Ivabradine Accord

Country: Եվրոպական Միություն

language: լեհերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
01-03-2022
SPC SPC (SPC)
01-03-2022
PAR PAR (PAR)
01-06-2017

active_ingredient:

chlorowodorek iwabradyny

MAH:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC_code:

C01EB17

INN:

ivabradine

therapeutic_group:

Terapia kardiologiczna

therapeutic_area:

Angina Pectoris; Heart Failure

therapeutic_indication:

Objawowe leczenie przewlekłej stabilnej dławicy piersiowej pectorisIvabradine jest wskazany w leczeniu objawowym przewlekłej stabilnej dławicy piersiowej podczas CHOROBY niedokrwiennej serca dorosłych o normalnym синусовым rytmu i częstości akcji SERCA ≥ 70 uderzeń. Ivabradin jest wskazany :- w dorosłych, niezdolne tolerować lub z przeciwwskazaniami do stosowania beta-blokery - w połączeniu z beta-adrenoblokatorami u pacjentów z niedostatecznie kontrolowanym optymalny beta-bloker dawki. Leczenie przewlekłą failureIvabradine jest wskazany w leczeniu przewlekłej niewydolności serca według nyha od II do IV klasy z systolic dysfunkcja, u pacjentów z синусовым rytmem i których SERCA ≥ 75 uderzeń / min, w połączeniu ze standardową terapią, w tym beta-blokery lub, gdy beta-blokery są przeciwwskazane lub nie są przenoszone. (patrz rozdział 5.

leaflet_short:

Revision: 6

authorization_status:

Upoważniony

authorization_date:

2017-05-22

PIL

                                32
B. ULOTKA DLA PACJENTA
33
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta
Ivabradine Accord 5 mg tabletki powlekane
Ivabradine Accord 7,5 mg tabletki powlekane
iwabradyna
Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem
leku, ponieważ zawiera
ona informacje ważne dla pacjenta.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek
może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są
takie same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub
farmaceucie. Patrz punkt 4.
Spis treści ulotki
1.
Co to jest lek Ivabradine Accord i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Ivabradine Accord
3.
Jak stosować lek Ivabradine Accord
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Ivabradine Accord
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
Co to jest lek Ivabradine Accord i w jakim celu się go stosuje
Ivabradine Accord jest lekiem nasercowym stosowanym w leczeniu:
-
objawowej stabilnej dławicy piersiowej (która powoduje ból w klatce
piersiowej)
u dorosłych pacjentów, u których częstość akcji serca wynosi 70
lub więcej uderzeń na minutę.
Jest stosowany u dorosłych, którzy nie tolerują lub nie mogą
przyjmować leków stosowanych w
chorobach serca zwanych beta-adrenolitykami. Jest także stosowany
w skojarzeniu z beta-adrenolitykami u dorosłych, których stan nie
jest w pełni kontrolowany za
pomocą beta- adrenolityku.
-
przewlekłej niewydolności serca u dorosłych pacjentów, u których
częstość akcji serca wynosi
75 lub więcej uderzeń na minutę. Jest stosowany w skojarzeniu ze
standardowym leczeniem, w
tym z beta-adrenolitykiem lub gdy beta-adrenolityki są
przeciwwskazane albo
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Ivabradine Accord 5 mg tabletki powlekane
Ivabradine Accord 7,5 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Ivabradine Accord 5 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 5 mg iwabradyny (w postaci
chlorowodorku).
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda tabletka powlekana 5 mg zawiera 72 mg laktozy (w postaci
bezwodnej).
Ivabradine Accord 7,5 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 7,5 mg iwabradyny (w postaci
chlorowodorku).
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda tabletka powlekana 7,5 mg zawiera 108 mg laktozy (w postaci
bezwodnej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletki powlekane
Ivabradine Accord 5 mg tabletki powlekane
Tabletki powlekane barwy łososiowej, podłużne, o długości około
8,50 mm i szerokości około
4,50 mm, z rowkiem ułatwiającym podział tabletki po obu stronach, z
wytłoczonym oznakowaniem
„FK” po jednej stronie i „2” po drugiej stronie.
Tabletkę można podzielić na równe dawki.
Ivabradine Accord 7,5 mg tabletki powlekane
Tabletki powlekane barwy łososiowej, trójkątne, o długości około
7,30 mm i szerokości
około 7,80 mm, z wytłoczonym oznakowaniem „FK” po jednej stronie
i „1” po drugiej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
Wskazania do stosowania
Leczenie objawowe przewlekłej stabilnej dławicy piersiowej
Iwabradyna jest wskazana w leczeniu objawowym przewlekłej stabilnej
dławicy piersiowej
u dorosłych z chorobą niedokrwienną serca, z prawidłowym rytmem
zatokowym oraz z częstością
akcji serca ≥ 70 uderzeń na minutę. Iwabradyna jest wskazana:
-
u dorosłych z nietolerancją lub z przeciwwskazaniem do stosowania
beta-adrenolityków
-
lub w skojarzeniu z beta-adrenolitykami u pacjentów niewystarczająco
kontrolowanych
za pomocą optymalnej dawki beta-adrenolityku.
3
Leczenie przewlekłej niewydolności serca
Iwabradyna jest wskazana w przewlekłej niew
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 01-03-2022
SPC SPC բուլղարերեն 01-03-2022
PAR PAR բուլղարերեն 01-06-2017
PIL PIL իսպաներեն 01-03-2022
SPC SPC իսպաներեն 01-03-2022
PAR PAR իսպաներեն 01-06-2017
PIL PIL չեխերեն 01-03-2022
SPC SPC չեխերեն 01-03-2022
PAR PAR չեխերեն 01-06-2017
PIL PIL դանիերեն 01-03-2022
SPC SPC դանիերեն 01-03-2022
PAR PAR դանիերեն 01-06-2017
PIL PIL գերմաներեն 01-03-2022
SPC SPC գերմաներեն 01-03-2022
PAR PAR գերմաներեն 01-06-2017
PIL PIL էստոներեն 01-03-2022
SPC SPC էստոներեն 01-03-2022
PAR PAR էստոներեն 01-06-2017
PIL PIL հունարեն 01-03-2022
SPC SPC հունարեն 01-03-2022
PAR PAR հունարեն 01-06-2017
PIL PIL անգլերեն 01-03-2022
SPC SPC անգլերեն 01-03-2022
PAR PAR անգլերեն 01-06-2017
PIL PIL ֆրանսերեն 01-03-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 01-03-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 01-06-2017
PIL PIL իտալերեն 01-03-2022
SPC SPC իտալերեն 01-03-2022
PAR PAR իտալերեն 01-06-2017
PIL PIL լատվիերեն 01-03-2022
SPC SPC լատվիերեն 01-03-2022
PAR PAR լատվիերեն 01-06-2017
PIL PIL լիտվերեն 01-03-2022
SPC SPC լիտվերեն 01-03-2022
PAR PAR լիտվերեն 01-06-2017
PIL PIL հունգարերեն 01-03-2022
SPC SPC հունգարերեն 01-03-2022
PAR PAR հունգարերեն 01-06-2017
PIL PIL մալթերեն 01-03-2022
SPC SPC մալթերեն 01-03-2022
PAR PAR մալթերեն 01-06-2017
PIL PIL հոլանդերեն 01-03-2022
SPC SPC հոլանդերեն 01-03-2022
PAR PAR հոլանդերեն 01-06-2017
PIL PIL պորտուգալերեն 01-03-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 01-03-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 01-06-2017
PIL PIL ռումիներեն 01-03-2022
SPC SPC ռումիներեն 01-03-2022
PAR PAR ռումիներեն 01-06-2017
PIL PIL սլովակերեն 01-03-2022
SPC SPC սլովակերեն 01-03-2022
PAR PAR սլովակերեն 01-06-2017
PIL PIL սլովեներեն 01-03-2022
SPC SPC սլովեներեն 01-03-2022
PAR PAR սլովեներեն 01-06-2017
PIL PIL ֆիններեն 01-03-2022
SPC SPC ֆիններեն 01-03-2022
PAR PAR ֆիններեն 01-06-2017
PIL PIL շվեդերեն 01-03-2022
SPC SPC շվեդերեն 01-03-2022
PAR PAR շվեդերեն 01-06-2017
PIL PIL Նորվեգերեն 01-03-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 01-03-2022
PIL PIL իսլանդերեն 01-03-2022
SPC SPC իսլանդերեն 01-03-2022
PIL PIL խորվաթերեն 01-03-2022
SPC SPC խորվաթերեն 01-03-2022
PAR PAR խորվաթերեն 01-06-2017