Netvax

Pays: Union européenne

Langue: grec

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Clostridium-perfringens τύπου-Α α-τοξοειδές

Disponible depuis:

Intervet International BV

Code ATC:

QI01AB08

DCI (Dénomination commune internationale):

adjuvanted vaccine against necrotic enteritis of chickens due to Clostridium perfringens

Groupe thérapeutique:

Κοτόπουλο

Domaine thérapeutique:

Ανοσολογικά φάρμακα

indications thérapeutiques:

Για την ενεργητική ανοσοποίηση των ορνίθων να παρέχει παθητική ανοσοποίηση έναντι της νεκρωτικής εντερίτιδας στους απογόνους τους, κατά την περίοδο ωοτοκίας. Για τη μείωση της θνησιμότητας και της επίπτωσης και της σοβαρότητας των βλαβών που προκαλούνται από την νεκρωτική εντερίδη που προκαλείται από Clostridium-perfringens-τύπου-A. Η αποτελεσματικότητα αποδείχθηκε με πρόκληση κοτόπουλων περίπου τρεις εβδομάδες μετά την εκκόλαψη. Η έναρξη της παθητικής μεταβίβασης της ανοσίας: 6 εβδομάδες μετά την ολοκλήρωση της διαδικασίας εμβολιασμού. Η διάρκεια της παθητικής μεταβίβασης της ανοσίας: 51 εβδομάδες μετά την ολοκλήρωση της διαδικασίας εμβολιασμού.

Descriptif du produit:

Revision: 2

Statut de autorisation:

Αποτραβηγμένος

Date de l'autorisation:

2009-04-16

Notice patient

                                Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
16
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
17
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ ΓΙΑ ΤΟ
Netvax ενέσιμο γαλάκτωμα για όρνιθες
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ, ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ
ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831AN Boxmeer
Ολλανδία
Παραγωγός υπεύθυνος για την
απελευθέρωση των παρτίδων:
S-P Veterinary Ltd
Breakspear Road South
Harefield
Uxbridge
Middlesex, UB9 6LS
Ηνωμένο Βασίλειο
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Netvax ενέσιμο γαλάκτωμα για όρνιθες
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΟ(Α) ΣΥΣΤΑΤΙΚΟ(Α) ΚΑΙ
ΑΛΛΕΣ ΟΥΣΙΕΣ
Μία δόση (0,5ml) περιέχει:
Δραστικά συστατικά
Aνατοξίνη άλφα του _Clostridium perfringens _
τύπου Α
Όχι λιγότερο από 6,8 IU *
Ανοσοενισχυτικό
Ελαφρύ ορυκτέλαιο
0,31ml
΄Εκδοχα
Θειομερσάλη
0,035-0,05 mg
* Διεθνείς μονάδες ανά ml ορού
κουνελιού που καθορίζονται με τη
δοκιμασία της αναστολής της
αιμόλυσης.
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
Για την ενεργητική ανοσοποίηση των
ορνίθων κατά τη διάρκεια της περιόδου
ωοτοκίας 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ
Netvax ενέσιμο γαλάκτωμα για όρνιθες
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Μία δόση (0,5ml) περιέχει:
Δραστικά συστατικά
Aνατοξίνη άλφα του _Clostridium perfringens _
τύπου Α
Όχι λιγότερο από 6,8 IU *
Ανοσοενισχυτικό
Ελαφρύ ορυκτέλαιο
0,31ml
Έκδοχα
Θειομερσάλη
0,035-0,05 mg
* Διεθνείς μονάδες ανά ml ορού
κουνελιού που καθορίζονται με τη
δοκιμασία της αναστολής της
αιμόλυσης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο γαλάκτωμα
Υπόλευκο ελαιώδες γαλάκτωμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Όρνιθες
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Για την ενεργητική ανοσοποίηση των
ορνίθων κατά τη διάρκεια της περιόδου
ωοτοκίας με στόχο την
παθητική ανοσοποίηση των απογόνων
τους έναντι της νεκρωτικής
εντερίτιδας.
Για
τη
μείωση
της
θνησιμότητας
και
της
συχνότητας
και
της
σοβαρότητας
των
βλαβών
που
προκαλούνται
από
τη
νεκρωτική
εντερί
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 11-06-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 11-06-2014
Notice patient Notice patient espagnol 11-06-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 11-06-2014
Notice patient Notice patient tchèque 11-06-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 11-06-2014
Notice patient Notice patient danois 11-06-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 11-06-2014
Notice patient Notice patient allemand 11-06-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 11-06-2014
Notice patient Notice patient estonien 11-06-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 11-06-2014
Notice patient Notice patient anglais 11-06-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 11-06-2014
Notice patient Notice patient français 11-06-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 11-06-2014
Notice patient Notice patient italien 11-06-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 11-06-2014
Notice patient Notice patient letton 11-06-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 11-06-2014
Notice patient Notice patient lituanien 11-06-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 11-06-2014
Notice patient Notice patient hongrois 11-06-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 11-06-2014
Notice patient Notice patient maltais 11-06-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 11-06-2014
Notice patient Notice patient néerlandais 11-06-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 11-06-2014
Notice patient Notice patient polonais 11-06-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 11-06-2014
Notice patient Notice patient portugais 11-06-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 11-06-2014
Notice patient Notice patient roumain 11-06-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 11-06-2014
Notice patient Notice patient slovaque 11-06-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 11-06-2014
Notice patient Notice patient slovène 11-06-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 11-06-2014
Notice patient Notice patient finnois 11-06-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 11-06-2014
Notice patient Notice patient suédois 11-06-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 11-06-2014
Notice patient Notice patient norvégien 11-06-2014
Notice patient Notice patient islandais 11-06-2014

Afficher l'historique des documents