Pemetrexed Fresenius Kabi

Pays: Union européenne

Langue: tchèque

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

pemetrexed

Disponible depuis:

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

Code ATC:

L01BA04

DCI (Dénomination commune internationale):

pemetrexed

Groupe thérapeutique:

Antineoplastická činidla

Domaine thérapeutique:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

indications thérapeutiques:

Maligní pleurální mesotheliomaPemetrexed Fresenius Kabi v kombinaci s cisplatinou je indikován k léčbě chemoterapií dosud neléčených pacientů s neresekovatelným maligním mezoteliomem pleury. Non-small cell lung cancerPemetrexed Fresenius Kabi v kombinaci s cisplatinou je indikován k první linii léčby pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím nemalobuněčným karcinomem plic jiného, než predominantně z dlaždicových buněk. Pemetrexed Fresenius Kabi je indikován jako monoterapie k udržovací léčbě lokálně pokročilým nebo metastazujícím nemalobuněčným karcinomem plic jiného, než predominantně z dlaždicových buněk u pacientů, jejichž onemocnění nepostoupila bezprostředně po chemoterapii na bázi platiny. Pemetrexed Fresenius Kabi je indikován jako monoterapie pro druhou linii léčby pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím nemalobuněčným karcinomem plic jiného, než predominantně z dlaždicových buněk.

Descriptif du produit:

Revision: 13

Statut de autorisation:

Autorizovaný

Date de l'autorisation:

2016-07-22

Notice patient

                                68
68
B.
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
69
69
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
PEMETREXED FRESENIUS KABI 100 MG PRÁŠEK PRO KONCENTRÁT PRO INFUZNÍ
ROZTOK
PEMETREXED FRESENIUS KABI 500 MG PRÁŠEK PRO KONCENTRÁT PRO INFUZNÍ
ROZTOK
pemetrexedum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE DOSTÁVAT TENTO PŘÍPRAVEK,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz. bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Pemetrexed Fresenius Kabi a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Pemetrexed
Fresenius Kabi používat
3.
Jak se přípravek Pemetrexed Fresenius Kabi používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak uchovávat přípravek Pemetrexed Fresenius Kabi
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PEMETREXED FRESENIUS KABI A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Pemetrexed Fresenius Kabi je léčivý přípravek používaný k
léčbě zhoubných nádorů.
Přípravek Pemetrexed Fresenius Kabi se podává pacientům bez
předchozí chemoterapie v kombinaci
s dalším protinádorovým lékem cisplatinou k léčbě maligního
mezoteliomu pleury, což je forma
nádoru postihující plicní výstelku/pleuru (výstelku dutiny
hrudní a pokrývající plíce).
Přípravek Pemetrexed Fresenius Kabi se v kombinaci s cisplatinou
podává také jako počáteční léčba
u pacientů s pokročilým stádiem rakoviny plic.
Přípravek Pemetrexed Fresenius Kabi Vám může být předepsán i
pokud máte rakovinu plic v
pokročilém stádiu a pokud Vaše onemocnění příznivě reagovalo
na léčbu nebo zůstal
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Pemetrexed Fresenius Kabi 100 mg prášek pro koncentrát pro infuzní
roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna injekční lahvička s práškem obsahuje pemetrexedum 100 mg.
Po rekonstituci (viz bod 6.6) obsahuje jedna injekční lahvička
pemetrexedum 25 mg/ml.
Úplný seznam pomocných látek, viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Prášek pro koncentrát pro infuzní roztok.
Bílý až téměř bílý lyofilizovaný prášek nebo pevná látka.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Maligní mezoteliom pleury
Přípravek Pemetrexed Fresenius Kabi je v kombinaci s cisplatinou
indikován k léčbě pacientů bez
předchozí chemoterapie s neresekovatelným maligním mezoteliomem
pleury.
Nemalobuněčný karcinom plic
Přípravek Pemetrexed Fresenius Kabi je v kombinaci s cisplatinou
indikován v první linii k léčbě
pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím
nemalobuněčným karcinomem plic jiného
histologického typu, než predominantně z dlaždicových buněk (viz
bod 5.1).
Přípravek Pemetrexed Fresenius Kabi je indikován jako monoterapie k
udržovací léčbě lokálně
pokročilého nebo metastazujícího nemalobuněčného karcinomu plic
jiného histologického typu, než
predominantně z dlaždicových buněk u pacientů, u kterých po
chemoterapii založené na platině
nedošlo k bezprostřední progresi onemocnění. (viz bod 5.1).
Přípravek Pemetrexed Fresenius Kabi je indikován ve druhé linii
jako monoterapie k léčbě pacientů s
lokálně pokročilým nebo metastazujícím nemalobuněčným
karcinomem plic jiného histologického
typu, než predominantně z dlaždicových buněk (viz bod 5.1).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Pemetrexed Fresenius Kabi se musí podávat pouze pod dohledem
lékaře s kvalifikací pro používání
protinádorové chemoterapie.
Dávkování
_Pemetrexed Fresenius Kabi v kombinaci s cisplatinou _
Doporučená dávka přípravku Pemetrexed Fresenius Kabi je 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 01-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 26-07-2016
Notice patient Notice patient espagnol 01-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 26-07-2016
Notice patient Notice patient danois 01-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 26-07-2016
Notice patient Notice patient allemand 01-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 26-07-2016
Notice patient Notice patient estonien 01-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 26-07-2016
Notice patient Notice patient grec 01-02-2024
Notice patient Notice patient anglais 01-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 26-07-2016
Notice patient Notice patient français 01-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 26-07-2016
Notice patient Notice patient italien 01-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 26-07-2016
Notice patient Notice patient letton 01-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 26-07-2016
Notice patient Notice patient lituanien 01-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 26-07-2016
Notice patient Notice patient hongrois 01-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 26-07-2016
Notice patient Notice patient maltais 01-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 26-07-2016
Notice patient Notice patient néerlandais 01-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 26-07-2016
Notice patient Notice patient polonais 01-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 26-07-2016
Notice patient Notice patient portugais 01-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 26-07-2016
Notice patient Notice patient roumain 01-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 26-07-2016
Notice patient Notice patient slovaque 01-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 26-07-2016
Notice patient Notice patient slovène 01-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 26-07-2016
Notice patient Notice patient finnois 01-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 26-07-2016
Notice patient Notice patient suédois 01-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 26-07-2016
Notice patient Notice patient norvégien 01-02-2024
Notice patient Notice patient islandais 01-02-2024
Notice patient Notice patient croate 01-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 26-07-2016

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents