Netvax

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Greek

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
11-06-2014
Ciri produk Ciri produk (SPC)
11-06-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
11-06-2014

Bahan aktif:

Clostridium-perfringens τύπου-Α α-τοξοειδές

Boleh didapati daripada:

Intervet International BV

Kod ATC:

QI01AB08

INN (Nama Antarabangsa):

adjuvanted vaccine against necrotic enteritis of chickens due to Clostridium perfringens

Kumpulan terapeutik:

Κοτόπουλο

Kawasan terapeutik:

Ανοσολογικά φάρμακα

Tanda-tanda terapeutik:

Για την ενεργητική ανοσοποίηση των ορνίθων να παρέχει παθητική ανοσοποίηση έναντι της νεκρωτικής εντερίτιδας στους απογόνους τους, κατά την περίοδο ωοτοκίας. Για τη μείωση της θνησιμότητας και της επίπτωσης και της σοβαρότητας των βλαβών που προκαλούνται από την νεκρωτική εντερίδη που προκαλείται από Clostridium-perfringens-τύπου-A. Η αποτελεσματικότητα αποδείχθηκε με πρόκληση κοτόπουλων περίπου τρεις εβδομάδες μετά την εκκόλαψη. Η έναρξη της παθητικής μεταβίβασης της ανοσίας: 6 εβδομάδες μετά την ολοκλήρωση της διαδικασίας εμβολιασμού. Η διάρκεια της παθητικής μεταβίβασης της ανοσίας: 51 εβδομάδες μετά την ολοκλήρωση της διαδικασίας εμβολιασμού.

Ringkasan produk:

Revision: 2

Status kebenaran:

Αποτραβηγμένος

Tarikh kebenaran:

2009-04-16

Risalah maklumat

                                Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
16
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
17
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ ΓΙΑ ΤΟ
Netvax ενέσιμο γαλάκτωμα για όρνιθες
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ, ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ
ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831AN Boxmeer
Ολλανδία
Παραγωγός υπεύθυνος για την
απελευθέρωση των παρτίδων:
S-P Veterinary Ltd
Breakspear Road South
Harefield
Uxbridge
Middlesex, UB9 6LS
Ηνωμένο Βασίλειο
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Netvax ενέσιμο γαλάκτωμα για όρνιθες
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΟ(Α) ΣΥΣΤΑΤΙΚΟ(Α) ΚΑΙ
ΑΛΛΕΣ ΟΥΣΙΕΣ
Μία δόση (0,5ml) περιέχει:
Δραστικά συστατικά
Aνατοξίνη άλφα του _Clostridium perfringens _
τύπου Α
Όχι λιγότερο από 6,8 IU *
Ανοσοενισχυτικό
Ελαφρύ ορυκτέλαιο
0,31ml
΄Εκδοχα
Θειομερσάλη
0,035-0,05 mg
* Διεθνείς μονάδες ανά ml ορού
κουνελιού που καθορίζονται με τη
δοκιμασία της αναστολής της
αιμόλυσης.
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
Για την ενεργητική ανοσοποίηση των
ορνίθων κατά τη διάρκεια της περιόδου
ωοτοκίας 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ
Netvax ενέσιμο γαλάκτωμα για όρνιθες
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Μία δόση (0,5ml) περιέχει:
Δραστικά συστατικά
Aνατοξίνη άλφα του _Clostridium perfringens _
τύπου Α
Όχι λιγότερο από 6,8 IU *
Ανοσοενισχυτικό
Ελαφρύ ορυκτέλαιο
0,31ml
Έκδοχα
Θειομερσάλη
0,035-0,05 mg
* Διεθνείς μονάδες ανά ml ορού
κουνελιού που καθορίζονται με τη
δοκιμασία της αναστολής της
αιμόλυσης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο γαλάκτωμα
Υπόλευκο ελαιώδες γαλάκτωμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Όρνιθες
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Για την ενεργητική ανοσοποίηση των
ορνίθων κατά τη διάρκεια της περιόδου
ωοτοκίας με στόχο την
παθητική ανοσοποίηση των απογόνων
τους έναντι της νεκρωτικής
εντερίτιδας.
Για
τη
μείωση
της
θνησιμότητας
και
της
συχνότητας
και
της
σοβαρότητας
των
βλαβών
που
προκαλούνται
από
τη
νεκρωτική
εντερί
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 11-06-2014
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 11-06-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 11-06-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 11-06-2014
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 11-06-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 11-06-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 11-06-2014
Ciri produk Ciri produk Czech 11-06-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 11-06-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 11-06-2014
Ciri produk Ciri produk Denmark 11-06-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 11-06-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 11-06-2014
Ciri produk Ciri produk Jerman 11-06-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 11-06-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 11-06-2014
Ciri produk Ciri produk Estonia 11-06-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 11-06-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 11-06-2014
Ciri produk Ciri produk Inggeris 11-06-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 11-06-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 11-06-2014
Ciri produk Ciri produk Perancis 11-06-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 11-06-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 11-06-2014
Ciri produk Ciri produk Itali 11-06-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 11-06-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 11-06-2014
Ciri produk Ciri produk Latvia 11-06-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 11-06-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 11-06-2014
Ciri produk Ciri produk Lithuania 11-06-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 11-06-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 11-06-2014
Ciri produk Ciri produk Hungary 11-06-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 11-06-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 11-06-2014
Ciri produk Ciri produk Malta 11-06-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 11-06-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 11-06-2014
Ciri produk Ciri produk Belanda 11-06-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 11-06-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 11-06-2014
Ciri produk Ciri produk Poland 11-06-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 11-06-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 11-06-2014
Ciri produk Ciri produk Portugis 11-06-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 11-06-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 11-06-2014
Ciri produk Ciri produk Romania 11-06-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 11-06-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 11-06-2014
Ciri produk Ciri produk Slovak 11-06-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 11-06-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 11-06-2014
Ciri produk Ciri produk Slovenia 11-06-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 11-06-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 11-06-2014
Ciri produk Ciri produk Finland 11-06-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 11-06-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 11-06-2014
Ciri produk Ciri produk Sweden 11-06-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 11-06-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 11-06-2014
Ciri produk Ciri produk Norway 11-06-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 11-06-2014
Ciri produk Ciri produk Iceland 11-06-2014

Lihat sejarah dokumen