France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

lfb-biomedicaments - immunoglobuline humaine de l'hépatite b 100 ui - solution - 100 ui - pour 1 ml de solution > immunoglobuline humaine de l'hépatite b 100 ui - immunsérums et immunoglobulines - classe pharmacothérapeutique - code atc : j06bb04immunoglobuline humaine de l'hepatite b lfb est un médicament qui appartient à la classe des immunoglobulines humaines (ig) appelées aussi anticorps.immunoglobuline humaine de l'hepatite b lfb contient un taux élevé d’anticorps dirigés contre le virus de l’hépatite b.c’est une immunoglobuline utilisée pour prévenir une infection par le virus de l’hépatite b.le médecin vous a prescrit ce médicament car vous êtes dans l’une des situations suivantes : vous avez été contaminé accidentellement par le virus de l’hépatite b et vous n’avez pas été vacciné efficacement contre ce virus. vous n’avez pas été vacciné contre le virus de l’hépatite b et vous devez suivre une procédure médicale visant à nettoyer le sang de certaines impuretés (hémodialyse). si vous êtes dans ce cas, vous devrez effectuer également une vaccination contre le virus de l’hépatite b. vous recevrez ce médicament en attendant que la vaccination soit efficace et prenne le relais de ce médicament. a la naissance d'un enfant si vous être porteuse du virus de l’hépatite b. vous avez été vacciné contre le virus de l’hépatite b mais la vaccination n’a pas permis de développer vos défenses immunitaires contre ce virus. dans ce cas, ce médicament vous sera prescrit si vous avez besoin d’avoir une protection continue au cours du temps contre ce virus.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

lfb-biomedicaments - immunoglobuline humaine de l'hépatite b 5000 ui - poudre - 5000 ui - pour 100 ml de solution reconstituée > immunoglobuline humaine de l'hépatite b 5000 ui solvant > pas de substance active. - immunsérums et immunoglobulines - classe pharmacothérapeutique - code atc : j06bb04ivhebex est un médicament qui appartient à la classe des immunoglobulines humaines (ig) appelées aussi anticorps.ivhebex contient un taux élevé d’anticorps dirigés contre le virus de l’hépatite b.ivhebex est utilisé après une greffe de foie chez les patients qui ont eu une hépatite b. ce médicament est utilisé pour prévenir une nouvelle infection par le virus de l’hépatite b.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

cangene europe limited - immunoglobuline humaine contre l'hépatite b - immunization, passive; hepatitis b - immunoglobulines spécifiques - l'immunoprophylaxie de l'hépatite b - en cas d'exposition accidentelle chez les non-vaccinés sujets (y compris les personnes dont la vaccination isincomplete ou de statut inconnu). - dans haemodialysed patients, jusqu'à ce que la vaccination est devenue effective. - chez le nouveau-né d'un virus de l'hépatite b porteur-mère. - chez les sujets qui ne présentent pas une réponse immunitaire (pas mesurable anticorps de l'hépatite b) après la vaccination et pour qui continu de la prévention est nécessaire en raison du risque permanent d'être infectés par l'hépatite b. il conviendrait également de réfléchir à d'autres recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée de l'homme immunoglobuline de l'hépatite b pour l'administration intramusculaire.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

biotest pharma gmbh - immunoglobuline humaine contre l'hépatite b - immunization, passive; hepatitis b; liver transplantation - des sérums et immunoglobulines, - prévention de l’hépatite b (vhb) réinfection chez des patients adultes ag hbs et adn-vhb négatifs au moins une semaine après qu’une greffe du foie de l’hépatite b induit une insuffisance hépatique. le statut négatif du vhb-adn devrait être confirmé au cours des 3 derniers mois avant. les patients doivent être hbsag négatif avant le début du traitement. l'utilisation concomitante de adéquat virostatic agents doivent être considérées comme la norme de l'hépatite b re-prophylaxie de l'infection.

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

biotest (schweiz) ag - immunoglobulinum humanum hepatitidis b - solution à diluer pour perfusion - immunoglobulinum humanum hepatitidis b 50 u.i. ut proteinorum plasmatis humani solutio 50 mg corresp. immunoglobulinum humanum normale min. 96 %, glycinum, acidum hydrochloridum, natrii hydroxidum corresp. natrium max. 0.023 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml, residui: immunoglobulinum humanum a max. 2 mg. - l'immunisation passive contre l'hépatite b - les produits sanguins

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

csl behring ag - immunoglobulinum humanum hepatitidis b - solution injectable - immunoglobulinum humanum hepatitidis b min. 200 u.i. corresp. immunoglobulinum humanum normale min. 95 % corresp. proteina 100-170 mg, glycinum, natrii chloridum, aqua q.s. ad solutionem pro 1 ml. - l'immunisation passive contre l'hépatite b, à partir de la naissance - les produits sanguins

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

biotest (schweiz) ag - solution à diluer pour perfusion

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

csl behring ag - solution injectable

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

biotest (schweiz) ag - solution injectable

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

biotest (schweiz) ag - immunoglobulinum humanum hepatitidis b - solution injectable - immunoglobulinum humanum hepatitidis b 500 u.i. ut proteinorum plasmatis humani solutio 150 mg corresp. immunoglobulinum humanum normale min. 96 %, glycinum, acidum hydrochloridum, natrii hydroxidum corresp. natrium max. 0.023 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml. - prophylaxie d'une infection par l'hépatite b - les produits sanguins