Rivastigmine Actavis

国家: 欧盟

语言: 波兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
08-02-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
08-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
13-07-2015

有效成分:

wodorowinian rywastygminy

可用日期:

Actavis Group PTC ehf

ATC代码:

N06DA03

INN(国际名称):

rivastigmine

治疗组:

Psychoanaleptics,

治疗领域:

Dementia; Alzheimer Disease; Parkinson Disease

疗效迹象:

Objawowe leczenie łagodnej i średnio zaawansowanej postaci Alzheimera. Leczenie objawowe łagodnej do średnio-ciężkiego otępienia u pacjentów z idiopatyczną chorobą Parkinsona.

產品總結:

Revision: 17

授权状态:

Upoważniony

授权日期:

2011-06-16

资料单张

                                50
B. ULOTKA DLA PACJENTA
51
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
RIVASTIGMINE ACTAVIS, 1,5 MG, KAPSUŁKI, TWARDE
RIVASTIGMINE ACTAVIS, 3 MG, KAPSUŁKI, TWARDE
RIVASTIGMINE ACTAVIS, 4,5 MG, KAPSUŁKI, TWARDE
RIVASTIGMINE ACTAVIS, 6 MG, KAPSUŁKI, TWARDE
rywastygmina
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
–
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
–
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
–
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
–
Jeśli u pacjenta wystąpia jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Rivastigmine Actavis i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Rivastigmine Actavis
3.
Jak stosować lek Rivastigmine Actavis
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Rivastigmine Actavis
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK RIVASTIGMINE ACTAVIS I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Substancją czynną leku Rivastigmine Actavis jest rywastygmina.
Rywastygmina należy do grupy substancji zwanych inhibitorami
cholinoesterazy. U pacjentów z
otępieniem typu alzheimerowskiego lub otępieniem spowodowanym
chorobą Parkinsona dochodzi do
obumarcia pewnych komórek w mózgu, co powoduje zmniejszenie
stężenia neuroprzekaźnika
acetylocholiny (substancji umożliwiającej komunikowanie się
komórek nerwowych między sobą).
Działanie rywastygminy polega na blokowaniu enzymów powodujących
rozpad acetylocholiny:
acetylocholinoesterazy i butyrylocholinoesterazy. Blokując działanie
tych enzymów, lek
Rivastigmine Actavis umożl
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Rivastigmine Actavis, 1,5 mg, kapsułki, twarde
Rivastigmine Actavis, 3 mg, kapsułki, twarde
Rivastigmine Actavis, 4,5 mg, kapsułki, twarde
Rivastigmine Actavis, 6 mg, kapsułki, twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Rivastigmine Actavis, 1,5 mg, kapsułki, twarde
Każda kapsułka zawiera 1,5 mg rywastygminy w postaci rywastygminy
wodorowinianu.
Rivastigmine Actavis, 3 mg, kapsułki, twarde
Każda kapsułka zawiera 3 mg rywastygminy w postaci rywastygminy
wodorowinianu.
Rivastigmine Actavis, 4,5 mg, kapsułki, twarde
Każda kapsułka zawiera 4,5 mg rywastygminy w postaci rywastygminy
wodorowinianu.
Rivastigmine Actavis, 6 mg, kapsułki, twarde
Każda kapsułka zawiera 6 mg rywastygminy w postaci rywastygminy
wodorowinianu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułka, twarda (Kapsułka)
Rivastigmine Actavis, 1,5 mg, kapsułki, twarde
Proszek prawie biały do jasnożółtego, w twardej kapsułce z
żółtym wieczkiem i żółtą częścią dolną, z
czerwonym nadrukiem „RIV 1.5mg” na części dolnej.
Rivastigmine Actavis, 3 mg, kapsułki, twarde
Proszek prawie biały do jasnożółtego, w twardej kapsułce z
pomarańczowym wieczkiem i
pomarańczową częścią dolną, z czerwonym nadrukiem „RIV 3mg”
na części dolnej.
Rivastigmine Actavis, 4,5 mg, kapsułki, twarde
Proszek prawie biały do jasnożółtego, w twardej kapsułce z
czerwonym wieczkiem i czerwoną częścią
dolną, z białym nadrukiem „RIV 4.5mg” na części dolnej.
Rivastigmine Actavis, 6 mg, kapsułki, twarde
Proszek prawie biały do jasnożółtego, w twardej kapsułce z
czerwonym wieczkiem i pomarańczową
częścią dolną, z czerwonym nadrukiem „RIV 6mg” na części
dolnej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie objawowe łagodnej do średniozaawansowanej postaci
otępienia typu alzheimerowskiego.
Leczenie objawowe łagodnej do średniozaawansowanej postaci
otępienia u 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 08-02-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 08-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 13-07-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 08-02-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 08-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 13-07-2015
资料单张 资料单张 捷克文 08-02-2024
产品特点 产品特点 捷克文 08-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 13-07-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 08-02-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 08-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 13-07-2015
资料单张 资料单张 德文 08-02-2024
产品特点 产品特点 德文 08-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 13-07-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 08-02-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 08-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 13-07-2015
资料单张 资料单张 希腊文 08-02-2024
产品特点 产品特点 希腊文 08-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 13-07-2015
资料单张 资料单张 英文 08-02-2024
产品特点 产品特点 英文 08-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 13-07-2015
资料单张 资料单张 法文 08-02-2024
产品特点 产品特点 法文 08-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 13-07-2015
资料单张 资料单张 意大利文 08-02-2024
产品特点 产品特点 意大利文 08-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 13-07-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 08-02-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 08-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 13-07-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 08-02-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 08-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 13-07-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 08-02-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 08-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 13-07-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 08-02-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 08-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 13-07-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 08-02-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 08-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 13-07-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 08-02-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 08-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 13-07-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 08-02-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 08-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 13-07-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 08-02-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 08-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 13-07-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 08-02-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 08-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 13-07-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 08-02-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 08-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 13-07-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 08-02-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 08-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 13-07-2015
资料单张 资料单张 挪威文 08-02-2024
产品特点 产品特点 挪威文 08-02-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 08-02-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 08-02-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 08-02-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 08-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 13-07-2015