Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe bv - apremilast - arthritis, psoriatic; psoriasis - immunosuppresseurs - psoriasique arthritisotezla, seul ou en combinaison avec des médicaments antirhumatismaux modificateurs de la maladie (armm), est indiqué pour le traitement des actifs de l'arthrite psoriasique (psa) chez les patients adultes ayant eu une réponse inadéquate ou qui ont été intolérants à un avant aral thérapie. psoriasisotezla est indiqué pour le traitement de la forme modérée à sévère de psoriasis en plaques chronique chez les patients adultes qui ne répondaient pas ou qui ont une contre-indication, ou d'intolérance aux autres traitements systémiques dont la ciclosporine, le méthotrexate ou le psoralène et de l'ultraviolet, lumière (puva).

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

mitem pharma - méthoxsalène 0 - solution - 0,100 g - pour 100 ml > méthoxsalène 0,100 g - médicaments contre le psoriasis à usage topique - classe pharmacothérapeutique : médicaments contre le psoriasis à usage topique, psoralènes à usage topique - code atc : d05ad02.dans le cadre de la photochimiothérapie :psoriasis, vitiligo, mycosis fongoïde, lymphomes t cutanés, lichen plan, pelade décalvante, photodermatoses, mastocytose cutanée, dermatite atopique.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

therakind (europe) limited - le méthotrexate - arthritis, psoriatic; precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; psoriasis; arthritis, rheumatoid; arthritis - agents antinéoplasiques - dans rhumatologiques et dermatologiques diseasesactive la polyarthrite rhumatoïde chez les patients adultes. polyarthritic formes de active, sévère d'arthrite juvénile idiopathique (aji) chez les adolescents et les enfants âgés de 3 ans et plus lors de la réponse à la non-stéroïdiens anti-inflammatoires non stéroïdiens (ains) a été insuffisante. sévères, le traitement réfractaire, la désactivation de psoriasis qui ne répond pas suffisamment à d'autres formes de traitement telles que la photothérapie, le psoralène et rayonnements ultraviolets a (puva), la thérapie et les rétinoïdes, grave et de l'arthrite psoriasique chez les patients adultes. dans oncologymaintenance le traitement de la leucémie aiguë lymphoblastique (all) chez les adultes, les adolescents et les enfants âgés de 3 ans et plus.

Canada - français - Health Canada

valeant canada lp / valeant canada s.e.c. - méthoxsalène - capsule - 10mg - méthoxsalène 10mg - pigmenting agents

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

macopharma - méthoxsalène 0,02 mg/ml - solution pour la préparation ex vivo de fractions sanguines - 20 µg/ml - méthoxsalène 0.02 mg - other immunostimulants

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoires pharmaceutiques maco pharma - méthoxsalène 20 microgrammes - solution - pour 1 ml de solution > méthoxsalène 20 microgrammes - classe pharmacothérapeutique : agents antinéoplasiques et immunomodulateurs, autres immunostimulants - code atc : l03axla substance active de methoxsalene macopharma 20 microgrammes/ml, solution pour la modification de la fraction sanguine est le méthoxsalène, un médicament qui devient actif grâce aux rayons uv.le méthoxsalène est ajouté à vos globules blancs à l’extérieur de votre corps et activé par la lumière ultraviolette (lumière uv à ondes longues). les globules blancs sont ensuite réinjectés dans votre organisme. ce processus est appelé photophérèse. ce processus permet de détruire les globules blancs malades pour les empêcher d’attaquer votre corps de l’intérieur. cela va interrompre les mécanismes de défense du système immunitaire afin d’éliminer les symptômes de la maladie.methoxsalene macopharma 20 microgrammes/ml, solution pour la modification de la fraction sanguine est utilisé pour atténuer les symptômes cutanés du stade avancé du lymphomes cutané à cellules t (une tumeur apparaissant dans la peau et causée par des globules blancs spécifiques appelés lymphocytes t) lorsque les autres traitements n’ont pas été efficaces.

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

kela pharma sa-nv - méthoxsalène 10 mg - comprimé - 10 mg - méthoxsalène 10 mg - methoxsalen

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

therakos europe limited - méthoxsalène 20 microgrammes - solution - 20 microgrammes - pour 1 ml de solution > méthoxsalène 20 microgrammes - pharmaco-thérapeutique agents anticancéreux et immunorégulateurs - classe pharmacothérapeutique : agents anticancéreux et immunorégulateurs - code atc : l03ax.le nom de ce médicament est uvadex 20 microgrammes/ml, solution pour la modification de la fraction sanguine.le méthoxsalène est un produit qui modifie la réponse corporelle face à la lumière et qui s’active lors de son exposition au rayonnement uv.le lymphome cutané à lymphocytes t (ctcl) est un trouble sanguin provoquant des croissances anormales cutanées. uvadex est utilisé en association avec le système de photophérèse therakos cellex pour soulager les symptômes cutanés du ctcl (lymphome cutané à lymphocytes t), lorsque d’autres traitements se sont montrés inefficaces.le système de photophérèse therakos cellex fournit le rayonnement uv nécessaire à l’activation du méthoxsalène, lequel détruit ensuite les globules blancs malades.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - ustekinumab - psoriasis; arthritis, psoriatic; crohn disease; colitis, ulcerative - immunosuppresseurs - la maladie de crohn diseasestelara est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints de modérément à sévèrement active de la maladie de crohn qui ont eu une réponse inadéquate à, perdu de réponse, ou intolérants soit à la thérapie conventionnelle ou un tnfa antagoniste ou ont des contre-indications médicales à ces thérapies. ulcéreuse colitisstelara est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints de modérément à sévèrement active de colite ulcéreuse qui ont eu une réponse inadéquate avec, la perte de réponse, ou intolérants soit à la thérapie conventionnelle ou biologique ou ont des contre-indications médicales à ces thérapies. plaque psoriasisstelara est indiqué pour le traitement de la forme modérée à grave de psoriasis en plaques chez les adultes qui ont échoué à répondre à, ou qui ont une contre-indication, ou d'intolérance aux autres thérapies systémiques dont la ciclosporine, le méthotrexate et la psoralène un ultraviolette. pédiatrie plaque psoriasisstelara est indiqué pour le traitement de la forme modérée à grave de psoriasis en plaques chez les enfants et les adolescents à partir de l'âge de 6 ans et plus, qui sont insuffisamment contrôlée par, ou sont intolérants à l', d'autres thérapies systémiques ou photothérapies. psoriasique arthritisstelara, seul ou en association avec le méthotrexate, est indiqué pour le traitement des actifs de l'arthrite psoriasique chez les patients adultes lorsque la réponse à la précédente non-biologique antirhumatismaux modificateurs de la maladie de drogue (armm) la thérapie a été insuffisante.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

samsung bioepis nl b.v. - infliximab - arthritis, psoriatic; spondylitis, ankylosing; colitis, ulcerative; arthritis, rheumatoid; crohn disease; psoriasis - immunosuppresseurs - rhumatoïde arthritisflixabi, en association avec le méthotrexate, est indiqué pour la réduction des signes et des symptômes ainsi que l'amélioration de la fonction physique chez:les patients adultes ayant une maladie active lorsque la réponse aux antirhumatismaux modificateurs de la maladie médicaments (armm), y compris le méthotrexate, est inadéquate. dult les patients atteints de sévère, active et progressive de la maladie, non précédemment traités par le méthotrexate ou d'autres traitements de fond. dans ces populations de patients, une réduction du taux de la progression des lésions articulaires, telle que mesurée par rayons x, a été démontrée (voir la section 5. adulte de la maladie de crohn diseaseflixabi est indiqué pour:reatment de modérément à sévèrement active de la maladie de crohn, chez les patients adultes qui n'ont pas répondu malgré une pleine et adéquate cours du traitement avec un corticostéroïde et/ou un immunosuppresseur; ou qui sont intolérants ou d'avoir de contre-indications médicales pour ces thérapies. reatment de fistulising, active la maladie de crohn, chez les patients adultes qui n'ont pas répondu malgré une pleine et adéquate cours du traitement avec le traitement conventionnel (y compris les antibiotiques, drainage et de traitement immunosuppresseur). de pédiatrie de la maladie de crohn diseaseflixabi est indiqué pour le traitement de sévère, active la maladie de crohn chez les enfants et adolescents âgés de 6 à 17 ans, qui n'ont pas répondu à un traitement conventionnel comprenant un corticoïde, un immunomodulateur et primaires de la thérapie nutritionnelle; ou qui sont intolérants ou présentent des contre-indications pour ces thérapies. l'infliximab a été étudié uniquement en combinaison avec un traitement immunosuppresseur. ulcéreuse colitisflixabi est indiqué pour le traitement de modérément à sévèrement active de la colite ulcéreuse chez les patients adultes ayant eu une réponse inadéquate à un traitement conventionnel comprenant les corticoïdes et la 6-mercaptopurine (6-mp) ou l'azathioprine (aza), ou qui sont intolérants ou d'avoir de contre-indications médicales pour ces thérapies. pédiatrie ulcéreuse colitisflixabi est indiqué pour le traitement de sévèrement active de la colite ulcéreuse chez les enfants et les adolescents âgés de 6 à 17 ans qui ont eu une réponse inadéquate à un traitement conventionnel comprenant les corticoïdes et la 6-mp ou aza, ou qui sont intolérants ou d'avoir de contre-indications médicales pour ces thérapies. ankylosante spondylitisflixabiis indiqué pour le traitement de sévère, active la spondylarthrite ankylosante, chez les patients adultes qui ont répondu de manière inadéquate à un traitement classique. psoriasique arthritisflixabi est indiqué pour le traitement de l'active et progressive de l'arthrite psoriasique chez les patients adultes lorsque la réponse à la précédente aral thérapie a été insuffisante. flixabi doit être administré:en combinaison avec methotrexateor seul chez les patients qui présentent une intolérance au méthotrexate ou pour qui le méthotrexate est contre-indiqué. l'infliximab a été montré pour améliorer la fonction physique chez les patients atteints d'arthrite psoriasique, et de réduire le taux de progression de l'atteinte articulaire périphérique tel que mesuré par rayons x dans les patients avec polyarticular symétrique sous-types de la maladie (voir la section 5. psoriasisflixabi est indiqué pour le traitement de la forme modérée à grave de psoriasis en plaques chez les patients adultes qui ont échoué à répondre à, ou qui ont une contre-indication, ou d'intolérance aux autres traitements systémiques dont la ciclosporine, le méthotrexate ou le psoralène ultra-violet a (puva) (voir la section 5.