Porcilis ColiClos

Država: Europska Unija

Jezik: slovenski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Preuzimanje Uputa o lijeku (PIL)
26-06-2020
Preuzimanje Svojstava lijeka (SPC)
26-06-2020

Aktivni sastojci:

Clostridium perfringens tip C / Escherichia coli F4ab / E. coli F4ac / E. coli F5 / E. coli F6 / E. coli LT

Dostupno od:

Intervet International BV

ATC koda:

QI09AB08

INN (International ime):

vaccine to provide passive immunity to the progeny against Escherichia coli and Clostridium perfringens in pigs

Terapijska grupa:

Prašiči

Područje terapije:

Imunologija

Terapijske indikacije:

Za pasivno imunizacijo za potomstvo z aktivno imunizacijo za svinje in brejih za zmanjšanje umrljivosti in kliničnih znakov, ki v prvih dneh življenja, posledica teh sevov Escherichia coli, ki izražajo adhesins F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5 (K99) ali F6 (987P) in povzroča Clostridium perfringens tip C.

Proizvod sažetak:

Revision: 5

Status autorizacije:

Pooblaščeni

Datum autorizacije:

2012-06-14

Uputa o lijeku

                                16
B. NAVODILO ZA UPORABO
17
NAVODILO ZA UPORABO
PORCILIS COLICLOS SUSPENZIJA ZA INJICIRANJE ZA PRAŠIČE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
IMETNIKA DOVOLJENJA ZA IZDELAVO ZDRAVILA, ODGOVORNEGA ZA
SPROSTITEV SERIJE V EGP, ČE STA RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL-5831 AN Boxmeer
Nizozemska
Proizvajalec, odgovoren za sproščanje serij:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL-5831 AN Boxmeer
Nizozemska
MSD Animal Health UK Ltd
Walton Manor, Walton, Milton Keynes
Buckinghamshire, MK7 7AJ, Združeno kraljestvo
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Porcilis ColiClos suspenzija za injiciranje za prašiče
3.
NAVEDBA ZDRAVILNE(IH) UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
Vsak odmerek po 2 ml vsebuje:
ZDRAVILNE UČINKOVINE:
Kompopnente
_E. coli_
:
- fimbrijski adhezin F4ab
titer protiteles

9,7 log
2
1
- fimbrijski adhezin F4ac
titer protiteles

8,1 log
2
1
- fimbrijski adhezin F5
titer protiteles

8,4 log
2
1
- fimbrijski adhezin F6
titer protiteles

7,8 log
2
1
- toksoid LT
titer protiteles

10,9 log
2
1
Komponenta
_ C. perfringens_
:
- beta toksoid tip C (sev 578)
≥20 IE
2
1
Srednji titer protiteles po cepljenju miši z 1/20 ali 1/40 odmerka za
svinje.
2
Internacionalne enote beta antitoksina po Ph. Eur.
DODATEK
dl-

-tokoferilacetat
150 mg
Vodna, bela do skoraj bela suspenzija za injiciranje za prašiče
4.
INDIKACIJA(E)
18
Pasivna imunizacija pujskov z aktivno imunizacijo svinj in mladic. S
tem se zmanjša smrtnost in
klinični znaki v prvih dnevih po rojstvu, ki jo povzročajo sevi
_E.coli_
, ki izločajo fimbrijske adhezine
F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5 (K99) ali F6 (987P) in ki jih povzroča
tip C
_C. perfringens._
5.
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni.
6.
NEŽELENI UČINKI
_V laboratorijskih študijah in terenskih preskušanjih: _
Prehodno povišanje telesne temperature za približno 2 ºC je b ilo
zelo pogosto opaženo na dan
cepljenja. Zmanjšana aktivnost in pomanjkanje apeti
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 26-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 26-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 13-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 26-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 26-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 13-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 26-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 26-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 13-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 26-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 26-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 13-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 26-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 26-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 13-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 26-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 26-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 13-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 26-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 26-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 13-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 26-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 26-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 13-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 26-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 26-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 13-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 26-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 26-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 13-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 26-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 26-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 13-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 26-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 26-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 13-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 26-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 26-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 13-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 26-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 26-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 13-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 26-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 26-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 13-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 26-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 26-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 13-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 26-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 26-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 13-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 26-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 26-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 13-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 26-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 26-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 13-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 26-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 26-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 13-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 26-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 26-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 13-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 26-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 26-06-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 26-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 26-06-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 26-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 26-06-2020

Pogledajte povijest dokumenata