Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion

Kraj: Unia Europejska

Język: fiński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

levodopa, karbidopa, entakaponi

Dostępny od:

Orion Corporation

Kod ATC:

N04BA03

INN (International Nazwa):

levodopa, carbidopa, entacapone

Grupa terapeutyczna:

Hermosto

Dziedzina terapeutyczna:

Parkinsonin tauti

Wskazania:

Levodopa, Carbidopa, Entacapone Orion on tarkoitettu hoito aikuispotilailla, joilla on Parkinsonin tauti ja lopulta annoksen motor vaihtelut ole vakaa levodopa / dopa-dekarboksylaasin (DDC)-estäjä hoitoa.

Podsumowanie produktu:

Revision: 13

Status autoryzacji:

valtuutettu

Data autoryzacji:

2011-08-23

Ulotka dla pacjenta

                                42
B. PAKKAUSSELOSTE
43
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE ORION 50 MG/12,5 MG/200 MG
KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
levodopa/karbidopa/entakaponi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion on ja mihin sitä
käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion -valmistetta
3.
Miten Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion -valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE ORION ON JA MIHIN SITÄ
KÄYTETÄÄN
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion sisältää kolmea vaikuttavaa
lääkeainetta (levodopa, karbidopa
ja entakaponi) yhdessä kalvopäällysteisessä tabletissa.
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion -
tabletteja käytetään Parkinsonin taudin hoitoon.
Parkinsonin tauti johtuu aivojen matalasta dopamiinipitoisuudesta.
Levodopa lisää dopamiinin määrää
ja vähentää siten Parkinsonin taudin oireita. Karbidopa ja
entakaponi tehostavat levodopan vaikutusta.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT
LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE ORION -
VALMISTETTA
ÄLÄ KÄYTÄ LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE ORION -VALMISTETTA, JOS
-
olet allerginen levodopalle, karbidopalle tai en
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 50 mg/12,5 mg/200 mg
kalvopäällysteiset tabletit
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 75 mg/18,75 mg/200 mg
kalvopäällysteiset tabletit
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 100 mg/25 mg/200 mg
kalvopäällysteiset tabletit
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 125 mg/31,25 mg/200 mg
kalvopäällysteiset tabletit
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 150 mg/37,5 mg/200 mg
kalvopäällysteiset tabletit
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 175 mg/43,75 mg/200 mg
kalvopäällysteiset tabletit
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 200 mg/50 mg/200 mg
kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
50 mg/12,5 mg/200 mg
Yksi tabletti sisältää 50 mg levodopaa, 12,5 mg karbidopaa ja 200
mg entakaponia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan:
Yksi tabletti sisältää 1,2 mg sakkaroosia.
75 mg/18,75 mg/200 mg
Yksi tabletti sisältää 75 mg levodopaa, 18,75 mg karbidopaa ja 200
mg entakaponia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan:
Yksi tabletti sisältää 1,4 mg sakkaroosia.
100 mg/25 mg/200 mg
Yksi tabletti sisältää 100 mg levodopaa, 25 mg karbidopaa ja 200 mg
entakaponia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan:
Yksi tabletti sisältää 1,6 mg sakkaroosia.
125 mg/31,25 mg/200 mg
Yksi tabletti sisältää 125 mg levodopaa, 31,25 mg karbidopaa ja 200
mg entakaponia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan:
Yksi tabletti sisältää 1,6 mg sakkaroosia.
150 mg/37,5 mg/200 mg
Yksi tabletti sisältää 150 mg levodopaa, 37,5 mg karbidopaa ja 200
mg entakaponia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan:
Yksi tabletti sisältää 1,9 mg sakkaroosia ja apuaineen ainesosana
2,6 mg natriumia.
175 mg/43,75 mg/200 mg
Yksi tabletti sisältää 175 mg levodopaa, 43,75 mg karbidopaa ja 200
mg entakaponia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan:
Yksi tabletti sisältää 1,89 mg sakkaroosia.
200 mg/50 mg/200 mg
Yksi tabletti sisältää 200 mg levodopaa, 50 mg karbidopaa ja 200 mg
entakaponia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan:
Yk
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 03-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 03-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 19-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 03-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 03-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 19-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 03-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 03-04-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 03-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 03-04-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 03-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 03-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 19-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 03-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 03-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 19-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 03-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 03-04-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 03-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 03-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 19-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 03-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 03-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 19-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 03-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 03-04-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 03-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 03-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 19-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 03-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 03-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 19-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 03-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 03-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 19-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 03-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 03-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 19-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 03-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 03-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 19-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 03-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 03-04-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 03-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 03-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 19-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 03-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 03-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 19-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 03-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 03-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 19-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 03-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 03-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 19-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 03-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 03-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 19-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 03-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 03-04-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 03-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 03-04-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 03-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 03-04-2024