Ozawade

Pays: Union européenne

Langue: slovaque

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

pitolisant

Disponible depuis:

Bioprojet Pharma

Code ATC:

N07XX11

DCI (Dénomination commune internationale):

pitolisant

Groupe thérapeutique:

Ďalšie lieky na nervový systém

Domaine thérapeutique:

Sleep Apnea, Obstructive

indications thérapeutiques:

Ozawade is indicated to improve wakefulness and reduce excessive daytime sleepiness (EDS) in adult patients with obstructive sleep apnoea (OSA).

Descriptif du produit:

Revision: 3

Statut de autorisation:

oprávnený

Date de l'autorisation:

2021-09-01

Notice patient

                                28
B.
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
29
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
OZAWADE 4,5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
OZAWADE 18 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
pitolisant
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej
informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Ozawade a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Ozawade
3.
Ako užívať Ozawade
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Ozawade
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE OZAWADE A NA ČO SA POUŽÍVA
Ozawade je liek, ktorý obsahuje liečivo pitolisant.
Ozawade sa používa u dospelých s obštrukčným spánkovým apnoe
na liečbu nadmernej dennej
ospalosti. Používa sa, keď sa vyskytne ospalosť napriek liečbe
sústavným pozitívnym tlakom
v dýchacích cestách (continuous positive airway pressure, CPAP)
alebo u pacientov, ktorí CPAP
nedokážu znášať.
Obštrukčné spánkové apnoe (OSA) je stav, ktorý spôsobí, že
počas spánku prestanete dýchať aspoň na
10 sekúnd. Spôsobuje nadmernú dennú ospanlivosť a tendenciu
náhle zaspať v nevhodných situáciách
(záchvaty spánku).
Liečivo pitolisant pôsobí na receptory (ciele) na bunkách v mozgu,
ktoré sa podieľajú na stimulácii
pozornosti. Tento účinok pomáha znižovať dennú ospalosť a
únavu.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Ozawade 4,5 mg filmom obalené tablety
Ozawade 18 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Ozawade 4,5 mg filmom obalená tableta
Každá tableta obsahuje pitolisantium-chlorid, čo zodpovedá 4,45 mg
pitolisantu.
Ozawade 18 mg filmom obalená tableta
Každá tableta obsahuje pitolisantium-chlorid, čo zodpovedá 17,8 mg
pitolisantu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta)
Ozawade 4,5 mg filmom obalená tableta
Biele, okrúhle, bikonvexné, filmom obalené tablety s priemerom 3,7
mm, na jednej strane označené
číslom „5“.
Ozawade 18 mg filmom obalená tableta
Biele, okrúhle, bikonvexné, filmom obalené tablety s priemerom 7,5
mm, na jednej strane označené
číslom „20“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Ozawade je indikovaný dospelým pacientom s obštrukčným
spánkovým apnoe (obstructive sleep
apnoea, OSA) na zlepšenie bdelosti a zmiernenie nadmernej dennej
ospalosti (excessive daytime
sleepiness, EDS), u ktorých EDS nebola uspokojivo liečená
primárnou liečbou OSA, napr. sústavným
pozitívnym tlakom v dýchacích cestách (continuous positive airway
pressure, CPAP), alebo ktorí ju
netolerovali.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečba sa má začať pod dohľadom zdravotníckeho pracovníka so
skúsenosťami s liečbou OSA
a kardiovaskulárneho rizika. Ochorenie OSA by sa malo každý rok
prehodnotiť.
Ozawade nie je určený na liečbu základnej obštrukcie dýchacích
ciest u pacientov s OSA. Primárna
liečba OSA by sa mala udržiavať alebo pravidelne znova začať
podávať pacientom, ktorí netolerujú
primárnu liečbu OSA.
Dávkovanie
Pitolisant sa má užívať v najnižšej účinnej dávke v
závislosti od odpovede a tolerancie konkrétneho
pacienta s použitím titrácie smerom nahor tak, aby sa neprekročila
dávka 18 mg/deň:
-
1. týždeň: úvodná dávka 4,5 mg (jedna 4,5 mg tablet
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 01-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 14-10-2021
Notice patient Notice patient espagnol 01-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 14-10-2021
Notice patient Notice patient tchèque 01-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 14-10-2021
Notice patient Notice patient danois 01-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 14-10-2021
Notice patient Notice patient allemand 01-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 14-10-2021
Notice patient Notice patient estonien 01-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 14-10-2021
Notice patient Notice patient grec 01-12-2023
Notice patient Notice patient anglais 01-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 14-10-2021
Notice patient Notice patient français 01-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 14-10-2021
Notice patient Notice patient italien 01-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 14-10-2021
Notice patient Notice patient letton 01-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 14-10-2021
Notice patient Notice patient lituanien 01-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 14-10-2021
Notice patient Notice patient hongrois 01-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 14-10-2021
Notice patient Notice patient maltais 01-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 14-10-2021
Notice patient Notice patient néerlandais 01-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 14-10-2021
Notice patient Notice patient polonais 01-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 14-10-2021
Notice patient Notice patient portugais 01-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 14-10-2021
Notice patient Notice patient roumain 01-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 14-10-2021
Notice patient Notice patient slovène 01-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 14-10-2021
Notice patient Notice patient finnois 01-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 14-10-2021
Notice patient Notice patient suédois 01-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 14-10-2021
Notice patient Notice patient norvégien 01-12-2023
Notice patient Notice patient islandais 01-12-2023
Notice patient Notice patient croate 01-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 14-10-2021

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents