Clopidogrel ratiopharm

国: 欧州連合

言語: ルーマニア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
26-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
11-03-2015

有効成分:

clopidogrel (as hydrogen sulfate)

から入手可能:

Teva B.V.

ATCコード:

B01AC04

INN(国際名):

clopidogrel

治療群:

Agenți antitrombotici

治療領域:

Myocardial Infarction; Acute Coronary Syndrome; Peripheral Vascular Diseases; Stroke

適応症:

Secondary prevention of atherothrombotic events Clopidogrel is indicated in:Adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease. Pacienții adulți cu sindrom coronarian acut Fără supradenivelare de segment ST sindrom coronarian acut (angină pectorală instabilă sau non-Q infarct miocardic), inclusiv pacienți supuși implantării de stent după intervenție coronariană percutanată în asociere cu acid acetilsalicilic (AAS). Supradenivelare de segment ST infarct miocardic acut, în asociere cu AAS în tratați medical, eligibili pentru tratamentul trombolitic. Prevenirea aterotrombotice și tromboembolice în atrială fibrillationIn pacienții adulți cu fibrilație atrială care au cel puțin un factor de risc de evenimente vasculare, nu sunt potrivite pentru tratamentul cu antagoniști ai Vitaminei K (VKA) și care au un nivel scăzut riscul de sângerare, clopidogrelul este indicat în asociere cu AAS pentru prevenirea aterotrombotice și tromboembolice, inclusiv accident vascular cerebral.

製品概要:

Revision: 14

認証ステータス:

Autorizat

承認日:

2015-02-18

情報リーフレット

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Clopidogrel ratiopharm 75 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conține clopidogrel 75 mg (sub formă de
hidrogensulfat).
Excipient cu efect cunoscut:
Fiecare comprimat filmat conține lactoză monohidrat 59,05 mg (sub
formă de monohidrat).
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat.
Comprimate filmate de culoare roz deschis până la roz, în formă de
capsulă, inscripționate cu "93" pe
o față și cu "7314" pe cealaltă față.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
_Prevenirea secundară a accidentelor aterotrombotice _
Clopidogrelul este indicat la:
•
Pacienți adulți cu infarct miocardic (anterior cu câteva zile, dar
mai recent de 35 de zile), accident
vascular cerebral ischemic (mai vechi de 7 zile, dar mai recent de 6
luni) sau arteriopatie
obliterantă a membrelor inferioare dovedită.
•
Pacienți adulți cu sindrom coronarian acut:
-
Sindrom coronarian acut fără supradenivelare de segment ST (angină
pectorală instabilă
sau infarct miocardic non-Q), inclusiv pacienți supuși implantării
de stent după intervenție
coronariană percutanată, în asociere cu acid acetilsalicilic (AAS).
-
Infarct miocardic acut cu supradenivelare de segment ST, în asociere
cu AAS, la pacienții
supuși unei intervenții chirurgicale coronariene percutane (inclusiv
pacienții supuși
implantării de stent) sau tratați medical, eligibili pentru
tratamentul
trombolitic/fibrinolitic.
_La pacienți cu accident vascular cerebral ischemic tranzitor (AIT)
cu risc moderat până la crescut sau _
_cu accident vascular cerebral ischemic (AVC ischemic) minor _
Clopidogrelul este indicat în asociere cu AAS la:
•
Pacienți adulți cu AIT cu risc moderat până la crescut (scor ABCD2
1
≥4) sau cu AVC ischemic
minor (NIHSS
2
≤3), în decurs de 24 ore fie de la evenimentul de AIT, fie de la
evenimentul de
AVC ischemic.

                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Clopidogrel ratiopharm 75 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conține clopidogrel 75 mg (sub formă de
hidrogensulfat).
Excipient cu efect cunoscut:
Fiecare comprimat filmat conține lactoză monohidrat 59,05 mg (sub
formă de monohidrat).
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat.
Comprimate filmate de culoare roz deschis până la roz, în formă de
capsulă, inscripționate cu "93" pe
o față și cu "7314" pe cealaltă față.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
_Prevenirea secundară a accidentelor aterotrombotice _
Clopidogrelul este indicat la:
•
Pacienți adulți cu infarct miocardic (anterior cu câteva zile, dar
mai recent de 35 de zile), accident
vascular cerebral ischemic (mai vechi de 7 zile, dar mai recent de 6
luni) sau arteriopatie
obliterantă a membrelor inferioare dovedită.
•
Pacienți adulți cu sindrom coronarian acut:
-
Sindrom coronarian acut fără supradenivelare de segment ST (angină
pectorală instabilă
sau infarct miocardic non-Q), inclusiv pacienți supuși implantării
de stent după intervenție
coronariană percutanată, în asociere cu acid acetilsalicilic (AAS).
-
Infarct miocardic acut cu supradenivelare de segment ST, în asociere
cu AAS, la pacienții
supuși unei intervenții chirurgicale coronariene percutane (inclusiv
pacienții supuși
implantării de stent) sau tratați medical, eligibili pentru
tratamentul
trombolitic/fibrinolitic.
_La pacienți cu accident vascular cerebral ischemic tranzitor (AIT)
cu risc moderat până la crescut sau _
_cu accident vascular cerebral ischemic (AVC ischemic) minor _
Clopidogrelul este indicat în asociere cu AAS la:
•
Pacienți adulți cu AIT cu risc moderat până la crescut (scor ABCD2
1
≥4) sau cu AVC ischemic
minor (NIHSS
2
≤3), în decurs de 24 ore fie de la evenimentul de AIT, fie de la
evenimentul de
AVC ischemic.

                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 26-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 26-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 11-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 26-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 26-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 11-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 26-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 26-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 11-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 26-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 26-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 11-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 26-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 26-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 11-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 26-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 26-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 11-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 26-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 26-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 11-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 26-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 英語 26-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 11-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 26-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 26-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 11-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 26-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 26-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 11-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 26-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 26-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 11-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 26-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 26-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 11-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 26-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 26-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 11-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 26-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 26-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 11-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 26-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 26-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 11-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 26-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 26-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 11-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 26-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 26-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 11-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 26-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 26-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 11-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 26-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 26-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 11-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 26-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 26-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 11-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 26-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 26-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 11-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 26-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 26-03-2024
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 26-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 26-03-2024
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 26-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 26-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 09-10-2023

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する