Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion

Pays: Union européenne

Langue: finnois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

levodopa, karbidopa, entakaponi

Disponible depuis:

Orion Corporation

Code ATC:

N04BA03

DCI (Dénomination commune internationale):

levodopa, carbidopa, entacapone

Groupe thérapeutique:

Hermosto

Domaine thérapeutique:

Parkinsonin tauti

indications thérapeutiques:

Levodopa, Carbidopa, Entacapone Orion on tarkoitettu hoito aikuispotilailla, joilla on Parkinsonin tauti ja lopulta annoksen motor vaihtelut ole vakaa levodopa / dopa-dekarboksylaasin (DDC)-estäjä hoitoa.

Descriptif du produit:

Revision: 13

Statut de autorisation:

valtuutettu

Date de l'autorisation:

2011-08-23

Notice patient

                                42
B. PAKKAUSSELOSTE
43
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE ORION 50 MG/12,5 MG/200 MG
KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
levodopa/karbidopa/entakaponi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion on ja mihin sitä
käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion -valmistetta
3.
Miten Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion -valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE ORION ON JA MIHIN SITÄ
KÄYTETÄÄN
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion sisältää kolmea vaikuttavaa
lääkeainetta (levodopa, karbidopa
ja entakaponi) yhdessä kalvopäällysteisessä tabletissa.
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion -
tabletteja käytetään Parkinsonin taudin hoitoon.
Parkinsonin tauti johtuu aivojen matalasta dopamiinipitoisuudesta.
Levodopa lisää dopamiinin määrää
ja vähentää siten Parkinsonin taudin oireita. Karbidopa ja
entakaponi tehostavat levodopan vaikutusta.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT
LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE ORION -
VALMISTETTA
ÄLÄ KÄYTÄ LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE ORION -VALMISTETTA, JOS
-
olet allerginen levodopalle, karbidopalle tai en
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 50 mg/12,5 mg/200 mg
kalvopäällysteiset tabletit
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 75 mg/18,75 mg/200 mg
kalvopäällysteiset tabletit
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 100 mg/25 mg/200 mg
kalvopäällysteiset tabletit
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 125 mg/31,25 mg/200 mg
kalvopäällysteiset tabletit
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 150 mg/37,5 mg/200 mg
kalvopäällysteiset tabletit
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 175 mg/43,75 mg/200 mg
kalvopäällysteiset tabletit
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 200 mg/50 mg/200 mg
kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
50 mg/12,5 mg/200 mg
Yksi tabletti sisältää 50 mg levodopaa, 12,5 mg karbidopaa ja 200
mg entakaponia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan:
Yksi tabletti sisältää 1,2 mg sakkaroosia.
75 mg/18,75 mg/200 mg
Yksi tabletti sisältää 75 mg levodopaa, 18,75 mg karbidopaa ja 200
mg entakaponia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan:
Yksi tabletti sisältää 1,4 mg sakkaroosia.
100 mg/25 mg/200 mg
Yksi tabletti sisältää 100 mg levodopaa, 25 mg karbidopaa ja 200 mg
entakaponia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan:
Yksi tabletti sisältää 1,6 mg sakkaroosia.
125 mg/31,25 mg/200 mg
Yksi tabletti sisältää 125 mg levodopaa, 31,25 mg karbidopaa ja 200
mg entakaponia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan:
Yksi tabletti sisältää 1,6 mg sakkaroosia.
150 mg/37,5 mg/200 mg
Yksi tabletti sisältää 150 mg levodopaa, 37,5 mg karbidopaa ja 200
mg entakaponia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan:
Yksi tabletti sisältää 1,9 mg sakkaroosia ja apuaineen ainesosana
2,6 mg natriumia.
175 mg/43,75 mg/200 mg
Yksi tabletti sisältää 175 mg levodopaa, 43,75 mg karbidopaa ja 200
mg entakaponia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan:
Yksi tabletti sisältää 1,89 mg sakkaroosia.
200 mg/50 mg/200 mg
Yksi tabletti sisältää 200 mg levodopaa, 50 mg karbidopaa ja 200 mg
entakaponia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan:
Yk
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 03-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 19-09-2013
Notice patient Notice patient espagnol 03-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 19-09-2013
Notice patient Notice patient tchèque 03-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 19-09-2013
Notice patient Notice patient danois 03-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 19-09-2013
Notice patient Notice patient allemand 03-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 19-09-2013
Notice patient Notice patient estonien 03-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 19-09-2013
Notice patient Notice patient grec 03-04-2024
Notice patient Notice patient anglais 03-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 19-09-2013
Notice patient Notice patient français 03-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 19-09-2013
Notice patient Notice patient italien 03-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 19-09-2013
Notice patient Notice patient letton 03-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 19-09-2013
Notice patient Notice patient lituanien 03-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 19-09-2013
Notice patient Notice patient hongrois 03-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 19-09-2013
Notice patient Notice patient maltais 03-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 19-09-2013
Notice patient Notice patient néerlandais 03-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 19-09-2013
Notice patient Notice patient polonais 03-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 19-09-2013
Notice patient Notice patient portugais 03-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 19-09-2013
Notice patient Notice patient roumain 03-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 19-09-2013
Notice patient Notice patient slovaque 03-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 19-09-2013
Notice patient Notice patient slovène 03-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 19-09-2013
Notice patient Notice patient suédois 03-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 19-09-2013
Notice patient Notice patient norvégien 03-04-2024
Notice patient Notice patient islandais 03-04-2024
Notice patient Notice patient croate 03-04-2024