Mayzent

Pays: Union européenne

Langue: roumain

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Siponimod acid fumaric

Disponible depuis:

Novartis Europharm Limited 

Code ATC:

L04

DCI (Dénomination commune internationale):

siponimod

Groupe thérapeutique:

Imunosupresoare selective

Domaine thérapeutique:

Scleroză Multiplă, Scleroză Multiplă Recurent-Remisivă

indications thérapeutiques:

Mayzent este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu scleroză multiplă secundar progresivă (SPMS), cu boală activă demonstrat de recidive sau caracteristici imagistice de activitate antiinflamatoare.

Descriptif du produit:

Revision: 10

Statut de autorisation:

Autorizat

Date de l'autorisation:

2020-01-13

Notice patient

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă.
Profesioniştii din domeniul sănătăţii sunt
rugaţi să raporteze orice reacţii adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacţiilor
adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Mayzent 0,25 mg comprimate filmate
Mayzent 1 mg comprimate filmate
Mayzent 2 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Mayzent 0,25 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține siponimod acid fumaric, echivalentul
a siponimod 0,25 mg.
_Excipient cu efect cunoscut _
Fiecare comprimat conține lactoză (sub formă de lactoză
monohidrat) 59,1 mg și lecitină din soia
0,092 mg.
Mayzent 1 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține siponimod acid fumaric, echivalentul
a siponimod 1 mg.
_Excipient cu efect cunoscut _
Fiecare comprimat conține lactoză (sub formă de lactoză
monohidrat) 58,3 mg și lecitină din soia
0,092 mg.
Mayzent 2 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține siponimod acid fumaric, echivalentul
a siponimod 2 mg.
_Excipient cu efect cunoscut _
Fiecare comprimat conține lactoză (sub formă de lactoză
monohidrat) 57,3 mg și lecitină din soia
0,092 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat fimat
Mayzent 0,25 mg comprimate filmate
Comprimat filmat rotund, biconvex, cu margini teșite, de culoare
roșu pal, cu diametrul aproximativ
de 6,1 mm, cu logo-ul companiei pe o parte și „T” pe cealaltă
parte.
Mayzent 1 mg comprimate filmate
Comprimat filmat rotund, biconvex, cu margini teșite, de culoare
violet-alb, cu diametrul aproximativ
de 6,1 mm, cu logo-ul companiei pe o parte și „L” pe cealaltă
parte.
3
Mayzent 2 mg comprimate filmate
Comprimat filmat rotund, biconvex, cu margini teșite, de culoare
galben pal, cu diametrul aproximativ
de 6,1 mm, cu logo-ul companiei pe o 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă.
Profesioniştii din domeniul sănătăţii sunt
rugaţi să raporteze orice reacţii adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacţiilor
adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Mayzent 0,25 mg comprimate filmate
Mayzent 1 mg comprimate filmate
Mayzent 2 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Mayzent 0,25 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține siponimod acid fumaric, echivalentul
a siponimod 0,25 mg.
_Excipient cu efect cunoscut _
Fiecare comprimat conține lactoză (sub formă de lactoză
monohidrat) 59,1 mg și lecitină din soia
0,092 mg.
Mayzent 1 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține siponimod acid fumaric, echivalentul
a siponimod 1 mg.
_Excipient cu efect cunoscut _
Fiecare comprimat conține lactoză (sub formă de lactoză
monohidrat) 58,3 mg și lecitină din soia
0,092 mg.
Mayzent 2 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține siponimod acid fumaric, echivalentul
a siponimod 2 mg.
_Excipient cu efect cunoscut _
Fiecare comprimat conține lactoză (sub formă de lactoză
monohidrat) 57,3 mg și lecitină din soia
0,092 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat fimat
Mayzent 0,25 mg comprimate filmate
Comprimat filmat rotund, biconvex, cu margini teșite, de culoare
roșu pal, cu diametrul aproximativ
de 6,1 mm, cu logo-ul companiei pe o parte și „T” pe cealaltă
parte.
Mayzent 1 mg comprimate filmate
Comprimat filmat rotund, biconvex, cu margini teșite, de culoare
violet-alb, cu diametrul aproximativ
de 6,1 mm, cu logo-ul companiei pe o parte și „L” pe cealaltă
parte.
3
Mayzent 2 mg comprimate filmate
Comprimat filmat rotund, biconvex, cu margini teșite, de culoare
galben pal, cu diametrul aproximativ
de 6,1 mm, cu logo-ul companiei pe o 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 16-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 21-09-2023
Notice patient Notice patient espagnol 16-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 21-09-2023
Notice patient Notice patient tchèque 16-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 21-09-2023
Notice patient Notice patient danois 16-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 21-09-2023
Notice patient Notice patient allemand 16-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 21-09-2023
Notice patient Notice patient estonien 16-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 21-09-2023
Notice patient Notice patient grec 16-01-2024
Notice patient Notice patient anglais 16-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 21-09-2023
Notice patient Notice patient français 16-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 21-09-2023
Notice patient Notice patient italien 16-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 21-09-2023
Notice patient Notice patient letton 16-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 21-09-2023
Notice patient Notice patient lituanien 16-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 21-09-2023
Notice patient Notice patient hongrois 16-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 21-09-2023
Notice patient Notice patient maltais 16-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 21-09-2023
Notice patient Notice patient néerlandais 16-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 21-09-2023
Notice patient Notice patient polonais 16-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 21-09-2023
Notice patient Notice patient portugais 16-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 21-09-2023
Notice patient Notice patient slovaque 16-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 21-09-2023
Notice patient Notice patient slovène 16-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 21-09-2023
Notice patient Notice patient finnois 16-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 21-09-2023
Notice patient Notice patient suédois 16-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 21-09-2023
Notice patient Notice patient norvégien 16-01-2024
Notice patient Notice patient islandais 16-01-2024
Notice patient Notice patient croate 16-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 21-09-2023

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents