Numient

국가: 유럽 연합

언어: 라트비아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
09-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
09-08-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
25-11-2015

유효 성분:

levodopu, carbidopa

제공처:

Amneal Pharma Europe Ltd

ATC 코드:

N04BA02

INN (International Name):

levodopa, carbidopa

치료 그룹:

Anti-Parkinsona zāles

치료 영역:

Parkinsona slimība

치료 징후:

Simptomātiska ārstēšana pieaugušiem pacientiem ar Parkinsona slimību.

제품 요약:

Revision: 3

승인 상태:

Atsaukts

승인 날짜:

2015-11-19

환자 정보 전단

                                32
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
33
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
NUMIENT 95 MG/23,75 MG ILGSTOŠĀS DARBĪBAS CIETĀS KAPSULAS
NUMIENT 145 MG/36,25 MG ILGSTOŠĀS DARBĪBAS CIETĀS KAPSULAS
NUMIENT 195 MG/48,75 MG ILGSTOŠĀS DARBĪBAS CIETĀS KAPSULAS
NUMIENT 245 MG/61,25 MG ILGSTOŠĀS DARBĪBAS CIETĀS KAPSULAS
Levodopa/Carbidopa
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Numient un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Numient lietošanas
3.
Kā lietot Numient
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Numient
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR NUMIENT UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Num
ient vienā cietā kapsulā satur divas dažādas zāles, kuras tiek
dēvētas par levodopu un karbidopu.
-
Levodopa smadzenēs pārvēršas par vielu, kura tiek dēvēta par
dopamīnu. Dopamīns palīdz
novērst Parkinsona slimības simptomus.
-
Karbidopa pieder zāļu grupai, kura tiek dēvēta par aromātisko
aminoskābju dekarboksilāzes
inhibitoriem. Tie palīdz levodopai efektīvāk darboties, samazinot
levodopas sadalīšanās ātrumu
organismā.
Numient tiek lietotas, lai samazinātu Parkinsona slimības simptomus
pieaugušajiem.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS NUMIENT LIETOŠANAS
_ _
NELIETOJIET NUMIENT ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija pret levodopu vai karbidopu, vai kādu citu (6.
punktā minēto) šo zāļu
sastāvdaļu;
-
ja Jums ir šaura leņķa glaukom
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Numient 95 mg/23,75 mg ilgstošās darbības cietās kapsulas
Numient 145 mg/36,25 mg ilgstošās darbības cietās kapsulas
Numient 195 mg/48,75 mg ilgstošās darbības cietās kapsulas
Numient 245 mg/61,25 mg ilgstošās darbības cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
95 mg/23,75 mg ilgstošās darbības cietās kapsulas
Katra kapsula satur 95 mg levodopas _(Levodopa)_ un 23,75 mg
karbidopas _(Carbidopa)_ (monohidrāta
veidā)
145 mg/36,25 mg ilgstošās darbības cietās kapsulas
Katra kapsula satur 145 mg levodopas _(Levodopa)_ un 36,25 mg
karbidopas _(Carbidopa)_ (monohidrāta
veidā)
195 mg/48,75 mg ilgstošās darbības cietās kapsulas
Katra kapsula satur 195 mg levodopas _(Levodopa)_ un 48,75 mg
karbidopas _(Carbidopa)_ (monohidrāta
veidā)
245 mg/61,25 mg ilgstošās darbības cietās kapsulas
Katra kapsula satur 245 mg levodopas _(Levodopa)_ un 61,25 mg
karbidopas _(Carbidopa)_ (monohidrāta
veidā)
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Ilgstošās darbības cietā kapsula
95 mg/23,75 mg ilgstošās darbības cietā kapsula
Balts korpuss un zils vāciņš, 18 × 6 mm, ar zilu krāsu iespiests
uzraksts „IPX066” un „95”.
145 mg/36,25 mg ilgstošās darbības cietā kapsula
Gaiši zils korpuss un zils vāciņš, 19 × 7 mm, ar zilu krāsu
iespiests uzraksts „IPX066” un „145”.
195 mg/48,75 mg ilgstošās darbības cietā kapsula
Dzeltens korpuss un zils vāciņš, 24 × 8 mm, ar zilu krāsu
iespiests uzraksts „IPX066” un „195”.
245 mg/61,25 mg ilgstošās darbības cietā kapsula
Zils korpuss un zils vāciņš, 23 × 9 mm, ar zilu krāsu iespiests
uzraksts „IPX066” un „245”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Simptomātiskai lietošanai Parkinsona slimības ārstēšanai
pieaugušiem pacientiem._ _
3
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Numient devu ieteicams lietot perorāli ik pēc aptuveni 6 stundām.
Šo zāļu devu nav ieteicams lieto
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 09-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 09-08-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 25-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 09-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 09-08-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 25-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 09-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 09-08-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 25-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 09-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 09-08-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 25-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 09-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 09-08-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 25-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 09-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 09-08-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 25-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 09-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 09-08-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 25-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 09-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 09-08-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 25-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 09-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 09-08-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 25-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 09-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 09-08-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 25-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 09-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 09-08-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 25-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 09-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 09-08-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 25-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 09-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 09-08-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 25-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 09-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 09-08-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 25-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 09-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 09-08-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 25-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 09-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 09-08-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 25-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 09-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 09-08-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 25-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 09-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 09-08-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 25-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 09-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 09-08-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 25-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 09-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 09-08-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 25-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 09-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 09-08-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 25-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 09-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 09-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 09-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 09-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 09-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 09-08-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 25-11-2015

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기