Pregabalin Sandoz

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: dāņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

pregabalin

Pieejams no:

Sandoz GmbH

ATĶ kods:

N03AX16

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

pregabalin

Ārstniecības grupa:

Antiepileptika,

Ārstniecības joma:

Anxiety Disorders; Neuralgia; Epilepsy

Ārstēšanas norādes:

Neuropatiske painPregabalin Sandoz er indiceret til behandling af perifere og centrale neuropatiske smerter hos voksne. EpilepsyPregabalin Sandoz er indiceret som adjuverende behandling til voksne med partielle anfald med eller uden sekundær generalisering. Generaliseret Angst DisorderPregabalin Sandoz er indiceret til behandling af Generaliseret Angst (GAD) hos voksne.

Produktu pārskats:

Revision: 17

Autorizācija statuss:

autoriseret

Autorizācija datums:

2015-06-19

Lietošanas instrukcija

                                70
B. INDLÆGSSEDDEL
71
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
PREGABALIN SANDOZ 25 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN SANDOZ 50 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN SANDOZ 75 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN SANDOZ 100 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN SANDOZ 150 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN SANDOZ 200 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN SANDOZ 225 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN SANDOZ 300 MG HÅRDE KAPSLER
pregabalin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give lægemidlet
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Pregabalin Sandoz
3.
Sådan skal du tage Pregabalin Sandoz
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Pregabalin Sandoz tilhører den gruppe medicin, der anvendes til
behandling af epilepsi, neuropatiske
smerter og generaliseret angst hos voksne.
PERIFERE OG CENTRALE NEUROPATISKE SMERTER
: Pregabalin Sandoz anvendes til behandling af langvarige
smerter, som skyldes beskadigede nervebaner. Flere forskellige
sygdomme kan være årsag til disse
perifere neuropatiske smerter, f.eks. diabetes eller helvedesild.
Smertefornemmelsen kan beskrives
som varm, brændende, dunkende, jagende, skærende, skarp, krampagtig,
smertende, snurrende,
følelsesløs, prikkende og stikkende. Perifere og centrale
neuropatiske smerter kan også være forbundet
med humørsvingninger, søvnforstyrrelser, træthed (udmattelse) og
kan have indflydelse på det f
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Pregabalin Sandoz 25 mg hårde kapsler
Pregabalin Sandoz 50 mg hårde kapsler
Pregabalin Sandoz 75 mg hårde kapsler
Pregabalin Sandoz 100 mg hårde kapsler
Pregabalin Sandoz 150 mg hårde kapsler
Pregabalin Sandoz 200 mg hårde kapsler
Pregabalin Sandoz 225 mg hårde kapsler
Pregabalin Sandoz 300 mg hårde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Pregabalin Sandoz 25 mg hårde kapsler
1 hård kapsel indeholder 25 mg pregabalin.
Pregabalin Sandoz 50 mg hårde kapsler
1 hård kapsel indeholder 50 mg pregabalin.
Pregabalin Sandoz 75 mg hårde kapsler
1 hård kapsel indeholder 75 mg pregabalin.
Pregabalin Sandoz 100 mg hårde kapsler
1 hård kapsel indeholder 100 mg pregabalin.
Pregabalin Sandoz 150 mg hårde kapsler
1 hård kapsel indeholder 150 mg pregabalin.
Pregabalin Sandoz 200 mg hårde kapsler
1 hård kapsel indeholder 200 mg pregabalin.
Pregabalin Sandoz 225 mg hårde kapsler
1 hård kapsel indeholder 225 mg pregabalin.
Pregabalin Sandoz 300 mg hårde kapsler
1 hård kapsel indeholder 300 mg pregabalin.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hård kapsel.
Pregabalin Sandoz 25 mg hårde kapsler
Lys gulbrun uigennemsigtig overdel og underdel, kapselstørrelse 4
(14,3 mm x 5,3 mm), fyldt med
hvidt eller næsten hvidt pulver.
Pregabalin Sandoz 50 mg hårde kapsler
Lysegul uigennemsigtig overdel og underdel, kapselstørrelse 3 (15,9
mm x 5,8 mm), fyldt med hvidt
eller næsten hvidt pulver.
Pregabalin Sandoz 75 mg hårde kapsler
Rød uigennemsigtig overdel og hvid uigennemsigtig underdel,
kapselstørrelse 4 (14,3 mm x 5,3 mm),
fyldt med hvidt eller næsten hvidt pulver.
Pregabalin Sandoz 100 mg hårde kapsler
3
Rød uigennemsigtig overdel og underdel, kapselstørrelse 3 (15,9 mm x
5,8 mm), fyldt med hvidt eller
næsten hvidt pulver.
Pregabalin Sandoz 150 mg hårde kapsler
Hvid uigennemsigtig overdel og underdel, kapselstørrelse 2 (18,0 mm x
6,4 mm), fyldt med hvidt eller
næsten hvidt pulver.
Pregabalin Sandoz 200 mg hårde kapsl
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 22-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 22-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 16-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 22-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 22-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 22-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 22-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 22-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 22-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 22-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 22-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 22-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 22-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 22-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 22-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 22-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 22-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 22-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 22-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 22-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 22-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 16-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 22-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 22-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 16-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 22-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 22-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 22-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 22-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 16-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 22-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 22-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 16-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 22-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 22-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 22-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 22-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 16-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 22-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 22-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 16-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 22-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 22-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 16-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 22-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 22-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 16-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 22-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 22-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 22-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 22-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 22-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 22-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 22-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 22-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 22-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 22-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 16-07-2015

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi