Porcilis ColiClos

Pays: Union européenne

Langue: slovène

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Clostridium perfringens tip C / Escherichia coli F4ab / E. coli F4ac / E. coli F5 / E. coli F6 / E. coli LT

Disponible depuis:

Intervet International BV

Code ATC:

QI09AB08

DCI (Dénomination commune internationale):

vaccine to provide passive immunity to the progeny against Escherichia coli and Clostridium perfringens in pigs

Groupe thérapeutique:

Prašiči

Domaine thérapeutique:

Imunologija

indications thérapeutiques:

Za pasivno imunizacijo za potomstvo z aktivno imunizacijo za svinje in brejih za zmanjšanje umrljivosti in kliničnih znakov, ki v prvih dneh življenja, posledica teh sevov Escherichia coli, ki izražajo adhesins F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5 (K99) ali F6 (987P) in povzroča Clostridium perfringens tip C.

Descriptif du produit:

Revision: 5

Statut de autorisation:

Pooblaščeni

Date de l'autorisation:

2012-06-14

Notice patient

                                16
B. NAVODILO ZA UPORABO
17
NAVODILO ZA UPORABO
PORCILIS COLICLOS SUSPENZIJA ZA INJICIRANJE ZA PRAŠIČE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
IMETNIKA DOVOLJENJA ZA IZDELAVO ZDRAVILA, ODGOVORNEGA ZA
SPROSTITEV SERIJE V EGP, ČE STA RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL-5831 AN Boxmeer
Nizozemska
Proizvajalec, odgovoren za sproščanje serij:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL-5831 AN Boxmeer
Nizozemska
MSD Animal Health UK Ltd
Walton Manor, Walton, Milton Keynes
Buckinghamshire, MK7 7AJ, Združeno kraljestvo
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Porcilis ColiClos suspenzija za injiciranje za prašiče
3.
NAVEDBA ZDRAVILNE(IH) UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
Vsak odmerek po 2 ml vsebuje:
ZDRAVILNE UČINKOVINE:
Kompopnente
_E. coli_
:
- fimbrijski adhezin F4ab
titer protiteles

9,7 log
2
1
- fimbrijski adhezin F4ac
titer protiteles

8,1 log
2
1
- fimbrijski adhezin F5
titer protiteles

8,4 log
2
1
- fimbrijski adhezin F6
titer protiteles

7,8 log
2
1
- toksoid LT
titer protiteles

10,9 log
2
1
Komponenta
_ C. perfringens_
:
- beta toksoid tip C (sev 578)
≥20 IE
2
1
Srednji titer protiteles po cepljenju miši z 1/20 ali 1/40 odmerka za
svinje.
2
Internacionalne enote beta antitoksina po Ph. Eur.
DODATEK
dl-

-tokoferilacetat
150 mg
Vodna, bela do skoraj bela suspenzija za injiciranje za prašiče
4.
INDIKACIJA(E)
18
Pasivna imunizacija pujskov z aktivno imunizacijo svinj in mladic. S
tem se zmanjša smrtnost in
klinični znaki v prvih dnevih po rojstvu, ki jo povzročajo sevi
_E.coli_
, ki izločajo fimbrijske adhezine
F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5 (K99) ali F6 (987P) in ki jih povzroča
tip C
_C. perfringens._
5.
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni.
6.
NEŽELENI UČINKI
_V laboratorijskih študijah in terenskih preskušanjih: _
Prehodno povišanje telesne temperature za približno 2 ºC je b ilo
zelo pogosto opaženo na dan
cepljenja. Zmanjšana aktivnost in pomanjkanje apeti
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 26-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 13-06-2013
Notice patient Notice patient espagnol 26-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 13-06-2013
Notice patient Notice patient tchèque 26-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 13-06-2013
Notice patient Notice patient danois 26-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 13-06-2013
Notice patient Notice patient allemand 26-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 13-06-2013
Notice patient Notice patient estonien 26-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 13-06-2013
Notice patient Notice patient grec 26-06-2020
Notice patient Notice patient anglais 26-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 13-06-2013
Notice patient Notice patient français 26-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 13-06-2013
Notice patient Notice patient italien 26-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 13-06-2013
Notice patient Notice patient letton 26-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 13-06-2013
Notice patient Notice patient lituanien 26-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 13-06-2013
Notice patient Notice patient hongrois 26-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 13-06-2013
Notice patient Notice patient maltais 26-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 13-06-2013
Notice patient Notice patient néerlandais 26-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 13-06-2013
Notice patient Notice patient polonais 26-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 13-06-2013
Notice patient Notice patient portugais 26-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 13-06-2013
Notice patient Notice patient roumain 26-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 13-06-2013
Notice patient Notice patient slovaque 26-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 13-06-2013
Notice patient Notice patient finnois 26-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 13-06-2013
Notice patient Notice patient suédois 26-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 13-06-2013
Notice patient Notice patient norvégien 26-06-2020
Notice patient Notice patient islandais 26-06-2020
Notice patient Notice patient croate 26-06-2020

Afficher l'historique des documents