Netvax

Land: Europeiska unionen

Språk: grekiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
11-06-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
11-06-2014

Aktiva substanser:

Clostridium-perfringens τύπου-Α α-τοξοειδές

Tillgänglig från:

Intervet International BV

ATC-kod:

QI01AB08

INN (International namn):

adjuvanted vaccine against necrotic enteritis of chickens due to Clostridium perfringens

Terapeutisk grupp:

Κοτόπουλο

Terapiområde:

Ανοσολογικά φάρμακα

Terapeutiska indikationer:

Για την ενεργητική ανοσοποίηση των ορνίθων να παρέχει παθητική ανοσοποίηση έναντι της νεκρωτικής εντερίτιδας στους απογόνους τους, κατά την περίοδο ωοτοκίας. Για τη μείωση της θνησιμότητας και της επίπτωσης και της σοβαρότητας των βλαβών που προκαλούνται από την νεκρωτική εντερίδη που προκαλείται από Clostridium-perfringens-τύπου-A. Η αποτελεσματικότητα αποδείχθηκε με πρόκληση κοτόπουλων περίπου τρεις εβδομάδες μετά την εκκόλαψη. Η έναρξη της παθητικής μεταβίβασης της ανοσίας: 6 εβδομάδες μετά την ολοκλήρωση της διαδικασίας εμβολιασμού. Η διάρκεια της παθητικής μεταβίβασης της ανοσίας: 51 εβδομάδες μετά την ολοκλήρωση της διαδικασίας εμβολιασμού.

Produktsammanfattning:

Revision: 2

Bemyndigande status:

Αποτραβηγμένος

Tillstånd datum:

2009-04-16

Bipacksedel

                                Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
16
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
17
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ ΓΙΑ ΤΟ
Netvax ενέσιμο γαλάκτωμα για όρνιθες
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ, ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ
ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831AN Boxmeer
Ολλανδία
Παραγωγός υπεύθυνος για την
απελευθέρωση των παρτίδων:
S-P Veterinary Ltd
Breakspear Road South
Harefield
Uxbridge
Middlesex, UB9 6LS
Ηνωμένο Βασίλειο
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Netvax ενέσιμο γαλάκτωμα για όρνιθες
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΟ(Α) ΣΥΣΤΑΤΙΚΟ(Α) ΚΑΙ
ΑΛΛΕΣ ΟΥΣΙΕΣ
Μία δόση (0,5ml) περιέχει:
Δραστικά συστατικά
Aνατοξίνη άλφα του _Clostridium perfringens _
τύπου Α
Όχι λιγότερο από 6,8 IU *
Ανοσοενισχυτικό
Ελαφρύ ορυκτέλαιο
0,31ml
΄Εκδοχα
Θειομερσάλη
0,035-0,05 mg
* Διεθνείς μονάδες ανά ml ορού
κουνελιού που καθορίζονται με τη
δοκιμασία της αναστολής της
αιμόλυσης.
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
Για την ενεργητική ανοσοποίηση των
ορνίθων κατά τη διάρκεια της περιόδου
ωοτοκίας 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ
Netvax ενέσιμο γαλάκτωμα για όρνιθες
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Μία δόση (0,5ml) περιέχει:
Δραστικά συστατικά
Aνατοξίνη άλφα του _Clostridium perfringens _
τύπου Α
Όχι λιγότερο από 6,8 IU *
Ανοσοενισχυτικό
Ελαφρύ ορυκτέλαιο
0,31ml
Έκδοχα
Θειομερσάλη
0,035-0,05 mg
* Διεθνείς μονάδες ανά ml ορού
κουνελιού που καθορίζονται με τη
δοκιμασία της αναστολής της
αιμόλυσης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο γαλάκτωμα
Υπόλευκο ελαιώδες γαλάκτωμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Όρνιθες
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Για την ενεργητική ανοσοποίηση των
ορνίθων κατά τη διάρκεια της περιόδου
ωοτοκίας με στόχο την
παθητική ανοσοποίηση των απογόνων
τους έναντι της νεκρωτικής
εντερίτιδας.
Για
τη
μείωση
της
θνησιμότητας
και
της
συχνότητας
και
της
σοβαρότητας
των
βλαβών
που
προκαλούνται
από
τη
νεκρωτική
εντερί
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 11-06-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 11-06-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 11-06-2014
Bipacksedel Bipacksedel spanska 11-06-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 11-06-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 11-06-2014
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 11-06-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 11-06-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 11-06-2014
Bipacksedel Bipacksedel danska 11-06-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 11-06-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 11-06-2014
Bipacksedel Bipacksedel tyska 11-06-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 11-06-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 11-06-2014
Bipacksedel Bipacksedel estniska 11-06-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 11-06-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 11-06-2014
Bipacksedel Bipacksedel engelska 11-06-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 11-06-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 11-06-2014
Bipacksedel Bipacksedel franska 11-06-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 11-06-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 11-06-2014
Bipacksedel Bipacksedel italienska 11-06-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 11-06-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 11-06-2014
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 11-06-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 11-06-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 11-06-2014
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 11-06-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 11-06-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 11-06-2014
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 11-06-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 11-06-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 11-06-2014
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 11-06-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 11-06-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 11-06-2014
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 11-06-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 11-06-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 11-06-2014
Bipacksedel Bipacksedel polska 11-06-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 11-06-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 11-06-2014
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 11-06-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 11-06-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 11-06-2014
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 11-06-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 11-06-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 11-06-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 11-06-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 11-06-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 11-06-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 11-06-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 11-06-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 11-06-2014
Bipacksedel Bipacksedel finska 11-06-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 11-06-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 11-06-2014
Bipacksedel Bipacksedel svenska 11-06-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 11-06-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 11-06-2014
Bipacksedel Bipacksedel norska 11-06-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 11-06-2014
Bipacksedel Bipacksedel isländska 11-06-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 11-06-2014

Visa dokumenthistorik