Porcilis ColiClos

Država: Evropska unija

Jezik: slovenščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
26-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
26-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
13-06-2013

Aktivna sestavina:

Clostridium perfringens tip C / Escherichia coli F4ab / E. coli F4ac / E. coli F5 / E. coli F6 / E. coli LT

Dostopno od:

Intervet International BV

Koda artikla:

QI09AB08

INN (mednarodno ime):

vaccine to provide passive immunity to the progeny against Escherichia coli and Clostridium perfringens in pigs

Terapevtska skupina:

Prašiči

Terapevtsko območje:

Imunologija

Terapevtske indikacije:

Za pasivno imunizacijo za potomstvo z aktivno imunizacijo za svinje in brejih za zmanjšanje umrljivosti in kliničnih znakov, ki v prvih dneh življenja, posledica teh sevov Escherichia coli, ki izražajo adhesins F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5 (K99) ali F6 (987P) in povzroča Clostridium perfringens tip C.

Povzetek izdelek:

Revision: 5

Status dovoljenje:

Pooblaščeni

Datum dovoljenje:

2012-06-14

Navodilo za uporabo

                                16
B. NAVODILO ZA UPORABO
17
NAVODILO ZA UPORABO
PORCILIS COLICLOS SUSPENZIJA ZA INJICIRANJE ZA PRAŠIČE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
IMETNIKA DOVOLJENJA ZA IZDELAVO ZDRAVILA, ODGOVORNEGA ZA
SPROSTITEV SERIJE V EGP, ČE STA RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL-5831 AN Boxmeer
Nizozemska
Proizvajalec, odgovoren za sproščanje serij:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL-5831 AN Boxmeer
Nizozemska
MSD Animal Health UK Ltd
Walton Manor, Walton, Milton Keynes
Buckinghamshire, MK7 7AJ, Združeno kraljestvo
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Porcilis ColiClos suspenzija za injiciranje za prašiče
3.
NAVEDBA ZDRAVILNE(IH) UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
Vsak odmerek po 2 ml vsebuje:
ZDRAVILNE UČINKOVINE:
Kompopnente
_E. coli_
:
- fimbrijski adhezin F4ab
titer protiteles

9,7 log
2
1
- fimbrijski adhezin F4ac
titer protiteles

8,1 log
2
1
- fimbrijski adhezin F5
titer protiteles

8,4 log
2
1
- fimbrijski adhezin F6
titer protiteles

7,8 log
2
1
- toksoid LT
titer protiteles

10,9 log
2
1
Komponenta
_ C. perfringens_
:
- beta toksoid tip C (sev 578)
≥20 IE
2
1
Srednji titer protiteles po cepljenju miši z 1/20 ali 1/40 odmerka za
svinje.
2
Internacionalne enote beta antitoksina po Ph. Eur.
DODATEK
dl-

-tokoferilacetat
150 mg
Vodna, bela do skoraj bela suspenzija za injiciranje za prašiče
4.
INDIKACIJA(E)
18
Pasivna imunizacija pujskov z aktivno imunizacijo svinj in mladic. S
tem se zmanjša smrtnost in
klinični znaki v prvih dnevih po rojstvu, ki jo povzročajo sevi
_E.coli_
, ki izločajo fimbrijske adhezine
F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5 (K99) ali F6 (987P) in ki jih povzroča
tip C
_C. perfringens._
5.
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni.
6.
NEŽELENI UČINKI
_V laboratorijskih študijah in terenskih preskušanjih: _
Prehodno povišanje telesne temperature za približno 2 ºC je b ilo
zelo pogosto opaženo na dan
cepljenja. Zmanjšana aktivnost in pomanjkanje apeti
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 26-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 26-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 13-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 26-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 26-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 13-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 26-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 26-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 13-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 26-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 26-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 13-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 26-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 26-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 13-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 26-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 26-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 13-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 26-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 26-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 13-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 26-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 26-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 13-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 26-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 26-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 13-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 26-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 26-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 13-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 26-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 26-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 13-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 26-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 26-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 13-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 26-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 26-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 13-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 26-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 26-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 13-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 26-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 26-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 13-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 26-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 26-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 13-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 26-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 26-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 13-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 26-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 26-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 13-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 26-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 26-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 13-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 26-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 26-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 13-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 26-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 26-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 13-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 26-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 26-06-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 26-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 26-06-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 26-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 26-06-2020

Ogled zgodovine dokumentov