Numient

Pays: Union européenne

Langue: letton

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

levodopu, carbidopa

Disponible depuis:

Amneal Pharma Europe Ltd

Code ATC:

N04BA02

DCI (Dénomination commune internationale):

levodopa, carbidopa

Groupe thérapeutique:

Anti-Parkinsona zāles

Domaine thérapeutique:

Parkinsona slimība

indications thérapeutiques:

Simptomātiska ārstēšana pieaugušiem pacientiem ar Parkinsona slimību.

Descriptif du produit:

Revision: 3

Statut de autorisation:

Atsaukts

Date de l'autorisation:

2015-11-19

Notice patient

                                32
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
33
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
NUMIENT 95 MG/23,75 MG ILGSTOŠĀS DARBĪBAS CIETĀS KAPSULAS
NUMIENT 145 MG/36,25 MG ILGSTOŠĀS DARBĪBAS CIETĀS KAPSULAS
NUMIENT 195 MG/48,75 MG ILGSTOŠĀS DARBĪBAS CIETĀS KAPSULAS
NUMIENT 245 MG/61,25 MG ILGSTOŠĀS DARBĪBAS CIETĀS KAPSULAS
Levodopa/Carbidopa
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Numient un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Numient lietošanas
3.
Kā lietot Numient
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Numient
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR NUMIENT UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Num
ient vienā cietā kapsulā satur divas dažādas zāles, kuras tiek
dēvētas par levodopu un karbidopu.
-
Levodopa smadzenēs pārvēršas par vielu, kura tiek dēvēta par
dopamīnu. Dopamīns palīdz
novērst Parkinsona slimības simptomus.
-
Karbidopa pieder zāļu grupai, kura tiek dēvēta par aromātisko
aminoskābju dekarboksilāzes
inhibitoriem. Tie palīdz levodopai efektīvāk darboties, samazinot
levodopas sadalīšanās ātrumu
organismā.
Numient tiek lietotas, lai samazinātu Parkinsona slimības simptomus
pieaugušajiem.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS NUMIENT LIETOŠANAS
_ _
NELIETOJIET NUMIENT ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija pret levodopu vai karbidopu, vai kādu citu (6.
punktā minēto) šo zāļu
sastāvdaļu;
-
ja Jums ir šaura leņķa glaukom
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Numient 95 mg/23,75 mg ilgstošās darbības cietās kapsulas
Numient 145 mg/36,25 mg ilgstošās darbības cietās kapsulas
Numient 195 mg/48,75 mg ilgstošās darbības cietās kapsulas
Numient 245 mg/61,25 mg ilgstošās darbības cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
95 mg/23,75 mg ilgstošās darbības cietās kapsulas
Katra kapsula satur 95 mg levodopas _(Levodopa)_ un 23,75 mg
karbidopas _(Carbidopa)_ (monohidrāta
veidā)
145 mg/36,25 mg ilgstošās darbības cietās kapsulas
Katra kapsula satur 145 mg levodopas _(Levodopa)_ un 36,25 mg
karbidopas _(Carbidopa)_ (monohidrāta
veidā)
195 mg/48,75 mg ilgstošās darbības cietās kapsulas
Katra kapsula satur 195 mg levodopas _(Levodopa)_ un 48,75 mg
karbidopas _(Carbidopa)_ (monohidrāta
veidā)
245 mg/61,25 mg ilgstošās darbības cietās kapsulas
Katra kapsula satur 245 mg levodopas _(Levodopa)_ un 61,25 mg
karbidopas _(Carbidopa)_ (monohidrāta
veidā)
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Ilgstošās darbības cietā kapsula
95 mg/23,75 mg ilgstošās darbības cietā kapsula
Balts korpuss un zils vāciņš, 18 × 6 mm, ar zilu krāsu iespiests
uzraksts „IPX066” un „95”.
145 mg/36,25 mg ilgstošās darbības cietā kapsula
Gaiši zils korpuss un zils vāciņš, 19 × 7 mm, ar zilu krāsu
iespiests uzraksts „IPX066” un „145”.
195 mg/48,75 mg ilgstošās darbības cietā kapsula
Dzeltens korpuss un zils vāciņš, 24 × 8 mm, ar zilu krāsu
iespiests uzraksts „IPX066” un „195”.
245 mg/61,25 mg ilgstošās darbības cietā kapsula
Zils korpuss un zils vāciņš, 23 × 9 mm, ar zilu krāsu iespiests
uzraksts „IPX066” un „245”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Simptomātiskai lietošanai Parkinsona slimības ārstēšanai
pieaugušiem pacientiem._ _
3
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Numient devu ieteicams lietot perorāli ik pēc aptuveni 6 stundām.
Šo zāļu devu nav ieteicams lieto
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 09-08-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 25-11-2015
Notice patient Notice patient espagnol 09-08-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 25-11-2015
Notice patient Notice patient tchèque 09-08-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 25-11-2015
Notice patient Notice patient danois 09-08-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 25-11-2015
Notice patient Notice patient allemand 09-08-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 25-11-2015
Notice patient Notice patient estonien 09-08-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 25-11-2015
Notice patient Notice patient grec 09-08-2018
Notice patient Notice patient anglais 09-08-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 25-11-2015
Notice patient Notice patient français 09-08-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 25-11-2015
Notice patient Notice patient italien 09-08-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 25-11-2015
Notice patient Notice patient lituanien 09-08-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 25-11-2015
Notice patient Notice patient hongrois 09-08-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 25-11-2015
Notice patient Notice patient maltais 09-08-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 25-11-2015
Notice patient Notice patient néerlandais 09-08-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 25-11-2015
Notice patient Notice patient polonais 09-08-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 25-11-2015
Notice patient Notice patient portugais 09-08-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 25-11-2015
Notice patient Notice patient roumain 09-08-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 25-11-2015
Notice patient Notice patient slovaque 09-08-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 25-11-2015
Notice patient Notice patient slovène 09-08-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 25-11-2015
Notice patient Notice patient finnois 09-08-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 25-11-2015
Notice patient Notice patient suédois 09-08-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 25-11-2015
Notice patient Notice patient norvégien 09-08-2018
Notice patient Notice patient islandais 09-08-2018
Notice patient Notice patient croate 09-08-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 25-11-2015

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents