Clopidogrel ratiopharm

Nchi: Umoja wa Ulaya

Lugha: Kiromania

Chanzo: EMA (European Medicines Agency)

Nunua Sasa

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi (PIL)
26-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa (SPC)
26-03-2024

Viambatanisho vya kazi:

clopidogrel (as hydrogen sulfate)

Inapatikana kutoka:

Teva B.V.

ATC kanuni:

B01AC04

INN (Jina la Kimataifa):

clopidogrel

Kundi la matibabu:

Agenți antitrombotici

Eneo la matibabu:

Myocardial Infarction; Acute Coronary Syndrome; Peripheral Vascular Diseases; Stroke

Matibabu dalili:

Secondary prevention of atherothrombotic events Clopidogrel is indicated in:Adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease. Pacienții adulți cu sindrom coronarian acut Fără supradenivelare de segment ST sindrom coronarian acut (angină pectorală instabilă sau non-Q infarct miocardic), inclusiv pacienți supuși implantării de stent după intervenție coronariană percutanată în asociere cu acid acetilsalicilic (AAS). Supradenivelare de segment ST infarct miocardic acut, în asociere cu AAS în tratați medical, eligibili pentru tratamentul trombolitic. Prevenirea aterotrombotice și tromboembolice în atrială fibrillationIn pacienții adulți cu fibrilație atrială care au cel puțin un factor de risc de evenimente vasculare, nu sunt potrivite pentru tratamentul cu antagoniști ai Vitaminei K (VKA) și care au un nivel scăzut riscul de sângerare, clopidogrelul este indicat în asociere cu AAS pentru prevenirea aterotrombotice și tromboembolice, inclusiv accident vascular cerebral.

Bidhaa muhtasari:

Revision: 14

Idhini hali ya:

Autorizat

Idhini ya tarehe:

2015-02-18

Taarifa za kipeperushi

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Clopidogrel ratiopharm 75 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conține clopidogrel 75 mg (sub formă de
hidrogensulfat).
Excipient cu efect cunoscut:
Fiecare comprimat filmat conține lactoză monohidrat 59,05 mg (sub
formă de monohidrat).
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat.
Comprimate filmate de culoare roz deschis până la roz, în formă de
capsulă, inscripționate cu "93" pe
o față și cu "7314" pe cealaltă față.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
_Prevenirea secundară a accidentelor aterotrombotice _
Clopidogrelul este indicat la:
•
Pacienți adulți cu infarct miocardic (anterior cu câteva zile, dar
mai recent de 35 de zile), accident
vascular cerebral ischemic (mai vechi de 7 zile, dar mai recent de 6
luni) sau arteriopatie
obliterantă a membrelor inferioare dovedită.
•
Pacienți adulți cu sindrom coronarian acut:
-
Sindrom coronarian acut fără supradenivelare de segment ST (angină
pectorală instabilă
sau infarct miocardic non-Q), inclusiv pacienți supuși implantării
de stent după intervenție
coronariană percutanată, în asociere cu acid acetilsalicilic (AAS).
-
Infarct miocardic acut cu supradenivelare de segment ST, în asociere
cu AAS, la pacienții
supuși unei intervenții chirurgicale coronariene percutane (inclusiv
pacienții supuși
implantării de stent) sau tratați medical, eligibili pentru
tratamentul
trombolitic/fibrinolitic.
_La pacienți cu accident vascular cerebral ischemic tranzitor (AIT)
cu risc moderat până la crescut sau _
_cu accident vascular cerebral ischemic (AVC ischemic) minor _
Clopidogrelul este indicat în asociere cu AAS la:
•
Pacienți adulți cu AIT cu risc moderat până la crescut (scor ABCD2
1
≥4) sau cu AVC ischemic
minor (NIHSS
2
≤3), în decurs de 24 ore fie de la evenimentul de AIT, fie de la
evenimentul de
AVC ischemic.

                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Clopidogrel ratiopharm 75 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conține clopidogrel 75 mg (sub formă de
hidrogensulfat).
Excipient cu efect cunoscut:
Fiecare comprimat filmat conține lactoză monohidrat 59,05 mg (sub
formă de monohidrat).
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat.
Comprimate filmate de culoare roz deschis până la roz, în formă de
capsulă, inscripționate cu "93" pe
o față și cu "7314" pe cealaltă față.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
_Prevenirea secundară a accidentelor aterotrombotice _
Clopidogrelul este indicat la:
•
Pacienți adulți cu infarct miocardic (anterior cu câteva zile, dar
mai recent de 35 de zile), accident
vascular cerebral ischemic (mai vechi de 7 zile, dar mai recent de 6
luni) sau arteriopatie
obliterantă a membrelor inferioare dovedită.
•
Pacienți adulți cu sindrom coronarian acut:
-
Sindrom coronarian acut fără supradenivelare de segment ST (angină
pectorală instabilă
sau infarct miocardic non-Q), inclusiv pacienți supuși implantării
de stent după intervenție
coronariană percutanată, în asociere cu acid acetilsalicilic (AAS).
-
Infarct miocardic acut cu supradenivelare de segment ST, în asociere
cu AAS, la pacienții
supuși unei intervenții chirurgicale coronariene percutane (inclusiv
pacienții supuși
implantării de stent) sau tratați medical, eligibili pentru
tratamentul
trombolitic/fibrinolitic.
_La pacienți cu accident vascular cerebral ischemic tranzitor (AIT)
cu risc moderat până la crescut sau _
_cu accident vascular cerebral ischemic (AVC ischemic) minor _
Clopidogrelul este indicat în asociere cu AAS la:
•
Pacienți adulți cu AIT cu risc moderat până la crescut (scor ABCD2
1
≥4) sau cu AVC ischemic
minor (NIHSS
2
≤3), în decurs de 24 ore fie de la evenimentul de AIT, fie de la
evenimentul de
AVC ischemic.

                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kibulgaria 26-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kibulgaria 26-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kibulgaria 11-03-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihispania 26-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihispania 26-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihispania 11-03-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kicheki 26-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kicheki 26-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kicheki 11-03-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kidenmaki 26-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kidenmaki 26-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kidenmaki 11-03-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kijerumani 26-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kijerumani 26-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kijerumani 11-03-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiestonia 26-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiestonia 26-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiestonia 11-03-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kigiriki 26-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kigiriki 26-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kigiriki 11-03-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiingereza 26-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiingereza 26-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiingereza 11-03-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifaransa 26-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifaransa 26-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifaransa 11-03-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiitaliano 26-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiitaliano 26-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiitaliano 11-03-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilatvia 26-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilatvia 26-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilatvia 11-03-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilithuania 26-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilithuania 26-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilithuania 11-03-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihungari 26-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihungari 26-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihungari 11-03-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kimalta 26-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kimalta 26-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kimalta 11-03-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiholanzi 26-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiholanzi 26-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiholanzi 11-03-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kipolandi 26-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kipolandi 26-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kipolandi 11-03-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kireno 26-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kireno 26-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kireno 11-03-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovakia 26-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovakia 26-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovakia 11-03-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovenia 26-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovenia 26-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovenia 11-03-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifinlandi 26-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifinlandi 26-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifinlandi 11-03-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiswidi 26-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiswidi 26-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiswidi 11-03-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kinorwe 26-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kinorwe 26-03-2024
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiaisilandi 26-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiaisilandi 26-03-2024
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kroeshia 26-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kroeshia 26-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kroeshia 09-10-2023

Tafuta arifu zinazohusiana na bidhaa hii