Chenodeoxycholic acid Leadiant (previously known as Chenodeoxycholic acid sigma-tau) Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

chenodeoxycholic acid leadiant (previously known as chenodeoxycholic acid sigma-tau)

leadiant gmbh - l'acide chénodésoxycholique - xanthomatosis, cerebrotendinous; metabolism, inborn errors - bile et la thérapie du foie - l’acide chénodésoxycholique est indiqué pour le traitement des erreurs innées de la synthèse des acides biliaires primaires carence stérol 27 hydroxylase (présentant comme xanthomatose cérébrotendineuse (ctx)) chez les nourrissons, enfants et adolescents âgés de 1 mois à 18 ans et adultes.

NATULAN 50 mg, gélule France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

natulan 50 mg, gélule

leadiant gmbh - procarbazine 50 - gélule - 50,0 mg - pour une gélule > procarbazine 50,0 mg sous forme de : chlorhydrate de procarbazine 58,3 mg - anticancéreux immunosuppresseur - classe pharmacothérapeutique : anticancéreux immunosuppresseur - code atc : l01xb01cytostatique dérivé de la méthylhydrazine.chez l’adulte :ce médicament est préconisé au cours de certaines maladies du sang, du poumon, ou en cas de maladie au niveau du cerveau.chez l’enfant :ce médicament est préconisé dans le traitement du lymphome de hodgkin chez les enfants âgés de 2 à 18 ans.mais votre medecin peut le prescrire dans d'autres cas.

Acido chenodesossicolico Leadiant gélule Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

acido chenodesossicolico leadiant gélule

cd pharma (suisse) sa - salicylicium chenodeoxycholicum - gélule - l'acide chenodeoxycholicum 250 mg, color.: e 104, e 127, excipiens de la capsule. - traitement des erreurs innées de la synthèse de la primaire de l'acide biliaire due à une carence de stérol 27-hydroxylase, qui se présente comme xantomatosi cerebrotendinea (ctx) - synthetika

MATULANE Capsule Canada - français - Health Canada

matulane capsule

leadiant biosciences, inc - procarbazine (chlorhydrate de procarbazine) - capsule - 50mg - procarbazine (chlorhydrate de procarbazine) 50mg - antineoplastic agents

CARNITOR Solution Canada - français - Health Canada

carnitor solution

leadiant biosciences, inc - lévocarnitine - solution - 200mg - lévocarnitine 200mg - caloric agents

CARNITOR Comprimé Canada - français - Health Canada

carnitor comprimé

leadiant biosciences, inc - lévocarnitine - comprimé - 330mg - lévocarnitine 330mg - caloric agents

CARNITOR Solution Canada - français - Health Canada

carnitor solution

leadiant biosciences, inc - lévocarnitine - solution - 100mg - lévocarnitine 100mg - caloric agents

ABELCET Suspension Canada - français - Health Canada

abelcet suspension

leadiant biosciences, inc - amphotéricine b - suspension - 5mg - amphotéricine b 5mg - polyenes

ODAN LEVOCARNITINE Solution Canada - français - Health Canada

odan levocarnitine solution

odan laboratories ltd - lévocarnitine - solution - 100mg - lévocarnitine 100mg - caloric agents

Ribavirin BioPartners Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

ribavirin biopartners

biopartners gmbh - la ribavirine - hépatite c chronique - antiviraux à usage systémique - biopartners de ribavirine est indiqué pour le traitement de l’infection chronique à virus de l’hépatite c (vhc) chez les adultes, enfants de 3 ans et plus et adolescents et ne doit être utilisé dans le cadre d’un régime de combinaison avec l’interféron alfa-2 b. la ribavirine en monothérapie ne doit pas être utilisée. il n'y a pas de données d'innocuité ou d'efficacité sur l'utilisation de la ribavirine avec d'autres formes d'interféron (i. pas alfa-2b). naïf patientsadult patientsribavirin biopartners est indiqué, en association avec l'interféron alfa-2b, pour le traitement de patients adultes atteints de tous les types d'hépatite c chronique, à l'exception de génotype 1, non préalablement traités, sans décompensation hépatique, élévation de l'alanine aminotransférase (alt), qui sont positifs pour l'hépatite c virale de l'acide ribonucléique (arn du vhc) (voir la section 4. 4)les enfants âgés de trois ans et plus et adolescentsribavirin biopartners est prévu pour une utilisation dans un traitement combinaison avec l'interféron alfa-2b, pour le traitement des enfants âgés de trois ans et plus et des adolescents, qui ont tous les types d'hépatite c chronique, à l'exception de génotype 1, non préalablement traités, sans décompensation hépatique, et qui sont positifs pour le vhc-arn. lorsque l'on décide de ne pas différer le traitement jusqu'à l'âge adulte, il est important de considérer que la thérapie de combinaison induit une inhibition de la croissance. la réversibilité de l'inhibition de la croissance est incertain. la décision de traiter doit être faite au cas par cas (voir la section 4. précédent-le traitement de l'échec patientsadult patientsribavirin biopartners est indiqué, en association avec l'interféron alfa-2b, pour le traitement des patients adultes atteints d'hépatite c chronique ayant déjà répondu (avec normalisation de l'alt à la fin du traitement) à l'interféron alpha en monothérapie, mais qui ont par la suite une rechute (voir la section 5.