France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sandoz - clodronate de sodium anhydre - comprimé - 400 mg - composition pour un comprimé > clodronate de sodium anhydre : 400 mg . sous forme de : sodium (clodronate de) tétrahydraté - bisphosphonates

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sandoz - clodronate de sodium anhydre - comprimé - 800 mg - composition pour un comprimé > clodronate de sodium anhydre : 800 mg . sous forme de : sodium (clodronate de) tétrahydraté 1000 mg - bisphosphonates

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sandoz - clodronate de sodium anhydre - solution - 300 mg - composition pour une ampoule de 5 ml > clodronate de sodium anhydre : 300 mg . sous forme de : sodium (clodronate de) tétrahydraté - bisphosphonates

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

esteve pharmaceuticals gmbh - clodronate de sodium anhydre 520 mg sous forme de : clodronate de sodium tétrahydraté 649 - comprimé - 520 mg - pour un comprimé > clodronate de sodium anhydre 520 mg sous forme de : clodronate de sodium tétrahydraté 649,73 mg - bisphosphonates - classe pharmacothérapeutique : bisphosphonates - code atc : m05ba02ce médicament est un bisphosphonate non aminé. c'est un anti-ostéoclastique : il inhibe la résorption osseuse.ce médicament est préconisé : dans certains cas graves d'hypercalcémie (augmentation du taux de calcium dans le sang) en relais de la forme injectable, dans certaines destructions du tissu osseux accompagnées ou non d'hypercalcémie.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

johnson & johnson sante beaute france - sodium (laurilsulfoacétate de) 0; sorbitol à 70 pour cent cristallisable 4; citrate de sodium 0 - solution - 0,0645 g de laurilsulfoacétate de sodium à 70 % - pour un récipient unidose > sodium (laurilsulfoacétate de 0,0645 g de laurilsulfoacétate de sodium à 70 % > sorbitol à 70 pour cent cristallisable 4,4650 g > citrate de sodium 0,4500 g - lavement - classe pharmacothérapeutique : lavement, code atc : a06ag11.microlax est un laxatif. il ramollit les selles et déclenche le réflexe d'évacuation (défécation).il est utilisé pour traiter une constipation occasionnelle.ce médicament est réservé à l'adulte.

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

ge healthcare bv-srl - iodure (123i) de sodium - gélule - 3,7-37 mbq - iodure (123i) de sodium - sodium iodide (123i)

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

baxter sas - sodium (chlorure de) 0 - solution - 0,9 g - pour 100 ml > sodium (chlorure de 0,9 g - substituts du plasma et solutions pour perfusion /solutions d’electrolytes/chlorure de sodium - classe pharmacothérapeutique: substituts du plasma et solutions pour perfusion /solutions d’electrolytes/chlorure de sodium, code atc : b05xa03chlorure de sodium 0,9 % baxter, solution pour perfusion en poche est une solution de chlorure de sodium diluée dans l’eau. le chlorure de sodium est une substance chimique (souvent appelée « sel ») retrouvée dans le sang.chlorure de sodium 0,9 % baxter, solution pour perfusion en poche est utilisé pour traiter : une rééquilibration en ions par apport de chlorure et de sodium ; une déshydratation (perte en eau du corps)les situations qui peuvent provoquer une perte d’eau ou de chlorure de sodium sont les suivantes : lorsque vous ne pouvez pas manger ni boire en raison d’une maladie ou après une intervention; en cas de transpiration excessive due à une forte fièvre ; en cas de perte étendue de peau, comme dans le cas de brûlures graves.chlorure de sodium 0,9 % baxter, solution pour perfusion en poche peut aussi être utilisé comme véhicule pour d’autres médicaments pour perfusion.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoire b braun medical - sodium (bicarbonate de) 8 - solution - 8,40 g - pour 100 ml > sodium (bicarbonate de 8,40 g - sang et organes hematopoÏetiques/substituts du sang et solutions de perfusion/additifs pour solutions intraveineuses/solutions d’electrolytes/bicarbonate de sodium - classe pharmacothérapeutique sang et organes hematopoÏetiques/substituts du sang et solutions de perfusion/additifs pour solutions intraveineuses/solutions d’electrolytes/bicarbonate de sodium - code atc : b05xa02ce médicament est utilisé : en cas d’acidose métabolique (taux de substances acides dans le sang trop élevé), hyperkaliémie menaçante (quantité excessive de potassium dans le sang), pour alcaliniser (rendre plus basique) l’urine en cas d’intoxication par des substances acides comme le phénobarbital ou l’acide acétylsalicylique afin d’accélérer leur excrétion, pour alcaliniser (rendre plus basique) l’urine afin d’augmenter la solubilité de médicaments comme le méthotrexate et les sulfamides pour améliorer leur excrétion, pour alcaliniser (rendre plus basique) l’urine afin de prévenir le blocage des reins par les fragments d’hémoglobine en cas de destruction massive des globules rouges (hémolyse).

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

curium belgium s.p.r.l.-b.v.b.a. - iodure (123i) de sodium 37 mbq/ml - solution injectable - 37 mbq/ml - iodure (123i) de sodium 37 mbq/ml - sodium iodide (123i)

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

curium belgium s.p.r.l.-b.v.b.a. - iodure (131i) de sodium 37 mbq - 7400 mbq - gélule - 37-7400 mbq - iodure (131i) de sodium - sodium iodide (131i)