Pregabalin Sandoz

Land: Den europeiske union

Språk: dansk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
22-11-2023

Aktiv ingrediens:

pregabalin

Tilgjengelig fra:

Sandoz GmbH

ATC-kode:

N03AX16

INN (International Name):

pregabalin

Terapeutisk gruppe:

Antiepileptika,

Terapeutisk område:

Anxiety Disorders; Neuralgia; Epilepsy

Indikasjoner:

Neuropatiske painPregabalin Sandoz er indiceret til behandling af perifere og centrale neuropatiske smerter hos voksne. EpilepsyPregabalin Sandoz er indiceret som adjuverende behandling til voksne med partielle anfald med eller uden sekundær generalisering. Generaliseret Angst DisorderPregabalin Sandoz er indiceret til behandling af Generaliseret Angst (GAD) hos voksne.

Produkt oppsummering:

Revision: 17

Autorisasjon status:

autoriseret

Autorisasjon dato:

2015-06-19

Informasjon til brukeren

                                70
B. INDLÆGSSEDDEL
71
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
PREGABALIN SANDOZ 25 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN SANDOZ 50 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN SANDOZ 75 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN SANDOZ 100 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN SANDOZ 150 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN SANDOZ 200 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN SANDOZ 225 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN SANDOZ 300 MG HÅRDE KAPSLER
pregabalin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give lægemidlet
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Pregabalin Sandoz
3.
Sådan skal du tage Pregabalin Sandoz
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Pregabalin Sandoz tilhører den gruppe medicin, der anvendes til
behandling af epilepsi, neuropatiske
smerter og generaliseret angst hos voksne.
PERIFERE OG CENTRALE NEUROPATISKE SMERTER
: Pregabalin Sandoz anvendes til behandling af langvarige
smerter, som skyldes beskadigede nervebaner. Flere forskellige
sygdomme kan være årsag til disse
perifere neuropatiske smerter, f.eks. diabetes eller helvedesild.
Smertefornemmelsen kan beskrives
som varm, brændende, dunkende, jagende, skærende, skarp, krampagtig,
smertende, snurrende,
følelsesløs, prikkende og stikkende. Perifere og centrale
neuropatiske smerter kan også være forbundet
med humørsvingninger, søvnforstyrrelser, træthed (udmattelse) og
kan have indflydelse på det f
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Pregabalin Sandoz 25 mg hårde kapsler
Pregabalin Sandoz 50 mg hårde kapsler
Pregabalin Sandoz 75 mg hårde kapsler
Pregabalin Sandoz 100 mg hårde kapsler
Pregabalin Sandoz 150 mg hårde kapsler
Pregabalin Sandoz 200 mg hårde kapsler
Pregabalin Sandoz 225 mg hårde kapsler
Pregabalin Sandoz 300 mg hårde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Pregabalin Sandoz 25 mg hårde kapsler
1 hård kapsel indeholder 25 mg pregabalin.
Pregabalin Sandoz 50 mg hårde kapsler
1 hård kapsel indeholder 50 mg pregabalin.
Pregabalin Sandoz 75 mg hårde kapsler
1 hård kapsel indeholder 75 mg pregabalin.
Pregabalin Sandoz 100 mg hårde kapsler
1 hård kapsel indeholder 100 mg pregabalin.
Pregabalin Sandoz 150 mg hårde kapsler
1 hård kapsel indeholder 150 mg pregabalin.
Pregabalin Sandoz 200 mg hårde kapsler
1 hård kapsel indeholder 200 mg pregabalin.
Pregabalin Sandoz 225 mg hårde kapsler
1 hård kapsel indeholder 225 mg pregabalin.
Pregabalin Sandoz 300 mg hårde kapsler
1 hård kapsel indeholder 300 mg pregabalin.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hård kapsel.
Pregabalin Sandoz 25 mg hårde kapsler
Lys gulbrun uigennemsigtig overdel og underdel, kapselstørrelse 4
(14,3 mm x 5,3 mm), fyldt med
hvidt eller næsten hvidt pulver.
Pregabalin Sandoz 50 mg hårde kapsler
Lysegul uigennemsigtig overdel og underdel, kapselstørrelse 3 (15,9
mm x 5,8 mm), fyldt med hvidt
eller næsten hvidt pulver.
Pregabalin Sandoz 75 mg hårde kapsler
Rød uigennemsigtig overdel og hvid uigennemsigtig underdel,
kapselstørrelse 4 (14,3 mm x 5,3 mm),
fyldt med hvidt eller næsten hvidt pulver.
Pregabalin Sandoz 100 mg hårde kapsler
3
Rød uigennemsigtig overdel og underdel, kapselstørrelse 3 (15,9 mm x
5,8 mm), fyldt med hvidt eller
næsten hvidt pulver.
Pregabalin Sandoz 150 mg hårde kapsler
Hvid uigennemsigtig overdel og underdel, kapselstørrelse 2 (18,0 mm x
6,4 mm), fyldt med hvidt eller
næsten hvidt pulver.
Pregabalin Sandoz 200 mg hårde kapsl
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 22-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 22-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 16-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 22-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 22-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 16-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 22-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 22-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 16-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 22-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 22-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 16-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 22-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 22-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 16-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 22-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 22-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 16-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 22-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 22-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 16-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 22-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 22-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 16-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 22-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 22-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 16-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 22-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 22-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 16-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 22-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 22-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 16-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 22-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 22-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 16-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 22-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 22-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 16-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 22-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 22-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 16-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 22-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 22-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 16-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 22-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 22-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 16-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 22-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 22-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 16-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 22-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 22-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 16-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 22-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 22-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 16-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 22-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 22-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 16-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 22-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 22-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 16-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 22-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 22-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 22-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 22-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 22-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 22-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 16-07-2015

Søk varsler relatert til dette produktet