Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - chlorhydrate de fentanyl - douleur postopératoire - analgésiques - prise en charge de la douleur postopératoire aiguë modérée à sévère à utiliser en milieu hospitalier seulement.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

hikma farmaceutica (portugal) sa - bromure de rocuronium 10 mg - solution - 10 mg - pour 1 ml de solution > bromure de rocuronium 10 mg - myorelaxants - classe pharmacothérapeutique : myorelaxants, agents à action périphérique - code atc : m03ac09rocuronium hikma appartient à un groupe de médicaments appelés myorelaxants.les myorelaxants sont utilisés durant une opération en tant que composant de l’anesthésie générale. lorsque vous subissez une opération, vos muscles doivent être complètement détendus. le chirurgien peut alors réaliser plus facilement l’opération.normalement, vos nerfs envoient des messages aux muscles sous forme d’impulsions. rocuronium hikma agit en bloquant ces impulsions de façon à ce que les muscles se relâchent. puisque vos muscles respiratoires se relâchent également, vous aurez besoin d’une aide pour respirer (ventilation artificielle) durant et après l’opération, jusqu’à ce que vous puissiez respirer de nouveau par vous-même.durant l’opération, votre anesthésiste surveillera continuellement l’effet du myorelaxant et vous en administrera plus si besoin. À la fin de la chirurgie, les effets du médicament disparaîtront et vous respirerez de nouveau par vous-même. parfois, l’anesthésiste vous donnera un autre médicament afin d’accélérer l’effet.rocuronium hikma peut également être utilise en unité de soins intensifs afin de conserver vos muscles relâchés.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

fresenius france pharma - bromure de rocuronium 10 mg - solution - 10 mg - pour 1 ml de solution > bromure de rocuronium 10 mg - myorelaxants - classe pharmacothérapeutique : myorelaxants, myorelaxants à action périphérique - code atc : m03ac09.rocuronium kabi appartient à un groupe de médicaments appelés myorelaxants.normalement, les nerfs envoient des messages aux muscles au moyen d’impulsions. rocuronium kabi agit en bloquant ces impulsions de sorte que les muscles se relâchent.lorsque vous subissez une opération, vos muscles doivent être complètement relâchés. cela facilite l'opération pour le chirurgien.rocuronium kabi peut également être utilisé si vous avez une anesthésie afin de faciliter l’insertion d’un tube dans la gorge (trachée) pour permettre une ventilation artificielle (assistance mécanique de la respiration).rocuronium kabi est indiqué chez les adultes et les nouveau-nés (0-27 jours), les nourrissons et les bébés âgés de 28 jours à 23 mois, les enfants âgés de 2 à 11 ans ainsi que les adolescents âgés de 12 à 17 ans.rocuronium kabi peut également être utilisé chez les adultes uniquement comme adjuvant dans les unités de soins intensifs (usi) (par ex. pour faciliter l’insertion d’un tube dans votre trachée).

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

zentiva france - pramipexole base 0 - comprimé - 0,18 mg - pour un comprimé > pramipexole base 0,18 mg sous forme de : pramipexole (dichlorhydrate de monohydraté - antiparkinsoniens - classe pharmacothérapeutique : antiparkinsoniens, agonistes dopaminergiques, - code atc : n04bc05.pramipexole zentiva contient la substance active pramipexole et appartient à un groupe de médicaments appelés agonistes dopaminergiques, qui stimulent les récepteurs dopaminergiques situés dans le cerveau. cette stimulation des récepteurs dopaminergiques déclenche des impulsions nerveuses dans le cerveau, contribuant au contrôle des mouvements du corps.indications thérapeutiques pramipexole zentiva, utilisé seul ou en association à la lévodopa (autre médicament pour la maladie de parkinson), est indiqué pour le traitement des symptômes de la maladie de parkinson chez l’adulte. pramipexole zentiva, est indiqué pour le traitement du syndrome des jambes sans repos modéré à sévère chez l’adulte.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

zentiva france - pramipexole base 0 - comprimé - 0,7 mg - pour un comprimé > pramipexole base 0,7 mg sous forme de : dichlorhydrate de pramipexole monohydraté - antiparkinsoniens - classe pharmacothérapeutique : antiparkinsoniens, agonistes dopaminergiques, - code atc : n04bc05.pramipexole zentiva contient la substance active pramipexole et appartient à un groupe de médicaments appelés agonistes dopaminergiques, qui stimulent les récepteurs dopaminergiques situés dans le cerveau. cette stimulation des récepteurs dopaminergiques déclenche des impulsions nerveuses dans le cerveau, contribuant au contrôle des mouvements du corps.indications thérapeutiques pramipexole zentiva, utilisé seul ou en association à la lévodopa (autre médicament pour la maladie de parkinson), est indiqué pour le traitement des symptômes de la maladie de parkinson chez l’adulte. pramipexole zentiva, est indiqué pour le traitement du syndrome des jambes sans repos modéré à sévère chez l’adulte.

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandoz sa-nv - aripiprazole 15 mg - comprimé orodispersible - 15 mg - aripiprazole 15 mg - aripiprazole

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandoz sa-nv - aripiprazole 30 mg - comprimé orodispersible - 30 mg - aripiprazole 30 mg - aripiprazole

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandoz sa-nv - aripiprazole 10 mg - comprimé orodispersible - 10 mg - aripiprazole 10 mg - aripiprazole

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

zentiva france - pramipexole 0 - comprimé - 0,26 mg - pour un comprimé > pramipexole 0,26 mg sous forme de : dichlorhydrate de pramipexole monohydraté 0,375 mg - antiparkinsoniens - pramipexole zentiva lp contient la substance active pramipexole et appartient à une classe de médicaments appelés agonistes dopaminergiques, qui stimulent les récepteurs à la dopamine situés dans le cerveau. la stimulation des récepteurs de la dopamine déclenche des impulsions nerveuses dans le cerveau qui contribuent au contrôle des mouvements du corps.pramipexole zentiva lp, utilisé seul ou en association à la lévodopa (autre médicament pour la maladie de parkinson), est indiqué pour le traitement des symptômes de la maladie de parkinson chez l’adulte.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

zentiva france - pramipexole 2 - comprimé - 2,1 mg - pour un comprimé > pramipexole 2,1 mg sous forme de : dichlorhydrate de pramipexole monohydraté 3 mg - antiparkinsoniens - pramipexole zentiva lp contient la substance active pramipexole et appartient à une classe de médicaments appelés agonistes dopaminergiques, qui stimulent les récepteurs à la dopamine situés dans le cerveau. la stimulation des récepteurs de la dopamine déclenche des impulsions nerveuses dans le cerveau qui contribuent au contrôle des mouvements du corps.pramipexole zentiva lp, utilisé seul ou en association à la lévodopa (autre médicament pour la maladie de parkinson), est indiqué pour le traitement des symptômes de la maladie de parkinson chez l’adulte.