Pemetrexed Fresenius Kabi

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Çekçe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

pemetrexed

Mevcut itibaren:

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

ATC kodu:

L01BA04

INN (International Adı):

pemetrexed

Terapötik grubu:

Antineoplastická činidla

Terapötik alanı:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Terapötik endikasyonlar:

Maligní pleurální mesotheliomaPemetrexed Fresenius Kabi v kombinaci s cisplatinou je indikován k léčbě chemoterapií dosud neléčených pacientů s neresekovatelným maligním mezoteliomem pleury. Non-small cell lung cancerPemetrexed Fresenius Kabi v kombinaci s cisplatinou je indikován k první linii léčby pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím nemalobuněčným karcinomem plic jiného, než predominantně z dlaždicových buněk. Pemetrexed Fresenius Kabi je indikován jako monoterapie k udržovací léčbě lokálně pokročilým nebo metastazujícím nemalobuněčným karcinomem plic jiného, než predominantně z dlaždicových buněk u pacientů, jejichž onemocnění nepostoupila bezprostředně po chemoterapii na bázi platiny. Pemetrexed Fresenius Kabi je indikován jako monoterapie pro druhou linii léčby pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím nemalobuněčným karcinomem plic jiného, než predominantně z dlaždicových buněk.

Ürün özeti:

Revision: 13

Yetkilendirme durumu:

Autorizovaný

Yetkilendirme tarihi:

2016-07-22

Bilgilendirme broşürü

                                68
68
B.
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
69
69
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
PEMETREXED FRESENIUS KABI 100 MG PRÁŠEK PRO KONCENTRÁT PRO INFUZNÍ
ROZTOK
PEMETREXED FRESENIUS KABI 500 MG PRÁŠEK PRO KONCENTRÁT PRO INFUZNÍ
ROZTOK
pemetrexedum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE DOSTÁVAT TENTO PŘÍPRAVEK,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz. bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Pemetrexed Fresenius Kabi a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Pemetrexed
Fresenius Kabi používat
3.
Jak se přípravek Pemetrexed Fresenius Kabi používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak uchovávat přípravek Pemetrexed Fresenius Kabi
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PEMETREXED FRESENIUS KABI A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Pemetrexed Fresenius Kabi je léčivý přípravek používaný k
léčbě zhoubných nádorů.
Přípravek Pemetrexed Fresenius Kabi se podává pacientům bez
předchozí chemoterapie v kombinaci
s dalším protinádorovým lékem cisplatinou k léčbě maligního
mezoteliomu pleury, což je forma
nádoru postihující plicní výstelku/pleuru (výstelku dutiny
hrudní a pokrývající plíce).
Přípravek Pemetrexed Fresenius Kabi se v kombinaci s cisplatinou
podává také jako počáteční léčba
u pacientů s pokročilým stádiem rakoviny plic.
Přípravek Pemetrexed Fresenius Kabi Vám může být předepsán i
pokud máte rakovinu plic v
pokročilém stádiu a pokud Vaše onemocnění příznivě reagovalo
na léčbu nebo zůstal
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Pemetrexed Fresenius Kabi 100 mg prášek pro koncentrát pro infuzní
roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna injekční lahvička s práškem obsahuje pemetrexedum 100 mg.
Po rekonstituci (viz bod 6.6) obsahuje jedna injekční lahvička
pemetrexedum 25 mg/ml.
Úplný seznam pomocných látek, viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Prášek pro koncentrát pro infuzní roztok.
Bílý až téměř bílý lyofilizovaný prášek nebo pevná látka.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Maligní mezoteliom pleury
Přípravek Pemetrexed Fresenius Kabi je v kombinaci s cisplatinou
indikován k léčbě pacientů bez
předchozí chemoterapie s neresekovatelným maligním mezoteliomem
pleury.
Nemalobuněčný karcinom plic
Přípravek Pemetrexed Fresenius Kabi je v kombinaci s cisplatinou
indikován v první linii k léčbě
pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím
nemalobuněčným karcinomem plic jiného
histologického typu, než predominantně z dlaždicových buněk (viz
bod 5.1).
Přípravek Pemetrexed Fresenius Kabi je indikován jako monoterapie k
udržovací léčbě lokálně
pokročilého nebo metastazujícího nemalobuněčného karcinomu plic
jiného histologického typu, než
predominantně z dlaždicových buněk u pacientů, u kterých po
chemoterapii založené na platině
nedošlo k bezprostřední progresi onemocnění. (viz bod 5.1).
Přípravek Pemetrexed Fresenius Kabi je indikován ve druhé linii
jako monoterapie k léčbě pacientů s
lokálně pokročilým nebo metastazujícím nemalobuněčným
karcinomem plic jiného histologického
typu, než predominantně z dlaždicových buněk (viz bod 5.1).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Pemetrexed Fresenius Kabi se musí podávat pouze pod dohledem
lékaře s kvalifikací pro používání
protinádorové chemoterapie.
Dávkování
_Pemetrexed Fresenius Kabi v kombinaci s cisplatinou _
Doporučená dávka přípravku Pemetrexed Fresenius Kabi je 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 01-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 01-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 26-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 01-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 01-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 26-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 01-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 01-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 26-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 01-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 01-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 26-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 01-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 01-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 26-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 01-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 01-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 26-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 01-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 01-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 26-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 01-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 01-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 26-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 01-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 01-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 26-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 01-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 01-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 26-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 01-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 01-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 26-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 01-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 01-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 26-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 01-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 01-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 26-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 01-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 01-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 26-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 01-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 01-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 26-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 01-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 01-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 26-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 01-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 01-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 26-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 01-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 01-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 26-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 01-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 01-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 26-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 01-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 01-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 26-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 01-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 01-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 26-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 01-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 01-02-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 01-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 01-02-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 01-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 01-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 26-07-2016

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin