Pemetrexed medac

Pays: Union européenne

Langue: hongrois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

pemetrexed

Disponible depuis:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

Code ATC:

L01BA04

DCI (Dénomination commune internationale):

pemetrexed

Groupe thérapeutique:

Folic acid analogues, Antineoplastic agents

Domaine thérapeutique:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

indications thérapeutiques:

Malignus pleurális mesothelioma Pemetrexed medac ciszplatinnal kombinációban javasolt a kezelés a kemoterápiás kezelésben még nem részesült betegek inoperábilis malignus pleurális mesothelioma. Nem-kissejtes tüdőrák Pemetrexed medac ciszplatinnal kombinációban javallt, az első sorban, a betegek kezelése, lokálisan előrehaladott vagy áttétes nem-kissejtes tüdőrák más, mint túlnyomórészt laphámsejtes szövettan. Pemetrexed medac az monoterápiában a fenntartó kezelés lokálisan előrehaladott vagy áttétes nem-kissejtes tüdőrák más, mint túlnyomórészt laphámsejtes szövettani olyan betegeknél, akiknél a betegség még nem fejlődött követően azonnal platina-alapú kemoterápiához. Pemetrexed medac az monoterápiában a második vonalbeli kezelés a betegek, lokálisan előrehaladott vagy áttétes nem-kissejtes tüdőrák más, mint túlnyomórészt laphámsejtes szövettan.

Descriptif du produit:

Revision: 8

Statut de autorisation:

Felhatalmazott

Date de l'autorisation:

2015-11-26

Notice patient

                                37
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
38
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
PEMETREXED MEDAC 100 MG POR OLDATOS INFÚZIÓHOZ VALÓ
KONCENTRÁTUMHOZ
PEMETREXED MEDAC 500 MG POR OLDATOS INFÚZIÓHOZ VALÓ
KONCENTRÁTUMHOZ
PEMETREXED MEDAC 1000 MG POR OLDATOS INFÚZIÓHOZ VALÓ
KONCENTRÁTUMHOZ
pemetrexed
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
−
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
−
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
−
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Pemetrexed medac és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Pemetrexed medac alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Pemetrexed medac-ot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Pemetrexed medac-ot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A PEMETREXED MEDAC ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Pemetrexed medac a daganatok kezelésében használt gyógyszer.
A Pemetrexed medac a malignus pleurális mezotelióma (rosszindulatú
daganat, ami a mellhártyát
érinti) kezelésére szolgál, amelyet a ciszplatinnal, egy másik
daganatellenes szerrel kombinációban
adnak olyan betegeknek, akik nem részesültek előzetes
daganatellenes kezelésben.
A Pemetrexed medac-ot ciszplatinnal kombinációban az előrehaladott
stádiumú tüdőrákban szenvedő
betegek kezdeti kezelésére is alkalmazzák.
Pemetrexed medac-ot írhatnak fel Önnek, ha előrehaladott stádiumú
tüdőrákja van, amennyiben
reagált a kezelésre, illetve állapota nagymértékben változatlan
maradt a kezde
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Pemetrexed medac 100 mg por oldatos infúzióhoz való
koncentrátumhoz
Pemetrexed medac 500 mg por oldatos infúzióhoz való
koncentrátumhoz
Pemetrexed medac 1000 mg por oldatos infúzióhoz való
koncentrátumhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Pemetrexed medac 100 mg por oldatos infúzióhoz való
koncentrátumhoz
100 mg pemetrexedet tartalmaz (pemetrexed-dinátrium hemipentahidrát
formájában) injekciós
üvegenként.
_Ismert hatású segédanyag _
Megközelítőleg 11 mg nátriumot tartalmaz injekciós üvegenként.
Pemetrexed medac 500 mg por oldatos infúzióhoz való
koncentrátumhoz
500 mg pemetrexedet tartalmaz (pemetrexed-dinátrium hemipentahidrát
formájában) injekciós
üvegenként.
_Ismert hatású segédanyag _
Megközelítőleg 54 mg nátriumot tartalmaz injekciós üvegenként.
Pemetrexed medac 1000 mg por oldatos infúzióhoz való
koncentrátumhoz
1000 mg pemetrexedet tartalmaz (pemetrexed-dinátrium hemipentahidrát
formájában) injekciós
üvegenként.
_ _
_Ismert hatású segédanyag _
Megközelítőleg 108 mg nátriumot tartalmaz injekciós üvegenként.
Feloldás után (lásd 6.6 pont) 25 mg/ml pemetrexedet tartalmaz
injekciós üvegenként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz.
Fehér, illetve világossárga színű por.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Malignus pleuralis mesothelioma
A Pemetrexed medac ciszplatinnal kombinációban a nem rezekálható
malignus pleuralis
mesotheliomában szenvedő, előzetes kemoterápiában nem részesült
betegek kezelésére javallott.
Nem kissejtes tüdőcarcinoma
A Pemetrexed medac ciszplatinnal kombinációban lokálisan
előrehaladott vagy metasztatizáló nem
kissejtes tüdőcarcinomában szenvedő betegek elsővonalbeli
kezelésére javallott, a szövettanilag
döntően laphámsejtes carcinomában szenvedő betegek kivételével
(lásd 5.1 pont).
A Pemetrexed medac m
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 09-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 09-12-2015
Notice patient Notice patient espagnol 09-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 09-12-2015
Notice patient Notice patient tchèque 09-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 09-12-2015
Notice patient Notice patient danois 09-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 09-12-2015
Notice patient Notice patient allemand 09-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 09-12-2015
Notice patient Notice patient estonien 09-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 09-12-2015
Notice patient Notice patient grec 09-08-2022
Notice patient Notice patient anglais 09-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 09-12-2015
Notice patient Notice patient français 09-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 09-12-2015
Notice patient Notice patient italien 09-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 09-12-2015
Notice patient Notice patient letton 09-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 09-12-2015
Notice patient Notice patient lituanien 09-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 09-12-2015
Notice patient Notice patient maltais 09-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 09-12-2015
Notice patient Notice patient néerlandais 09-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 09-12-2015
Notice patient Notice patient polonais 09-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 09-12-2015
Notice patient Notice patient portugais 09-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 09-12-2015
Notice patient Notice patient roumain 09-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 09-12-2015
Notice patient Notice patient slovaque 09-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 09-12-2015
Notice patient Notice patient slovène 09-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 09-12-2015
Notice patient Notice patient finnois 09-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 09-12-2015
Notice patient Notice patient suédois 09-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 09-12-2015
Notice patient Notice patient norvégien 09-08-2022
Notice patient Notice patient islandais 09-08-2022
Notice patient Notice patient croate 09-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 09-12-2015

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents