Telmisartan Teva

Land: Den europeiske union

Språk: estisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Last ned Preparatomtale (SPC)
25-03-2021

Aktiv ingrediens:

Telmisartan

Tilgjengelig fra:

Teva B.V.

ATC-kode:

C09CA07

INN (International Name):

telmisartan

Terapeutisk gruppe:

Reniini-angiotensiini süsteemi toimivad ained

Terapeutisk område:

Hüpertensioon

Indikasjoner:

Essentsiaalse hüpertensiooni ravi täiskasvanutel.

Produkt oppsummering:

Revision: 11

Autorisasjon status:

Endassetõmbunud

Autorisasjon dato:

2010-01-25

Informasjon til brukeren

                                45
B. PAKENDI INFOLEHT
46
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
TELMISARTAN TEVA 20 MG TABLETID
telmisartaan
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Telmisartan Teva ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Telmisartan Teva võtmist
3.
Kuidas Telmisartan Teva’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Telmisartan Teva’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON TELMISARTAN TEVA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Telmisartan Teva kuulub ravimite klassi, mida nimetatakse angiotensiin
II retseptori antagonistideks.
Angiotensiin II on organismis esinev aine, mis põhjustab teie
veresoonte ahenemist, tõstes seega
vererõhku. Telmisartan Teva blokeerib selle angiotensiin II toime,
nii et veresooned lõõgastuvad ja
teie vererõhk langeb.
Telmisartan Teva’t kasutatakse essentsiaalse hüpertensiooni
(kõrgvererõhutõve) raviks.
„Essentsiaalne“ tähendab, et kõrgvererõhutõbi ei ole
põhjustatud mingite muude seisundite poolt.
Ravimata kõrgvererõhutõbi võib kahjustada veresooni mitmetes
organites, mis võib mõnikord viia
südameatakkide, südame- või neerupuudulikkuse, insuldi või
pimedaks jäämiseni. Enne kahjustuse
tekkimist ei esine tavaliselt mingeid kõrgvererõhutõve sümptomeid.
Seega on tähtis regulaarselt mõõta
vererõhku, kontrollimaks, kas see on normaalsetes piirides.
TELMISARTAN TEVA’T KASUTATAKSE KA
kardiovaskulaarsete äkkhaigestumiste (nt südameatakk või
insult) vähendamiseks kõrge riskiga täiskasvanutel, kuna neil
esineb südame 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Telmisartan Teva 20 mg tabletid
Telmisartan Teva 40 mg tabletid
Telmisartan Teva 80 mg tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Telmisartan Teva 20 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 20 mg telmisartaani
Telmisartan Teva 40 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 40 mg telmisartaani
Telmisartan Teva 80 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 80 mg telmisartaani
Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d):
Telmisartan Teva 20 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 21,4 mg sorbitooli (E420)
Telmisartan Teva 40 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 42,8 mg sorbitooli (E420)
Telmisartan Teva 80 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 85,6 mg sorbitooli (E420)
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett
Telmisartan Teva 20 mg tabletid
Valge kuni valkjas ovaalse kujuga tablett; tableti ühele küljele on
märgitud number „93“. Tableti
teisele küljele on märgitud number „7458“.
Telmisartan Teva 40 mg tabletid
Valge kuni valkjas ovaalse kujuga tablett; tableti ühele küljele on
märgitud number „93“. Tableti
teisele küljele on märgitud number „7459“.
Telmisartan Teva 80 mg tabletid
Valge kuni valkjas ovaalse kujuga tablett; tableti ühele küljele on
märgitud number „93“. Tableti
teisele küljele on märgitud number „7460“.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Hüpertensioon
Essentsiaalse hüpertensiooni ravi täiskasvanutel.
Kardiovaskulaarne preventsioon
3
Kardiovaskulaarse haigestumuse vähendamine täiskasvanutel, kel
esineb:
•
manifestne aterotrombootiline kardiovaskulaarne haigus (anamneesis
südame isheemiatõbi,
ajuinfarkt või oblitereeruv endarteriit) või
•
2. tüüpi suhkurtõbi dokumenteeritud sihtorgani kahjustusega.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Essentsiaalse hüpertensiooni ravi _
Tavaline efektiivne annus on 40 mg üks kord ööpäevas. Mõnedele
patsientidele on piisavaks annuseks
20 mg ööpäevas. Juhtudel, kus ei ole saavutatud soovitud vererõhu
langust, võib telmisartaani annust
suu
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 25-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 25-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 26-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 25-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 25-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 26-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 25-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 25-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 26-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 25-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 25-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 26-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 25-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 25-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 26-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 25-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 25-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 26-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 25-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 25-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 26-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 25-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 25-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 26-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 25-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 25-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 26-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 25-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 25-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 26-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 25-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 25-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 26-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 25-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 25-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 26-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 25-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 25-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 26-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 25-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 25-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 26-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 25-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 25-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 26-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 25-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 25-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 26-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 25-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 25-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 26-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 25-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 25-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 26-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 25-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 25-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 26-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 25-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 25-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 26-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 25-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 25-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 26-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 25-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 25-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 25-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 25-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 25-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 25-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 26-06-2015

Søk varsler relatert til dette produktet