Netvax

Ország: Európai Unió

Nyelv: görög

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Clostridium-perfringens τύπου-Α α-τοξοειδές

Beszerezhető a:

Intervet International BV

ATC-kód:

QI01AB08

INN (nemzetközi neve):

adjuvanted vaccine against necrotic enteritis of chickens due to Clostridium perfringens

Terápiás csoport:

Κοτόπουλο

Terápiás terület:

Ανοσολογικά φάρμακα

Terápiás javallatok:

Για την ενεργητική ανοσοποίηση των ορνίθων να παρέχει παθητική ανοσοποίηση έναντι της νεκρωτικής εντερίτιδας στους απογόνους τους, κατά την περίοδο ωοτοκίας. Για τη μείωση της θνησιμότητας και της επίπτωσης και της σοβαρότητας των βλαβών που προκαλούνται από την νεκρωτική εντερίδη που προκαλείται από Clostridium-perfringens-τύπου-A. Η αποτελεσματικότητα αποδείχθηκε με πρόκληση κοτόπουλων περίπου τρεις εβδομάδες μετά την εκκόλαψη. Η έναρξη της παθητικής μεταβίβασης της ανοσίας: 6 εβδομάδες μετά την ολοκλήρωση της διαδικασίας εμβολιασμού. Η διάρκεια της παθητικής μεταβίβασης της ανοσίας: 51 εβδομάδες μετά την ολοκλήρωση της διαδικασίας εμβολιασμού.

Termék összefoglaló:

Revision: 2

Engedélyezési státusz:

Αποτραβηγμένος

Engedély dátuma:

2009-04-16

Betegtájékoztató

                                Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
16
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
17
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ ΓΙΑ ΤΟ
Netvax ενέσιμο γαλάκτωμα για όρνιθες
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ, ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ
ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831AN Boxmeer
Ολλανδία
Παραγωγός υπεύθυνος για την
απελευθέρωση των παρτίδων:
S-P Veterinary Ltd
Breakspear Road South
Harefield
Uxbridge
Middlesex, UB9 6LS
Ηνωμένο Βασίλειο
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Netvax ενέσιμο γαλάκτωμα για όρνιθες
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΟ(Α) ΣΥΣΤΑΤΙΚΟ(Α) ΚΑΙ
ΑΛΛΕΣ ΟΥΣΙΕΣ
Μία δόση (0,5ml) περιέχει:
Δραστικά συστατικά
Aνατοξίνη άλφα του _Clostridium perfringens _
τύπου Α
Όχι λιγότερο από 6,8 IU *
Ανοσοενισχυτικό
Ελαφρύ ορυκτέλαιο
0,31ml
΄Εκδοχα
Θειομερσάλη
0,035-0,05 mg
* Διεθνείς μονάδες ανά ml ορού
κουνελιού που καθορίζονται με τη
δοκιμασία της αναστολής της
αιμόλυσης.
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
Για την ενεργητική ανοσοποίηση των
ορνίθων κατά τη διάρκεια της περιόδου
ωοτοκίας 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ
Netvax ενέσιμο γαλάκτωμα για όρνιθες
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Μία δόση (0,5ml) περιέχει:
Δραστικά συστατικά
Aνατοξίνη άλφα του _Clostridium perfringens _
τύπου Α
Όχι λιγότερο από 6,8 IU *
Ανοσοενισχυτικό
Ελαφρύ ορυκτέλαιο
0,31ml
Έκδοχα
Θειομερσάλη
0,035-0,05 mg
* Διεθνείς μονάδες ανά ml ορού
κουνελιού που καθορίζονται με τη
δοκιμασία της αναστολής της
αιμόλυσης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο γαλάκτωμα
Υπόλευκο ελαιώδες γαλάκτωμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Όρνιθες
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Για την ενεργητική ανοσοποίηση των
ορνίθων κατά τη διάρκεια της περιόδου
ωοτοκίας με στόχο την
παθητική ανοσοποίηση των απογόνων
τους έναντι της νεκρωτικής
εντερίτιδας.
Για
τη
μείωση
της
θνησιμότητας
και
της
συχνότητας
και
της
σοβαρότητας
των
βλαβών
που
προκαλούνται
από
τη
νεκρωτική
εντερί
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 11-06-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 11-06-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 11-06-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 11-06-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 11-06-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 11-06-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 11-06-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 11-06-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 11-06-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők német 11-06-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 11-06-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 11-06-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 11-06-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 11-06-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 11-06-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 11-06-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 11-06-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 11-06-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 11-06-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 11-06-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 11-06-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 11-06-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 11-06-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 11-06-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 11-06-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 11-06-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 11-06-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 11-06-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 11-06-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 11-06-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 11-06-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 11-06-2014
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 11-06-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 11-06-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők román 11-06-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 11-06-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 11-06-2014
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 11-06-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 11-06-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 11-06-2014
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 11-06-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 11-06-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 11-06-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 11-06-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 11-06-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 11-06-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 11-06-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 11-06-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 11-06-2014

Dokumentumelőzmények megtekintése