Pemetrexed medac

Nazione: Unione Europea

Lingua: ungherese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Scarica Foglio illustrativo (PIL)
09-08-2022
Scarica Scheda tecnica (SPC)
09-08-2022

Principio attivo:

pemetrexed

Commercializzato da:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

Codice ATC:

L01BA04

INN (Nome Internazionale):

pemetrexed

Gruppo terapeutico:

Folic acid analogues, Antineoplastic agents

Area terapeutica:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Indicazioni terapeutiche:

Malignus pleurális mesothelioma Pemetrexed medac ciszplatinnal kombinációban javasolt a kezelés a kemoterápiás kezelésben még nem részesült betegek inoperábilis malignus pleurális mesothelioma. Nem-kissejtes tüdőrák Pemetrexed medac ciszplatinnal kombinációban javallt, az első sorban, a betegek kezelése, lokálisan előrehaladott vagy áttétes nem-kissejtes tüdőrák más, mint túlnyomórészt laphámsejtes szövettan. Pemetrexed medac az monoterápiában a fenntartó kezelés lokálisan előrehaladott vagy áttétes nem-kissejtes tüdőrák más, mint túlnyomórészt laphámsejtes szövettani olyan betegeknél, akiknél a betegség még nem fejlődött követően azonnal platina-alapú kemoterápiához. Pemetrexed medac az monoterápiában a második vonalbeli kezelés a betegek, lokálisan előrehaladott vagy áttétes nem-kissejtes tüdőrák más, mint túlnyomórészt laphámsejtes szövettan.

Dettagli prodotto:

Revision: 8

Stato dell'autorizzazione:

Felhatalmazott

Data dell'autorizzazione:

2015-11-26

Foglio illustrativo

                                37
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
38
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
PEMETREXED MEDAC 100 MG POR OLDATOS INFÚZIÓHOZ VALÓ
KONCENTRÁTUMHOZ
PEMETREXED MEDAC 500 MG POR OLDATOS INFÚZIÓHOZ VALÓ
KONCENTRÁTUMHOZ
PEMETREXED MEDAC 1000 MG POR OLDATOS INFÚZIÓHOZ VALÓ
KONCENTRÁTUMHOZ
pemetrexed
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
−
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
−
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
−
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Pemetrexed medac és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Pemetrexed medac alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Pemetrexed medac-ot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Pemetrexed medac-ot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A PEMETREXED MEDAC ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Pemetrexed medac a daganatok kezelésében használt gyógyszer.
A Pemetrexed medac a malignus pleurális mezotelióma (rosszindulatú
daganat, ami a mellhártyát
érinti) kezelésére szolgál, amelyet a ciszplatinnal, egy másik
daganatellenes szerrel kombinációban
adnak olyan betegeknek, akik nem részesültek előzetes
daganatellenes kezelésben.
A Pemetrexed medac-ot ciszplatinnal kombinációban az előrehaladott
stádiumú tüdőrákban szenvedő
betegek kezdeti kezelésére is alkalmazzák.
Pemetrexed medac-ot írhatnak fel Önnek, ha előrehaladott stádiumú
tüdőrákja van, amennyiben
reagált a kezelésre, illetve állapota nagymértékben változatlan
maradt a kezde
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Pemetrexed medac 100 mg por oldatos infúzióhoz való
koncentrátumhoz
Pemetrexed medac 500 mg por oldatos infúzióhoz való
koncentrátumhoz
Pemetrexed medac 1000 mg por oldatos infúzióhoz való
koncentrátumhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Pemetrexed medac 100 mg por oldatos infúzióhoz való
koncentrátumhoz
100 mg pemetrexedet tartalmaz (pemetrexed-dinátrium hemipentahidrát
formájában) injekciós
üvegenként.
_Ismert hatású segédanyag _
Megközelítőleg 11 mg nátriumot tartalmaz injekciós üvegenként.
Pemetrexed medac 500 mg por oldatos infúzióhoz való
koncentrátumhoz
500 mg pemetrexedet tartalmaz (pemetrexed-dinátrium hemipentahidrát
formájában) injekciós
üvegenként.
_Ismert hatású segédanyag _
Megközelítőleg 54 mg nátriumot tartalmaz injekciós üvegenként.
Pemetrexed medac 1000 mg por oldatos infúzióhoz való
koncentrátumhoz
1000 mg pemetrexedet tartalmaz (pemetrexed-dinátrium hemipentahidrát
formájában) injekciós
üvegenként.
_ _
_Ismert hatású segédanyag _
Megközelítőleg 108 mg nátriumot tartalmaz injekciós üvegenként.
Feloldás után (lásd 6.6 pont) 25 mg/ml pemetrexedet tartalmaz
injekciós üvegenként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz.
Fehér, illetve világossárga színű por.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Malignus pleuralis mesothelioma
A Pemetrexed medac ciszplatinnal kombinációban a nem rezekálható
malignus pleuralis
mesotheliomában szenvedő, előzetes kemoterápiában nem részesült
betegek kezelésére javallott.
Nem kissejtes tüdőcarcinoma
A Pemetrexed medac ciszplatinnal kombinációban lokálisan
előrehaladott vagy metasztatizáló nem
kissejtes tüdőcarcinomában szenvedő betegek elsővonalbeli
kezelésére javallott, a szövettanilag
döntően laphámsejtes carcinomában szenvedő betegek kivételével
(lásd 5.1 pont).
A Pemetrexed medac m
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 09-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 09-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 09-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 09-08-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 09-12-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 09-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 09-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 09-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 09-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 09-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 09-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 09-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 09-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 09-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 09-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 09-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 09-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 09-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 09-08-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 09-12-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 09-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 09-08-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 09-12-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 09-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 09-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 09-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 09-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 09-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 09-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 09-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 09-08-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 09-12-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 09-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 09-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 09-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 09-08-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 09-12-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 09-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 09-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 09-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 09-08-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 09-12-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 09-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 09-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 09-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 09-08-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 09-12-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 09-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 09-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 09-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 09-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 09-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 09-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 09-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 09-08-2022

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti