Angiox

Krajina: Európska únia

Jazyk: francúzština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

La bivalirudine

Dostupné z:

The Medicines Company UK Ltd

ATC kód:

B01AE06

INN (Medzinárodný Name):

bivalirudin

Terapeutické skupiny:

Agents antithrombotiques

Terapeutické oblasti:

Syndrome coronarien aigu

Terapeutické indikácie:

Angiox est indiqué comme anticoagulant chez les patients adultes subissant une intervention coronarienne percutanée (ICP), y compris les patients présentant un infarctus du myocarde avec sus-décalage du segment ST (STEMI) subissant une ICP primaire. Angiox est également indiqué pour le traitement des patients adultes atteints d'angine instable ou non du segment ST-infarctus du myocarde (UA / NSTEMI) prévu pour l'urgence ou de l'intervention précoce. Angiox doit être administré avec de l'aspirine et du clopidogrel.

Prehľad produktov:

Revision: 22

Stav Autorizácia:

Retiré

Dátum Autorizácia:

2004-09-20

Príbalový leták

                                31
B. NOTICE
Ce médicament n'est plus autorisé
32
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
ANGIOX 250 MG POUDRE POUR SOLUTION À DILUER POUR SOLUTION INJECTABLE
OU POUR PERFUSION
(Bivalirudine)
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin. Ceci s’applique
aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans
cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu'est-ce qu’Angiox et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser Angiox
3.
Comment utiliser Angiox
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Angiox
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QU’ANGIOX ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ?
Angiox contient une substance appelée bivalirudine qui est un
médicament antithrombotique. Les
antithrombotiques sont des médicaments qui empêchent la formation de
caillots sanguins
(thrombose).
Angiox est utilisé :

Chez les patients souffrant de douleurs thoraciques dues à une
affection cardiaque (syndromes
coronariens aigus – SCA)

Chez les patients qui bénéficient d’une intervention chirurgicale
destinée à traiter des obstructions
dans les vaisseaux sanguins (angioplastie ou intervention coronaire
percutanée – ICP).
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT D’UTILISER ANGIOX
?
N’UTILISEZ JAMAIS ANGIOX :
-
si vous êtes allergique à la bivalirudine, à l'un des autres
composants contenus dans ce
médicament (mentionnés dans la rubrique 6) ou aux hirudines (autres
médicaments
anticoagulants).
-
si vous présentez ou avez récemment présenté un saignement au
niveau de l'estomac, des
intestins, de la vessie ou d'autres organes, par exemple si vous avez
du sang an
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
Ce médicament n'est plus autorisé
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Angiox 250 mg poudre pour solution à diluer pour solution injectable
ou pour perfusion.
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque flacon contient 250 mg de bivalirudine.
Après reconstitution, 1 ml contient 50 mg de bivalirudine.
Après dilution, 1 ml contient 5 mg de bivalirudine.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre pour solution à diluer pour solution injectable ou pour
perfusion (poudre pour concentré).
Poudre lyophilisée blanche à blanc cassé.
4.
DONNÉES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Angiox est indiqué en tant qu’anticoagulant chez les patients
adultes subissant une intervention
coronaire percutanée (ICP), notamment chez les patients atteints
d’un infarctus du myocarde avec sus-
décalage du segment ST (IDM ST+) subissant une ICP primaire.
Angiox est également indiqué pour le traitement des patients adultes
atteints d’un angor
instable/infarctus du myocarde sans sus-décalage du segment ST
(AI/IDM ST-) devant bénéficier
d’une intervention urgente ou précoce.
Angiox doit être administré avec de l’acide acétylsalicylique et
du clopidogrel.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Angiox doit être administré par un médecin spécialisé soit dans
le traitement du syndrome coronarien
aigu, soit dans les procédures d’intervention coronaire.
Posologie
_ _
_Patients bénéficiant d’une intervention coronaire percutanée
(ICP), y compris patients présentant un _
_infarctus du myocarde avec sus-décalage du segment ST (IDM ST+)
bénéficiant d’une ICP primaire _
_ _
La dose recommandée de bivalirudine pour les patients bénéficiant
d’une ICP est un bolus
intraveineux de 0,75 mg/kg de poids corporel immédiatement suivi
d’une perfusion intraveineuse à la
vitesse de 1,75 mg/kg de poids corporel/heure pendant au moins toute
la durée de l’intervention. La
perfusion de 1,75 mg/kg de 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 14-09-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 14-09-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 14-09-2018
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 14-09-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 14-09-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 14-09-2018
Príbalový leták Príbalový leták čeština 14-09-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 14-09-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 14-09-2018
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 14-09-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 14-09-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 14-09-2018
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 14-09-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 14-09-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 14-09-2018
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 14-09-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 14-09-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 14-09-2018
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 14-09-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 14-09-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 14-09-2018
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 14-09-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 14-09-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 14-09-2018
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 14-09-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 14-09-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 14-09-2018
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 14-09-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 14-09-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 14-09-2018
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 14-09-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 14-09-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 14-09-2018
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 14-09-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 14-09-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 14-09-2018
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 14-09-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 14-09-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 14-09-2018
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 14-09-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 14-09-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 14-09-2018
Príbalový leták Príbalový leták poľština 14-09-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 14-09-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 14-09-2018
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 14-09-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 14-09-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 14-09-2018
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 14-09-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 14-09-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 14-09-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 14-09-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 14-09-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 14-09-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 14-09-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 14-09-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 14-09-2018
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 14-09-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 14-09-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 14-09-2018
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 14-09-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 14-09-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 14-09-2018
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 14-09-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 14-09-2018
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 14-09-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 14-09-2018
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 14-09-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 14-09-2018

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov