Angiox

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: צרפתית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

La bivalirudine

זמין מ:

The Medicines Company UK Ltd

קוד ATC:

B01AE06

INN (שם בינלאומי):

bivalirudin

קבוצה תרפויטית:

Agents antithrombotiques

איזור תרפויטי:

Syndrome coronarien aigu

סממני תרפויטית:

Angiox est indiqué comme anticoagulant chez les patients adultes subissant une intervention coronarienne percutanée (ICP), y compris les patients présentant un infarctus du myocarde avec sus-décalage du segment ST (STEMI) subissant une ICP primaire. Angiox est également indiqué pour le traitement des patients adultes atteints d'angine instable ou non du segment ST-infarctus du myocarde (UA / NSTEMI) prévu pour l'urgence ou de l'intervention précoce. Angiox doit être administré avec de l'aspirine et du clopidogrel.

leaflet_short:

Revision: 22

מצב אישור:

Retiré

תאריך אישור:

2004-09-20

עלון מידע

                                31
B. NOTICE
Ce médicament n'est plus autorisé
32
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
ANGIOX 250 MG POUDRE POUR SOLUTION À DILUER POUR SOLUTION INJECTABLE
OU POUR PERFUSION
(Bivalirudine)
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin. Ceci s’applique
aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans
cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu'est-ce qu’Angiox et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser Angiox
3.
Comment utiliser Angiox
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Angiox
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QU’ANGIOX ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ?
Angiox contient une substance appelée bivalirudine qui est un
médicament antithrombotique. Les
antithrombotiques sont des médicaments qui empêchent la formation de
caillots sanguins
(thrombose).
Angiox est utilisé :

Chez les patients souffrant de douleurs thoraciques dues à une
affection cardiaque (syndromes
coronariens aigus – SCA)

Chez les patients qui bénéficient d’une intervention chirurgicale
destinée à traiter des obstructions
dans les vaisseaux sanguins (angioplastie ou intervention coronaire
percutanée – ICP).
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT D’UTILISER ANGIOX
?
N’UTILISEZ JAMAIS ANGIOX :
-
si vous êtes allergique à la bivalirudine, à l'un des autres
composants contenus dans ce
médicament (mentionnés dans la rubrique 6) ou aux hirudines (autres
médicaments
anticoagulants).
-
si vous présentez ou avez récemment présenté un saignement au
niveau de l'estomac, des
intestins, de la vessie ou d'autres organes, par exemple si vous avez
du sang an
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
Ce médicament n'est plus autorisé
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Angiox 250 mg poudre pour solution à diluer pour solution injectable
ou pour perfusion.
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque flacon contient 250 mg de bivalirudine.
Après reconstitution, 1 ml contient 50 mg de bivalirudine.
Après dilution, 1 ml contient 5 mg de bivalirudine.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre pour solution à diluer pour solution injectable ou pour
perfusion (poudre pour concentré).
Poudre lyophilisée blanche à blanc cassé.
4.
DONNÉES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Angiox est indiqué en tant qu’anticoagulant chez les patients
adultes subissant une intervention
coronaire percutanée (ICP), notamment chez les patients atteints
d’un infarctus du myocarde avec sus-
décalage du segment ST (IDM ST+) subissant une ICP primaire.
Angiox est également indiqué pour le traitement des patients adultes
atteints d’un angor
instable/infarctus du myocarde sans sus-décalage du segment ST
(AI/IDM ST-) devant bénéficier
d’une intervention urgente ou précoce.
Angiox doit être administré avec de l’acide acétylsalicylique et
du clopidogrel.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Angiox doit être administré par un médecin spécialisé soit dans
le traitement du syndrome coronarien
aigu, soit dans les procédures d’intervention coronaire.
Posologie
_ _
_Patients bénéficiant d’une intervention coronaire percutanée
(ICP), y compris patients présentant un _
_infarctus du myocarde avec sus-décalage du segment ST (IDM ST+)
bénéficiant d’une ICP primaire _
_ _
La dose recommandée de bivalirudine pour les patients bénéficiant
d’une ICP est un bolus
intraveineux de 0,75 mg/kg de poids corporel immédiatement suivi
d’une perfusion intraveineuse à la
vitesse de 1,75 mg/kg de poids corporel/heure pendant au moins toute
la durée de l’intervention. La
perfusion de 1,75 mg/kg de 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 14-09-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 14-09-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 14-09-2018
עלון מידע עלון מידע ספרדית 14-09-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 14-09-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 14-09-2018
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 14-09-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 14-09-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 14-09-2018
עלון מידע עלון מידע דנית 14-09-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 14-09-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 14-09-2018
עלון מידע עלון מידע גרמנית 14-09-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 14-09-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 14-09-2018
עלון מידע עלון מידע אסטונית 14-09-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 14-09-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 14-09-2018
עלון מידע עלון מידע יוונית 14-09-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 14-09-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 14-09-2018
עלון מידע עלון מידע אנגלית 14-09-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 14-09-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 14-09-2018
עלון מידע עלון מידע איטלקית 14-09-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 14-09-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 14-09-2018
עלון מידע עלון מידע לטבית 14-09-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 14-09-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 14-09-2018
עלון מידע עלון מידע ליטאית 14-09-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 14-09-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 14-09-2018
עלון מידע עלון מידע הונגרית 14-09-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 14-09-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 14-09-2018
עלון מידע עלון מידע מלטית 14-09-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 14-09-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 14-09-2018
עלון מידע עלון מידע הולנדית 14-09-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 14-09-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 14-09-2018
עלון מידע עלון מידע פולנית 14-09-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 14-09-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 14-09-2018
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 14-09-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 14-09-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 14-09-2018
עלון מידע עלון מידע רומנית 14-09-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 14-09-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 14-09-2018
עלון מידע עלון מידע סלובקית 14-09-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 14-09-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 14-09-2018
עלון מידע עלון מידע סלובנית 14-09-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 14-09-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 14-09-2018
עלון מידע עלון מידע פינית 14-09-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 14-09-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 14-09-2018
עלון מידע עלון מידע שוודית 14-09-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 14-09-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 14-09-2018
עלון מידע עלון מידע נורבגית 14-09-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 14-09-2018
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 14-09-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 14-09-2018
עלון מידע עלון מידע קרואטית 14-09-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 14-09-2018

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים