Ivabradine Accord

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: lenkų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

chlorowodorek iwabradyny

Prieinama:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kodas:

C01EB17

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

ivabradine

Farmakoterapinė grupė:

Terapia kardiologiczna

Gydymo sritis:

Angina Pectoris; Heart Failure

Terapinės indikacijos:

Objawowe leczenie przewlekłej stabilnej dławicy piersiowej pectorisIvabradine jest wskazany w leczeniu objawowym przewlekłej stabilnej dławicy piersiowej podczas CHOROBY niedokrwiennej serca dorosłych o normalnym синусовым rytmu i częstości akcji SERCA ≥ 70 uderzeń. Ivabradin jest wskazany :- w dorosłych, niezdolne tolerować lub z przeciwwskazaniami do stosowania beta-blokery - w połączeniu z beta-adrenoblokatorami u pacjentów z niedostatecznie kontrolowanym optymalny beta-bloker dawki. Leczenie przewlekłą failureIvabradine jest wskazany w leczeniu przewlekłej niewydolności serca według nyha od II do IV klasy z systolic dysfunkcja, u pacjentów z синусовым rytmem i których SERCA ≥ 75 uderzeń / min, w połączeniu ze standardową terapią, w tym beta-blokery lub, gdy beta-blokery są przeciwwskazane lub nie są przenoszone. (patrz rozdział 5.

Produkto santrauka:

Revision: 6

Autorizacija statusas:

Upoważniony

Leidimo data:

2017-05-22

Pakuotės lapelis

                                32
B. ULOTKA DLA PACJENTA
33
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta
Ivabradine Accord 5 mg tabletki powlekane
Ivabradine Accord 7,5 mg tabletki powlekane
iwabradyna
Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem
leku, ponieważ zawiera
ona informacje ważne dla pacjenta.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek
może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są
takie same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub
farmaceucie. Patrz punkt 4.
Spis treści ulotki
1.
Co to jest lek Ivabradine Accord i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Ivabradine Accord
3.
Jak stosować lek Ivabradine Accord
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Ivabradine Accord
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
Co to jest lek Ivabradine Accord i w jakim celu się go stosuje
Ivabradine Accord jest lekiem nasercowym stosowanym w leczeniu:
-
objawowej stabilnej dławicy piersiowej (która powoduje ból w klatce
piersiowej)
u dorosłych pacjentów, u których częstość akcji serca wynosi 70
lub więcej uderzeń na minutę.
Jest stosowany u dorosłych, którzy nie tolerują lub nie mogą
przyjmować leków stosowanych w
chorobach serca zwanych beta-adrenolitykami. Jest także stosowany
w skojarzeniu z beta-adrenolitykami u dorosłych, których stan nie
jest w pełni kontrolowany za
pomocą beta- adrenolityku.
-
przewlekłej niewydolności serca u dorosłych pacjentów, u których
częstość akcji serca wynosi
75 lub więcej uderzeń na minutę. Jest stosowany w skojarzeniu ze
standardowym leczeniem, w
tym z beta-adrenolitykiem lub gdy beta-adrenolityki są
przeciwwskazane albo
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Ivabradine Accord 5 mg tabletki powlekane
Ivabradine Accord 7,5 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Ivabradine Accord 5 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 5 mg iwabradyny (w postaci
chlorowodorku).
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda tabletka powlekana 5 mg zawiera 72 mg laktozy (w postaci
bezwodnej).
Ivabradine Accord 7,5 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 7,5 mg iwabradyny (w postaci
chlorowodorku).
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda tabletka powlekana 7,5 mg zawiera 108 mg laktozy (w postaci
bezwodnej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletki powlekane
Ivabradine Accord 5 mg tabletki powlekane
Tabletki powlekane barwy łososiowej, podłużne, o długości około
8,50 mm i szerokości około
4,50 mm, z rowkiem ułatwiającym podział tabletki po obu stronach, z
wytłoczonym oznakowaniem
„FK” po jednej stronie i „2” po drugiej stronie.
Tabletkę można podzielić na równe dawki.
Ivabradine Accord 7,5 mg tabletki powlekane
Tabletki powlekane barwy łososiowej, trójkątne, o długości około
7,30 mm i szerokości
około 7,80 mm, z wytłoczonym oznakowaniem „FK” po jednej stronie
i „1” po drugiej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
Wskazania do stosowania
Leczenie objawowe przewlekłej stabilnej dławicy piersiowej
Iwabradyna jest wskazana w leczeniu objawowym przewlekłej stabilnej
dławicy piersiowej
u dorosłych z chorobą niedokrwienną serca, z prawidłowym rytmem
zatokowym oraz z częstością
akcji serca ≥ 70 uderzeń na minutę. Iwabradyna jest wskazana:
-
u dorosłych z nietolerancją lub z przeciwwskazaniem do stosowania
beta-adrenolityków
-
lub w skojarzeniu z beta-adrenolitykami u pacjentów niewystarczająco
kontrolowanych
za pomocą optymalnej dawki beta-adrenolityku.
3
Leczenie przewlekłej niewydolności serca
Iwabradyna jest wskazana w przewlekłej niew
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 01-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 01-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 01-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 01-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 01-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 01-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 01-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 01-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 01-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 01-03-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 01-06-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 01-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 01-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 01-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 01-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 01-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės anglų 01-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 01-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 01-03-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 01-06-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 01-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 01-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 01-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės latvių 01-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 01-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 01-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 01-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 01-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 01-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 01-03-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 01-06-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 01-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 01-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 01-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 01-03-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 01-06-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 01-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 01-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 01-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 01-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 01-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 01-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 01-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 01-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 01-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės švedų 01-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 01-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 01-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 01-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 01-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 01-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 01-03-2022

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją