chenodeoxycholic acid leadiant (previously known as chenodeoxycholic acid sigma-tau)
leadiant gmbh - l'acide chénodésoxycholique - xanthomatosis, cerebrotendinous; metabolism, inborn errors - bile et la thérapie du foie - l’acide chénodésoxycholique est indiqué pour le traitement des erreurs innées de la synthèse des acides biliaires primaires carence stérol 27 hydroxylase (présentant comme xanthomatose cérébrotendineuse (ctx)) chez les nourrissons, enfants et adolescents âgés de 1 mois à 18 ans et adultes.
natulan 50 mg, gélule
leadiant gmbh - procarbazine 50 - gélule - 50,0 mg - pour une gélule > procarbazine 50,0 mg sous forme de : chlorhydrate de procarbazine 58,3 mg - anticancéreux immunosuppresseur - classe pharmacothérapeutique : anticancéreux immunosuppresseur - code atc : l01xb01cytostatique dérivé de la méthylhydrazine.chez l’adulte :ce médicament est préconisé au cours de certaines maladies du sang, du poumon, ou en cas de maladie au niveau du cerveau.chez l’enfant :ce médicament est préconisé dans le traitement du lymphome de hodgkin chez les enfants âgés de 2 à 18 ans.mais votre medecin peut le prescrire dans d'autres cas.
acido chenodesossicolico leadiant gélule
cd pharma (suisse) sa - salicylicium chenodeoxycholicum - gélule - l'acide chenodeoxycholicum 250 mg, color.: e 104, e 127, excipiens de la capsule. - traitement des erreurs innées de la synthèse de la primaire de l'acide biliaire due à une carence de stérol 27-hydroxylase, qui se présente comme xantomatosi cerebrotendinea (ctx) - synthetika
matulane capsule
leadiant biosciences, inc - procarbazine (chlorhydrate de procarbazine) - capsule - 50mg - procarbazine (chlorhydrate de procarbazine) 50mg - antineoplastic agents
carnitor solution
leadiant biosciences, inc - lévocarnitine - solution - 200mg - lévocarnitine 200mg - caloric agents
carnitor comprimé
leadiant biosciences, inc - lévocarnitine - comprimé - 330mg - lévocarnitine 330mg - caloric agents
carnitor solution
leadiant biosciences, inc - lévocarnitine - solution - 100mg - lévocarnitine 100mg - caloric agents
abelcet suspension
leadiant biosciences, inc - amphotéricine b - suspension - 5mg - amphotéricine b 5mg - polyenes
odan levocarnitine solution
odan laboratories ltd - lévocarnitine - solution - 100mg - lévocarnitine 100mg - caloric agents
ribavirin biopartners
biopartners gmbh - la ribavirine - hépatite c chronique - antiviraux à usage systémique - biopartners de ribavirine est indiqué pour le traitement de l’infection chronique à virus de l’hépatite c (vhc) chez les adultes, enfants de 3 ans et plus et adolescents et ne doit être utilisé dans le cadre d’un régime de combinaison avec l’interféron alfa-2 b. la ribavirine en monothérapie ne doit pas être utilisée. il n'y a pas de données d'innocuité ou d'efficacité sur l'utilisation de la ribavirine avec d'autres formes d'interféron (i. pas alfa-2b). naïf patientsadult patientsribavirin biopartners est indiqué, en association avec l'interféron alfa-2b, pour le traitement de patients adultes atteints de tous les types d'hépatite c chronique, à l'exception de génotype 1, non préalablement traités, sans décompensation hépatique, élévation de l'alanine aminotransférase (alt), qui sont positifs pour l'hépatite c virale de l'acide ribonucléique (arn du vhc) (voir la section 4. 4)les enfants âgés de trois ans et plus et adolescentsribavirin biopartners est prévu pour une utilisation dans un traitement combinaison avec l'interféron alfa-2b, pour le traitement des enfants âgés de trois ans et plus et des adolescents, qui ont tous les types d'hépatite c chronique, à l'exception de génotype 1, non préalablement traités, sans décompensation hépatique, et qui sont positifs pour le vhc-arn. lorsque l'on décide de ne pas différer le traitement jusqu'à l'âge adulte, il est important de considérer que la thérapie de combinaison induit une inhibition de la croissance. la réversibilité de l'inhibition de la croissance est incertain. la décision de traiter doit être faite au cas par cas (voir la section 4. précédent-le traitement de l'échec patientsadult patientsribavirin biopartners est indiqué, en association avec l'interféron alfa-2b, pour le traitement des patients adultes atteints d'hépatite c chronique ayant déjà répondu (avec normalisation de l'alt à la fin du traitement) à l'interféron alpha en monothérapie, mais qui ont par la suite une rechute (voir la section 5.