ivabradine Accord 5 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 5 mg iwabradyny (w postaci
chlorowodorku).
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda tabletka powlekana 5 mg zawiera 72 mg laktozy (w postaci
bezwodnej).
Ivabradine Accord 7,5 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 7,5 mg iwabradyny (w postaci
chlorowodorku).
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda tabletka powlekana 7,5 mg zawiera 108 mg laktozy (w postaci
bezwodnej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletki powlekane
Ivabradine Accord 5 mg tabletki powlekane
Tabletki powlekane barwy łososiowej, podłużne, o długości około
8,50 mm i szerokości około
4,50 mm, z rowkiem ułatwiającym podział tabletki po obu stronach, z
wytłoczonym oznakowaniem
„FK” po jednej stronie i „2” po drugiej stronie.
Tabletkę można podzielić na równe dawki.
Ivabradine Accord 7,5 mg tabletki powlekane
Tabletki powlekane barwy łososiowej, trójkątne, o długości około
7,30 mm i szerokości
około 7,80 mm, z wytłoczonym oznakowaniem „FK” po jednej stronie
i „1” po drugiej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
Wskazania do stosowania
Leczenie objawowe przewlekłej stabilnej dławicy piersiowej
Iwabradyna jest wskazana w leczeniu objawowym przewlekłej stabilnej
dławicy piersiowej
u dorosłych z chorobą niedokrwienną serca, z prawidłowym rytmem
zatokowym oraz z częstością
akcji serca ≥ 70 uderzeń na minutę. Iwabradyna jest wskazana:
-
u dorosłych z nietolerancją lub z przeciwwskazaniem do stosowania
beta-adrenolityków
-
lub w skojarzeniu z beta-adrenolitykami u pacjentów niewystarczająco
kontrolowanych
za pomocą optymalnej dawki beta-adrenolityku.
3
Leczenie przewlekłej niewydolności serca
Iwabradyna jest wskazana w przewlekłej niew
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 01-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 01-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 01-06-2017
עלון מידע עלון מידע ספרדית 01-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 01-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 01-06-2017
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 01-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 01-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 01-06-2017
עלון מידע עלון מידע דנית 01-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 01-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 01-06-2017
עלון מידע עלון מידע גרמנית 01-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 01-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 01-06-2017
עלון מידע עלון מידע אסטונית 01-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 01-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 01-06-2017
עלון מידע עלון מידע יוונית 01-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 01-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 01-06-2017
עלון מידע עלון מידע אנגלית 01-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 01-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 01-06-2017
עלון מידע עלון מידע צרפתית 01-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 01-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 01-06-2017
עלון מידע עלון מידע איטלקית 01-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 01-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 01-06-2017
עלון מידע עלון מידע לטבית 01-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 01-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 01-06-2017
עלון מידע עלון מידע ליטאית 01-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 01-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 01-06-2017
עלון מידע עלון מידע הונגרית 01-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 01-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 01-06-2017
עלון מידע עלון מידע מלטית 01-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 01-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 01-06-2017
עלון מידע עלון מידע הולנדית 01-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 01-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 01-06-2017
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 01-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 01-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 01-06-2017
עלון מידע עלון מידע רומנית 01-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 01-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 01-06-2017
עלון מידע עלון מידע סלובקית 01-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 01-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 01-06-2017
עלון מידע עלון מידע סלובנית 01-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 01-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 01-06-2017
עלון מידע עלון מידע פינית 01-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 01-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 01-06-2017
עלון מידע עלון מידע שוודית 01-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 01-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 01-06-2017
עלון מידע עלון מידע נורבגית 01-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 01-03-2022
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 01-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 01-03-2022
עלון מידע עלון מידע קרואטית 01-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 01-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 01-06-2017

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים