Clopidogrel ratiopharm

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: רומנית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

clopidogrel (as hydrogen sulfate)

זמין מ:

Teva B.V.

קוד ATC:

B01AC04

INN (שם בינלאומי):

clopidogrel

קבוצה תרפויטית:

Agenți antitrombotici

איזור תרפויטי:

Myocardial Infarction; Acute Coronary Syndrome; Peripheral Vascular Diseases; Stroke

סממני תרפויטית:

Secondary prevention of atherothrombotic events Clopidogrel is indicated in:Adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease. Pacienții adulți cu sindrom coronarian acut Fără supradenivelare de segment ST sindrom coronarian acut (angină pectorală instabilă sau non-Q infarct miocardic), inclusiv pacienți supuși implantării de stent după intervenție coronariană percutanată în asociere cu acid acetilsalicilic (AAS). Supradenivelare de segment ST infarct miocardic acut, în asociere cu AAS în tratați medical, eligibili pentru tratamentul trombolitic. Prevenirea aterotrombotice și tromboembolice în atrială fibrillationIn pacienții adulți cu fibrilație atrială care au cel puțin un factor de risc de evenimente vasculare, nu sunt potrivite pentru tratamentul cu antagoniști ai Vitaminei K (VKA) și care au un nivel scăzut riscul de sângerare, clopidogrelul este indicat în asociere cu AAS pentru prevenirea aterotrombotice și tromboembolice, inclusiv accident vascular cerebral.

leaflet_short:

Revision: 14

מצב אישור:

Autorizat

תאריך אישור:

2015-02-18

עלון מידע

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Clopidogrel ratiopharm 75 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conține clopidogrel 75 mg (sub formă de
hidrogensulfat).
Excipient cu efect cunoscut:
Fiecare comprimat filmat conține lactoză monohidrat 59,05 mg (sub
formă de monohidrat).
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat.
Comprimate filmate de culoare roz deschis până la roz, în formă de
capsulă, inscripționate cu "93" pe
o față și cu "7314" pe cealaltă față.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
_Prevenirea secundară a accidentelor aterotrombotice _
Clopidogrelul este indicat la:
•
Pacienți adulți cu infarct miocardic (anterior cu câteva zile, dar
mai recent de 35 de zile), accident
vascular cerebral ischemic (mai vechi de 7 zile, dar mai recent de 6
luni) sau arteriopatie
obliterantă a membrelor inferioare dovedită.
•
Pacienți adulți cu sindrom coronarian acut:
-
Sindrom coronarian acut fără supradenivelare de segment ST (angină
pectorală instabilă
sau infarct miocardic non-Q), inclusiv pacienți supuși implantării
de stent după intervenție
coronariană percutanată, în asociere cu acid acetilsalicilic (AAS).
-
Infarct miocardic acut cu supradenivelare de segment ST, în asociere
cu AAS, la pacienții
supuși unei intervenții chirurgicale coronariene percutane (inclusiv
pacienții supuși
implantării de stent) sau tratați medical, eligibili pentru
tratamentul
trombolitic/fibrinolitic.
_La pacienți cu accident vascular cerebral ischemic tranzitor (AIT)
cu risc moderat până la crescut sau _
_cu accident vascular cerebral ischemic (AVC ischemic) minor _
Clopidogrelul este indicat în asociere cu AAS la:
•
Pacienți adulți cu AIT cu risc moderat până la crescut (scor ABCD2
1
≥4) sau cu AVC ischemic
minor (NIHSS
2
≤3), în decurs de 24 ore fie de la evenimentul de AIT, fie de la
evenimentul de
AVC ischemic.

                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Clopidogrel ratiopharm 75 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conține clopidogrel 75 mg (sub formă de
hidrogensulfat).
Excipient cu efect cunoscut:
Fiecare comprimat filmat conține lactoză monohidrat 59,05 mg (sub
formă de monohidrat).
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat.
Comprimate filmate de culoare roz deschis până la roz, în formă de
capsulă, inscripționate cu "93" pe
o față și cu "7314" pe cealaltă față.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
_Prevenirea secundară a accidentelor aterotrombotice _
Clopidogrelul este indicat la:
•
Pacienți adulți cu infarct miocardic (anterior cu câteva zile, dar
mai recent de 35 de zile), accident
vascular cerebral ischemic (mai vechi de 7 zile, dar mai recent de 6
luni) sau arteriopatie
obliterantă a membrelor inferioare dovedită.
•
Pacienți adulți cu sindrom coronarian acut:
-
Sindrom coronarian acut fără supradenivelare de segment ST (angină
pectorală instabilă
sau infarct miocardic non-Q), inclusiv pacienți supuși implantării
de stent după intervenție
coronariană percutanată, în asociere cu acid acetilsalicilic (AAS).
-
Infarct miocardic acut cu supradenivelare de segment ST, în asociere
cu AAS, la pacienții
supuși unei intervenții chirurgicale coronariene percutane (inclusiv
pacienții supuși
implantării de stent) sau tratați medical, eligibili pentru
tratamentul
trombolitic/fibrinolitic.
_La pacienți cu accident vascular cerebral ischemic tranzitor (AIT)
cu risc moderat până la crescut sau _
_cu accident vascular cerebral ischemic (AVC ischemic) minor _
Clopidogrelul este indicat în asociere cu AAS la:
•
Pacienți adulți cu AIT cu risc moderat până la crescut (scor ABCD2
1
≥4) sau cu AVC ischemic
minor (NIHSS
2
≤3), în decurs de 24 ore fie de la evenimentul de AIT, fie de la
evenimentul de
AVC ischemic.

                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 26-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 26-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 11-03-2015
עלון מידע עלון מידע ספרדית 26-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 26-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 11-03-2015
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 26-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 26-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 11-03-2015
עלון מידע עלון מידע דנית 26-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 26-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 11-03-2015
עלון מידע עלון מידע גרמנית 26-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 26-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 11-03-2015
עלון מידע עלון מידע אסטונית 26-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 26-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 11-03-2015
עלון מידע עלון מידע יוונית 26-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 26-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 11-03-2015
עלון מידע עלון מידע אנגלית 26-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 26-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 11-03-2015
עלון מידע עלון מידע צרפתית 26-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 26-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 11-03-2015
עלון מידע עלון מידע איטלקית 26-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 26-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 11-03-2015
עלון מידע עלון מידע לטבית 26-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 26-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 11-03-2015
עלון מידע עלון מידע ליטאית 26-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 26-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 11-03-2015
עלון מידע עלון מידע הונגרית 26-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 26-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 11-03-2015
עלון מידע עלון מידע מלטית 26-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 26-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 11-03-2015
עלון מידע עלון מידע הולנדית 26-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 26-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 11-03-2015
עלון מידע עלון מידע פולנית 26-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 26-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 11-03-2015
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 26-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 26-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 11-03-2015
עלון מידע עלון מידע סלובקית 26-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 26-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 11-03-2015
עלון מידע עלון מידע סלובנית 26-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 26-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 11-03-2015
עלון מידע עלון מידע פינית 26-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 26-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 11-03-2015
עלון מידע עלון מידע שוודית 26-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 26-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 11-03-2015
עלון מידע עלון מידע נורבגית 26-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 26-03-2024
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 26-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 26-03-2024
עלון מידע עלון מידע קרואטית 26-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 26-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 09-10-2023

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים