Telmisartan Teva

Pays: Union européenne

Langue: estonien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Telmisartan

Disponible depuis:

Teva B.V.

Code ATC:

C09CA07

DCI (Dénomination commune internationale):

telmisartan

Groupe thérapeutique:

Reniini-angiotensiini süsteemi toimivad ained

Domaine thérapeutique:

Hüpertensioon

indications thérapeutiques:

Essentsiaalse hüpertensiooni ravi täiskasvanutel.

Descriptif du produit:

Revision: 11

Statut de autorisation:

Endassetõmbunud

Date de l'autorisation:

2010-01-25

Notice patient

                                45
B. PAKENDI INFOLEHT
46
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
TELMISARTAN TEVA 20 MG TABLETID
telmisartaan
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Telmisartan Teva ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Telmisartan Teva võtmist
3.
Kuidas Telmisartan Teva’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Telmisartan Teva’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON TELMISARTAN TEVA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Telmisartan Teva kuulub ravimite klassi, mida nimetatakse angiotensiin
II retseptori antagonistideks.
Angiotensiin II on organismis esinev aine, mis põhjustab teie
veresoonte ahenemist, tõstes seega
vererõhku. Telmisartan Teva blokeerib selle angiotensiin II toime,
nii et veresooned lõõgastuvad ja
teie vererõhk langeb.
Telmisartan Teva’t kasutatakse essentsiaalse hüpertensiooni
(kõrgvererõhutõve) raviks.
„Essentsiaalne“ tähendab, et kõrgvererõhutõbi ei ole
põhjustatud mingite muude seisundite poolt.
Ravimata kõrgvererõhutõbi võib kahjustada veresooni mitmetes
organites, mis võib mõnikord viia
südameatakkide, südame- või neerupuudulikkuse, insuldi või
pimedaks jäämiseni. Enne kahjustuse
tekkimist ei esine tavaliselt mingeid kõrgvererõhutõve sümptomeid.
Seega on tähtis regulaarselt mõõta
vererõhku, kontrollimaks, kas see on normaalsetes piirides.
TELMISARTAN TEVA’T KASUTATAKSE KA
kardiovaskulaarsete äkkhaigestumiste (nt südameatakk või
insult) vähendamiseks kõrge riskiga täiskasvanutel, kuna neil
esineb südame 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Telmisartan Teva 20 mg tabletid
Telmisartan Teva 40 mg tabletid
Telmisartan Teva 80 mg tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Telmisartan Teva 20 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 20 mg telmisartaani
Telmisartan Teva 40 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 40 mg telmisartaani
Telmisartan Teva 80 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 80 mg telmisartaani
Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d):
Telmisartan Teva 20 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 21,4 mg sorbitooli (E420)
Telmisartan Teva 40 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 42,8 mg sorbitooli (E420)
Telmisartan Teva 80 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 85,6 mg sorbitooli (E420)
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett
Telmisartan Teva 20 mg tabletid
Valge kuni valkjas ovaalse kujuga tablett; tableti ühele küljele on
märgitud number „93“. Tableti
teisele küljele on märgitud number „7458“.
Telmisartan Teva 40 mg tabletid
Valge kuni valkjas ovaalse kujuga tablett; tableti ühele küljele on
märgitud number „93“. Tableti
teisele küljele on märgitud number „7459“.
Telmisartan Teva 80 mg tabletid
Valge kuni valkjas ovaalse kujuga tablett; tableti ühele küljele on
märgitud number „93“. Tableti
teisele küljele on märgitud number „7460“.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Hüpertensioon
Essentsiaalse hüpertensiooni ravi täiskasvanutel.
Kardiovaskulaarne preventsioon
3
Kardiovaskulaarse haigestumuse vähendamine täiskasvanutel, kel
esineb:
•
manifestne aterotrombootiline kardiovaskulaarne haigus (anamneesis
südame isheemiatõbi,
ajuinfarkt või oblitereeruv endarteriit) või
•
2. tüüpi suhkurtõbi dokumenteeritud sihtorgani kahjustusega.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Essentsiaalse hüpertensiooni ravi _
Tavaline efektiivne annus on 40 mg üks kord ööpäevas. Mõnedele
patsientidele on piisavaks annuseks
20 mg ööpäevas. Juhtudel, kus ei ole saavutatud soovitud vererõhu
langust, võib telmisartaani annust
suu
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 25-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 26-06-2015
Notice patient Notice patient espagnol 25-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 26-06-2015
Notice patient Notice patient tchèque 25-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 26-06-2015
Notice patient Notice patient danois 25-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 26-06-2015
Notice patient Notice patient allemand 25-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 26-06-2015
Notice patient Notice patient grec 25-03-2021
Notice patient Notice patient anglais 25-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 26-06-2015
Notice patient Notice patient français 25-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 26-06-2015
Notice patient Notice patient italien 25-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 26-06-2015
Notice patient Notice patient letton 25-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 26-06-2015
Notice patient Notice patient lituanien 25-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 26-06-2015
Notice patient Notice patient hongrois 25-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 26-06-2015
Notice patient Notice patient maltais 25-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 26-06-2015
Notice patient Notice patient néerlandais 25-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 26-06-2015
Notice patient Notice patient polonais 25-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 26-06-2015
Notice patient Notice patient portugais 25-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 26-06-2015
Notice patient Notice patient roumain 25-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 26-06-2015
Notice patient Notice patient slovaque 25-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 26-06-2015
Notice patient Notice patient slovène 25-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 26-06-2015
Notice patient Notice patient finnois 25-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 26-06-2015
Notice patient Notice patient suédois 25-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 26-06-2015
Notice patient Notice patient norvégien 25-03-2021
Notice patient Notice patient islandais 25-03-2021
Notice patient Notice patient croate 25-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 26-06-2015

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents