Telmisartan Teva

Država: Evropska unija

Jezik: estonščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Prenos Navodilo za uporabo (PIL)
25-03-2021
Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
25-03-2021
Prenos Javno poročilo o oceni (PAR)
26-06-2015

Aktivna sestavina:

Telmisartan

Dostopno od:

Teva B.V.

Koda artikla:

C09CA07

INN (mednarodno ime):

telmisartan

Terapevtska skupina:

Reniini-angiotensiini süsteemi toimivad ained

Terapevtsko območje:

Hüpertensioon

Terapevtske indikacije:

Essentsiaalse hüpertensiooni ravi täiskasvanutel.

Povzetek izdelek:

Revision: 11

Status dovoljenje:

Endassetõmbunud

Datum dovoljenje:

2010-01-25

Navodilo za uporabo

                                45
B. PAKENDI INFOLEHT
46
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
TELMISARTAN TEVA 20 MG TABLETID
telmisartaan
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Telmisartan Teva ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Telmisartan Teva võtmist
3.
Kuidas Telmisartan Teva’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Telmisartan Teva’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON TELMISARTAN TEVA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Telmisartan Teva kuulub ravimite klassi, mida nimetatakse angiotensiin
II retseptori antagonistideks.
Angiotensiin II on organismis esinev aine, mis põhjustab teie
veresoonte ahenemist, tõstes seega
vererõhku. Telmisartan Teva blokeerib selle angiotensiin II toime,
nii et veresooned lõõgastuvad ja
teie vererõhk langeb.
Telmisartan Teva’t kasutatakse essentsiaalse hüpertensiooni
(kõrgvererõhutõve) raviks.
„Essentsiaalne“ tähendab, et kõrgvererõhutõbi ei ole
põhjustatud mingite muude seisundite poolt.
Ravimata kõrgvererõhutõbi võib kahjustada veresooni mitmetes
organites, mis võib mõnikord viia
südameatakkide, südame- või neerupuudulikkuse, insuldi või
pimedaks jäämiseni. Enne kahjustuse
tekkimist ei esine tavaliselt mingeid kõrgvererõhutõve sümptomeid.
Seega on tähtis regulaarselt mõõta
vererõhku, kontrollimaks, kas see on normaalsetes piirides.
TELMISARTAN TEVA’T KASUTATAKSE KA
kardiovaskulaarsete äkkhaigestumiste (nt südameatakk või
insult) vähendamiseks kõrge riskiga täiskasvanutel, kuna neil
esineb südame 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Telmisartan Teva 20 mg tabletid
Telmisartan Teva 40 mg tabletid
Telmisartan Teva 80 mg tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Telmisartan Teva 20 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 20 mg telmisartaani
Telmisartan Teva 40 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 40 mg telmisartaani
Telmisartan Teva 80 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 80 mg telmisartaani
Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d):
Telmisartan Teva 20 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 21,4 mg sorbitooli (E420)
Telmisartan Teva 40 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 42,8 mg sorbitooli (E420)
Telmisartan Teva 80 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 85,6 mg sorbitooli (E420)
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett
Telmisartan Teva 20 mg tabletid
Valge kuni valkjas ovaalse kujuga tablett; tableti ühele küljele on
märgitud number „93“. Tableti
teisele küljele on märgitud number „7458“.
Telmisartan Teva 40 mg tabletid
Valge kuni valkjas ovaalse kujuga tablett; tableti ühele küljele on
märgitud number „93“. Tableti
teisele küljele on märgitud number „7459“.
Telmisartan Teva 80 mg tabletid
Valge kuni valkjas ovaalse kujuga tablett; tableti ühele küljele on
märgitud number „93“. Tableti
teisele küljele on märgitud number „7460“.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Hüpertensioon
Essentsiaalse hüpertensiooni ravi täiskasvanutel.
Kardiovaskulaarne preventsioon
3
Kardiovaskulaarse haigestumuse vähendamine täiskasvanutel, kel
esineb:
•
manifestne aterotrombootiline kardiovaskulaarne haigus (anamneesis
südame isheemiatõbi,
ajuinfarkt või oblitereeruv endarteriit) või
•
2. tüüpi suhkurtõbi dokumenteeritud sihtorgani kahjustusega.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Essentsiaalse hüpertensiooni ravi _
Tavaline efektiivne annus on 40 mg üks kord ööpäevas. Mõnedele
patsientidele on piisavaks annuseks
20 mg ööpäevas. Juhtudel, kus ei ole saavutatud soovitud vererõhu
langust, võib telmisartaani annust
suu
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 25-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 25-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 26-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 25-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 25-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 26-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 25-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 25-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 26-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 25-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 25-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 26-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 25-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 25-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 26-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 25-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 25-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 26-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 25-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 25-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 26-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 25-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 25-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 26-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 25-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 25-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 26-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 25-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 25-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 26-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 25-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 25-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 26-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 25-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 25-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 26-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 25-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 25-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 26-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 25-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 25-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 26-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 25-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 25-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 26-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 25-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 25-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 26-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 25-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 25-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 26-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 25-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 25-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 26-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 25-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 25-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 26-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 25-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 25-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 26-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 25-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 25-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 26-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 25-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 25-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 25-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 25-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 25-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 25-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 26-06-2015

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov