Rivastigmine Actavis

Pays: Union européenne

Langue: polonais

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

wodorowinian rywastygminy

Disponible depuis:

Actavis Group PTC ehf

Code ATC:

N06DA03

DCI (Dénomination commune internationale):

rivastigmine

Groupe thérapeutique:

Psychoanaleptics,

Domaine thérapeutique:

Dementia; Alzheimer Disease; Parkinson Disease

indications thérapeutiques:

Objawowe leczenie łagodnej i średnio zaawansowanej postaci Alzheimera. Leczenie objawowe łagodnej do średnio-ciężkiego otępienia u pacjentów z idiopatyczną chorobą Parkinsona.

Descriptif du produit:

Revision: 17

Statut de autorisation:

Upoważniony

Date de l'autorisation:

2011-06-16

Notice patient

                                50
B. ULOTKA DLA PACJENTA
51
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
RIVASTIGMINE ACTAVIS, 1,5 MG, KAPSUŁKI, TWARDE
RIVASTIGMINE ACTAVIS, 3 MG, KAPSUŁKI, TWARDE
RIVASTIGMINE ACTAVIS, 4,5 MG, KAPSUŁKI, TWARDE
RIVASTIGMINE ACTAVIS, 6 MG, KAPSUŁKI, TWARDE
rywastygmina
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
–
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
–
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
–
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
–
Jeśli u pacjenta wystąpia jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Rivastigmine Actavis i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Rivastigmine Actavis
3.
Jak stosować lek Rivastigmine Actavis
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Rivastigmine Actavis
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK RIVASTIGMINE ACTAVIS I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Substancją czynną leku Rivastigmine Actavis jest rywastygmina.
Rywastygmina należy do grupy substancji zwanych inhibitorami
cholinoesterazy. U pacjentów z
otępieniem typu alzheimerowskiego lub otępieniem spowodowanym
chorobą Parkinsona dochodzi do
obumarcia pewnych komórek w mózgu, co powoduje zmniejszenie
stężenia neuroprzekaźnika
acetylocholiny (substancji umożliwiającej komunikowanie się
komórek nerwowych między sobą).
Działanie rywastygminy polega na blokowaniu enzymów powodujących
rozpad acetylocholiny:
acetylocholinoesterazy i butyrylocholinoesterazy. Blokując działanie
tych enzymów, lek
Rivastigmine Actavis umożl
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Rivastigmine Actavis, 1,5 mg, kapsułki, twarde
Rivastigmine Actavis, 3 mg, kapsułki, twarde
Rivastigmine Actavis, 4,5 mg, kapsułki, twarde
Rivastigmine Actavis, 6 mg, kapsułki, twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Rivastigmine Actavis, 1,5 mg, kapsułki, twarde
Każda kapsułka zawiera 1,5 mg rywastygminy w postaci rywastygminy
wodorowinianu.
Rivastigmine Actavis, 3 mg, kapsułki, twarde
Każda kapsułka zawiera 3 mg rywastygminy w postaci rywastygminy
wodorowinianu.
Rivastigmine Actavis, 4,5 mg, kapsułki, twarde
Każda kapsułka zawiera 4,5 mg rywastygminy w postaci rywastygminy
wodorowinianu.
Rivastigmine Actavis, 6 mg, kapsułki, twarde
Każda kapsułka zawiera 6 mg rywastygminy w postaci rywastygminy
wodorowinianu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułka, twarda (Kapsułka)
Rivastigmine Actavis, 1,5 mg, kapsułki, twarde
Proszek prawie biały do jasnożółtego, w twardej kapsułce z
żółtym wieczkiem i żółtą częścią dolną, z
czerwonym nadrukiem „RIV 1.5mg” na części dolnej.
Rivastigmine Actavis, 3 mg, kapsułki, twarde
Proszek prawie biały do jasnożółtego, w twardej kapsułce z
pomarańczowym wieczkiem i
pomarańczową częścią dolną, z czerwonym nadrukiem „RIV 3mg”
na części dolnej.
Rivastigmine Actavis, 4,5 mg, kapsułki, twarde
Proszek prawie biały do jasnożółtego, w twardej kapsułce z
czerwonym wieczkiem i czerwoną częścią
dolną, z białym nadrukiem „RIV 4.5mg” na części dolnej.
Rivastigmine Actavis, 6 mg, kapsułki, twarde
Proszek prawie biały do jasnożółtego, w twardej kapsułce z
czerwonym wieczkiem i pomarańczową
częścią dolną, z czerwonym nadrukiem „RIV 6mg” na części
dolnej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie objawowe łagodnej do średniozaawansowanej postaci
otępienia typu alzheimerowskiego.
Leczenie objawowe łagodnej do średniozaawansowanej postaci
otępienia u 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 08-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 13-07-2015
Notice patient Notice patient espagnol 08-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 13-07-2015
Notice patient Notice patient tchèque 08-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 13-07-2015
Notice patient Notice patient danois 08-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 13-07-2015
Notice patient Notice patient allemand 08-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 13-07-2015
Notice patient Notice patient estonien 08-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 13-07-2015
Notice patient Notice patient grec 08-02-2024
Notice patient Notice patient anglais 08-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 13-07-2015
Notice patient Notice patient français 08-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 13-07-2015
Notice patient Notice patient italien 08-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 13-07-2015
Notice patient Notice patient letton 08-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 13-07-2015
Notice patient Notice patient lituanien 08-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 13-07-2015
Notice patient Notice patient hongrois 08-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 13-07-2015
Notice patient Notice patient maltais 08-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 13-07-2015
Notice patient Notice patient néerlandais 08-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 13-07-2015
Notice patient Notice patient portugais 08-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 13-07-2015
Notice patient Notice patient roumain 08-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 13-07-2015
Notice patient Notice patient slovaque 08-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 13-07-2015
Notice patient Notice patient slovène 08-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 13-07-2015
Notice patient Notice patient finnois 08-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 13-07-2015
Notice patient Notice patient suédois 08-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 13-07-2015
Notice patient Notice patient norvégien 08-02-2024
Notice patient Notice patient islandais 08-02-2024
Notice patient Notice patient croate 08-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 13-07-2015

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents