Pregabalin Sandoz

Pays: Union européenne

Langue: danois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

pregabalin

Disponible depuis:

Sandoz GmbH

Code ATC:

N03AX16

DCI (Dénomination commune internationale):

pregabalin

Groupe thérapeutique:

Antiepileptika,

Domaine thérapeutique:

Anxiety Disorders; Neuralgia; Epilepsy

indications thérapeutiques:

Neuropatiske painPregabalin Sandoz er indiceret til behandling af perifere og centrale neuropatiske smerter hos voksne. EpilepsyPregabalin Sandoz er indiceret som adjuverende behandling til voksne med partielle anfald med eller uden sekundær generalisering. Generaliseret Angst DisorderPregabalin Sandoz er indiceret til behandling af Generaliseret Angst (GAD) hos voksne.

Descriptif du produit:

Revision: 17

Statut de autorisation:

autoriseret

Date de l'autorisation:

2015-06-19

Notice patient

                                70
B. INDLÆGSSEDDEL
71
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
PREGABALIN SANDOZ 25 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN SANDOZ 50 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN SANDOZ 75 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN SANDOZ 100 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN SANDOZ 150 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN SANDOZ 200 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN SANDOZ 225 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN SANDOZ 300 MG HÅRDE KAPSLER
pregabalin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give lægemidlet
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Pregabalin Sandoz
3.
Sådan skal du tage Pregabalin Sandoz
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Pregabalin Sandoz tilhører den gruppe medicin, der anvendes til
behandling af epilepsi, neuropatiske
smerter og generaliseret angst hos voksne.
PERIFERE OG CENTRALE NEUROPATISKE SMERTER
: Pregabalin Sandoz anvendes til behandling af langvarige
smerter, som skyldes beskadigede nervebaner. Flere forskellige
sygdomme kan være årsag til disse
perifere neuropatiske smerter, f.eks. diabetes eller helvedesild.
Smertefornemmelsen kan beskrives
som varm, brændende, dunkende, jagende, skærende, skarp, krampagtig,
smertende, snurrende,
følelsesløs, prikkende og stikkende. Perifere og centrale
neuropatiske smerter kan også være forbundet
med humørsvingninger, søvnforstyrrelser, træthed (udmattelse) og
kan have indflydelse på det f
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Pregabalin Sandoz 25 mg hårde kapsler
Pregabalin Sandoz 50 mg hårde kapsler
Pregabalin Sandoz 75 mg hårde kapsler
Pregabalin Sandoz 100 mg hårde kapsler
Pregabalin Sandoz 150 mg hårde kapsler
Pregabalin Sandoz 200 mg hårde kapsler
Pregabalin Sandoz 225 mg hårde kapsler
Pregabalin Sandoz 300 mg hårde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Pregabalin Sandoz 25 mg hårde kapsler
1 hård kapsel indeholder 25 mg pregabalin.
Pregabalin Sandoz 50 mg hårde kapsler
1 hård kapsel indeholder 50 mg pregabalin.
Pregabalin Sandoz 75 mg hårde kapsler
1 hård kapsel indeholder 75 mg pregabalin.
Pregabalin Sandoz 100 mg hårde kapsler
1 hård kapsel indeholder 100 mg pregabalin.
Pregabalin Sandoz 150 mg hårde kapsler
1 hård kapsel indeholder 150 mg pregabalin.
Pregabalin Sandoz 200 mg hårde kapsler
1 hård kapsel indeholder 200 mg pregabalin.
Pregabalin Sandoz 225 mg hårde kapsler
1 hård kapsel indeholder 225 mg pregabalin.
Pregabalin Sandoz 300 mg hårde kapsler
1 hård kapsel indeholder 300 mg pregabalin.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hård kapsel.
Pregabalin Sandoz 25 mg hårde kapsler
Lys gulbrun uigennemsigtig overdel og underdel, kapselstørrelse 4
(14,3 mm x 5,3 mm), fyldt med
hvidt eller næsten hvidt pulver.
Pregabalin Sandoz 50 mg hårde kapsler
Lysegul uigennemsigtig overdel og underdel, kapselstørrelse 3 (15,9
mm x 5,8 mm), fyldt med hvidt
eller næsten hvidt pulver.
Pregabalin Sandoz 75 mg hårde kapsler
Rød uigennemsigtig overdel og hvid uigennemsigtig underdel,
kapselstørrelse 4 (14,3 mm x 5,3 mm),
fyldt med hvidt eller næsten hvidt pulver.
Pregabalin Sandoz 100 mg hårde kapsler
3
Rød uigennemsigtig overdel og underdel, kapselstørrelse 3 (15,9 mm x
5,8 mm), fyldt med hvidt eller
næsten hvidt pulver.
Pregabalin Sandoz 150 mg hårde kapsler
Hvid uigennemsigtig overdel og underdel, kapselstørrelse 2 (18,0 mm x
6,4 mm), fyldt med hvidt eller
næsten hvidt pulver.
Pregabalin Sandoz 200 mg hårde kapsl
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 22-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 16-07-2015
Notice patient Notice patient espagnol 22-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 16-07-2015
Notice patient Notice patient tchèque 22-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 16-07-2015
Notice patient Notice patient allemand 22-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 16-07-2015
Notice patient Notice patient estonien 22-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 16-07-2015
Notice patient Notice patient grec 22-11-2023
Notice patient Notice patient anglais 22-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 16-07-2015
Notice patient Notice patient français 22-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 16-07-2015
Notice patient Notice patient italien 22-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 16-07-2015
Notice patient Notice patient letton 22-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 16-07-2015
Notice patient Notice patient lituanien 22-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 16-07-2015
Notice patient Notice patient hongrois 22-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 16-07-2015
Notice patient Notice patient maltais 22-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 16-07-2015
Notice patient Notice patient néerlandais 22-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 16-07-2015
Notice patient Notice patient polonais 22-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 16-07-2015
Notice patient Notice patient portugais 22-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 16-07-2015
Notice patient Notice patient roumain 22-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 16-07-2015
Notice patient Notice patient slovaque 22-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 16-07-2015
Notice patient Notice patient slovène 22-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 16-07-2015
Notice patient Notice patient finnois 22-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 16-07-2015
Notice patient Notice patient suédois 22-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 16-07-2015
Notice patient Notice patient norvégien 22-11-2023
Notice patient Notice patient islandais 22-11-2023
Notice patient Notice patient croate 22-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 16-07-2015

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents