Pemetrexed medac

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Hungaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Unduh Selebaran informasi (PIL)
09-08-2022
Unduh Karakteristik produk (SPC)
09-08-2022

Bahan aktif:

pemetrexed

Tersedia dari:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

Kode ATC:

L01BA04

INN (Nama Internasional):

pemetrexed

Kelompok Terapi:

Folic acid analogues, Antineoplastic agents

Area terapi:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Indikasi Terapi:

Malignus pleurális mesothelioma Pemetrexed medac ciszplatinnal kombinációban javasolt a kezelés a kemoterápiás kezelésben még nem részesült betegek inoperábilis malignus pleurális mesothelioma. Nem-kissejtes tüdőrák Pemetrexed medac ciszplatinnal kombinációban javallt, az első sorban, a betegek kezelése, lokálisan előrehaladott vagy áttétes nem-kissejtes tüdőrák más, mint túlnyomórészt laphámsejtes szövettan. Pemetrexed medac az monoterápiában a fenntartó kezelés lokálisan előrehaladott vagy áttétes nem-kissejtes tüdőrák más, mint túlnyomórészt laphámsejtes szövettani olyan betegeknél, akiknél a betegség még nem fejlődött követően azonnal platina-alapú kemoterápiához. Pemetrexed medac az monoterápiában a második vonalbeli kezelés a betegek, lokálisan előrehaladott vagy áttétes nem-kissejtes tüdőrák más, mint túlnyomórészt laphámsejtes szövettan.

Ringkasan produk:

Revision: 8

Status otorisasi:

Felhatalmazott

Tanggal Otorisasi:

2015-11-26

Selebaran informasi

                                37
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
38
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
PEMETREXED MEDAC 100 MG POR OLDATOS INFÚZIÓHOZ VALÓ
KONCENTRÁTUMHOZ
PEMETREXED MEDAC 500 MG POR OLDATOS INFÚZIÓHOZ VALÓ
KONCENTRÁTUMHOZ
PEMETREXED MEDAC 1000 MG POR OLDATOS INFÚZIÓHOZ VALÓ
KONCENTRÁTUMHOZ
pemetrexed
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
−
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
−
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
−
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Pemetrexed medac és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Pemetrexed medac alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Pemetrexed medac-ot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Pemetrexed medac-ot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A PEMETREXED MEDAC ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Pemetrexed medac a daganatok kezelésében használt gyógyszer.
A Pemetrexed medac a malignus pleurális mezotelióma (rosszindulatú
daganat, ami a mellhártyát
érinti) kezelésére szolgál, amelyet a ciszplatinnal, egy másik
daganatellenes szerrel kombinációban
adnak olyan betegeknek, akik nem részesültek előzetes
daganatellenes kezelésben.
A Pemetrexed medac-ot ciszplatinnal kombinációban az előrehaladott
stádiumú tüdőrákban szenvedő
betegek kezdeti kezelésére is alkalmazzák.
Pemetrexed medac-ot írhatnak fel Önnek, ha előrehaladott stádiumú
tüdőrákja van, amennyiben
reagált a kezelésre, illetve állapota nagymértékben változatlan
maradt a kezde
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Pemetrexed medac 100 mg por oldatos infúzióhoz való
koncentrátumhoz
Pemetrexed medac 500 mg por oldatos infúzióhoz való
koncentrátumhoz
Pemetrexed medac 1000 mg por oldatos infúzióhoz való
koncentrátumhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Pemetrexed medac 100 mg por oldatos infúzióhoz való
koncentrátumhoz
100 mg pemetrexedet tartalmaz (pemetrexed-dinátrium hemipentahidrát
formájában) injekciós
üvegenként.
_Ismert hatású segédanyag _
Megközelítőleg 11 mg nátriumot tartalmaz injekciós üvegenként.
Pemetrexed medac 500 mg por oldatos infúzióhoz való
koncentrátumhoz
500 mg pemetrexedet tartalmaz (pemetrexed-dinátrium hemipentahidrát
formájában) injekciós
üvegenként.
_Ismert hatású segédanyag _
Megközelítőleg 54 mg nátriumot tartalmaz injekciós üvegenként.
Pemetrexed medac 1000 mg por oldatos infúzióhoz való
koncentrátumhoz
1000 mg pemetrexedet tartalmaz (pemetrexed-dinátrium hemipentahidrát
formájában) injekciós
üvegenként.
_ _
_Ismert hatású segédanyag _
Megközelítőleg 108 mg nátriumot tartalmaz injekciós üvegenként.
Feloldás után (lásd 6.6 pont) 25 mg/ml pemetrexedet tartalmaz
injekciós üvegenként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz.
Fehér, illetve világossárga színű por.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Malignus pleuralis mesothelioma
A Pemetrexed medac ciszplatinnal kombinációban a nem rezekálható
malignus pleuralis
mesotheliomában szenvedő, előzetes kemoterápiában nem részesült
betegek kezelésére javallott.
Nem kissejtes tüdőcarcinoma
A Pemetrexed medac ciszplatinnal kombinációban lokálisan
előrehaladott vagy metasztatizáló nem
kissejtes tüdőcarcinomában szenvedő betegek elsővonalbeli
kezelésére javallott, a szövettanilag
döntően laphámsejtes carcinomában szenvedő betegek kivételével
(lásd 5.1 pont).
A Pemetrexed medac m
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 09-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 09-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 09-12-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 09-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 09-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 09-12-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 09-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 09-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 09-12-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 09-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 09-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 09-12-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 09-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 09-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 09-12-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 09-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 09-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 09-12-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 09-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 09-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 09-12-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 09-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 09-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 09-12-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 09-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 09-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 09-12-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 09-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 09-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 09-12-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 09-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 09-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 09-12-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 09-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 09-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 09-12-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 09-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 09-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 09-12-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 09-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 09-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 09-12-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 09-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 09-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 09-12-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 09-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 09-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 09-12-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 09-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 09-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 09-12-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 09-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 09-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 09-12-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 09-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 09-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 09-12-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 09-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 09-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 09-12-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 09-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 09-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 09-12-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 09-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 09-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 09-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 09-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 09-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 09-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 09-12-2015

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini