Ozawade

Nazione: Unione Europea

Lingua: slovacco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
01-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
01-12-2023

Principio attivo:

pitolisant

Commercializzato da:

Bioprojet Pharma

Codice ATC:

N07XX11

INN (Nome Internazionale):

pitolisant

Gruppo terapeutico:

Ďalšie lieky na nervový systém

Area terapeutica:

Sleep Apnea, Obstructive

Indicazioni terapeutiche:

Ozawade is indicated to improve wakefulness and reduce excessive daytime sleepiness (EDS) in adult patients with obstructive sleep apnoea (OSA).

Dettagli prodotto:

Revision: 3

Stato dell'autorizzazione:

oprávnený

Data dell'autorizzazione:

2021-09-01

Foglio illustrativo

                                28
B.
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
29
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
OZAWADE 4,5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
OZAWADE 18 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
pitolisant
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej
informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Ozawade a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Ozawade
3.
Ako užívať Ozawade
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Ozawade
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE OZAWADE A NA ČO SA POUŽÍVA
Ozawade je liek, ktorý obsahuje liečivo pitolisant.
Ozawade sa používa u dospelých s obštrukčným spánkovým apnoe
na liečbu nadmernej dennej
ospalosti. Používa sa, keď sa vyskytne ospalosť napriek liečbe
sústavným pozitívnym tlakom
v dýchacích cestách (continuous positive airway pressure, CPAP)
alebo u pacientov, ktorí CPAP
nedokážu znášať.
Obštrukčné spánkové apnoe (OSA) je stav, ktorý spôsobí, že
počas spánku prestanete dýchať aspoň na
10 sekúnd. Spôsobuje nadmernú dennú ospanlivosť a tendenciu
náhle zaspať v nevhodných situáciách
(záchvaty spánku).
Liečivo pitolisant pôsobí na receptory (ciele) na bunkách v mozgu,
ktoré sa podieľajú na stimulácii
pozornosti. Tento účinok pomáha znižovať dennú ospalosť a
únavu.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Ozawade 4,5 mg filmom obalené tablety
Ozawade 18 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Ozawade 4,5 mg filmom obalená tableta
Každá tableta obsahuje pitolisantium-chlorid, čo zodpovedá 4,45 mg
pitolisantu.
Ozawade 18 mg filmom obalená tableta
Každá tableta obsahuje pitolisantium-chlorid, čo zodpovedá 17,8 mg
pitolisantu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta)
Ozawade 4,5 mg filmom obalená tableta
Biele, okrúhle, bikonvexné, filmom obalené tablety s priemerom 3,7
mm, na jednej strane označené
číslom „5“.
Ozawade 18 mg filmom obalená tableta
Biele, okrúhle, bikonvexné, filmom obalené tablety s priemerom 7,5
mm, na jednej strane označené
číslom „20“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Ozawade je indikovaný dospelým pacientom s obštrukčným
spánkovým apnoe (obstructive sleep
apnoea, OSA) na zlepšenie bdelosti a zmiernenie nadmernej dennej
ospalosti (excessive daytime
sleepiness, EDS), u ktorých EDS nebola uspokojivo liečená
primárnou liečbou OSA, napr. sústavným
pozitívnym tlakom v dýchacích cestách (continuous positive airway
pressure, CPAP), alebo ktorí ju
netolerovali.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečba sa má začať pod dohľadom zdravotníckeho pracovníka so
skúsenosťami s liečbou OSA
a kardiovaskulárneho rizika. Ochorenie OSA by sa malo každý rok
prehodnotiť.
Ozawade nie je určený na liečbu základnej obštrukcie dýchacích
ciest u pacientov s OSA. Primárna
liečba OSA by sa mala udržiavať alebo pravidelne znova začať
podávať pacientom, ktorí netolerujú
primárnu liečbu OSA.
Dávkovanie
Pitolisant sa má užívať v najnižšej účinnej dávke v
závislosti od odpovede a tolerancie konkrétneho
pacienta s použitím titrácie smerom nahor tak, aby sa neprekročila
dávka 18 mg/deň:
-
1. týždeň: úvodná dávka 4,5 mg (jedna 4,5 mg tablet
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 01-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 01-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 01-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 01-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 14-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 01-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 01-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 01-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 01-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 01-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 01-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 01-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 01-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 01-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 01-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 01-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 01-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 01-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 01-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 14-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 01-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 01-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 14-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 01-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 01-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 01-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 01-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 01-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 01-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 14-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 01-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 01-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 01-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 01-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 14-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 01-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 01-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 01-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 01-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 14-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 01-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 01-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 01-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 01-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 01-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 01-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 14-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 01-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 01-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 01-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 01-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 01-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 01-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 01-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 01-12-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti