Diacomit

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: סלובקית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

stiripentol

זמין מ:

Biocodex

קוד ATC:

N03AX17

INN (שם בינלאומי):

stiripentol

קבוצה תרפויטית:

Antiepileptiká,

איזור תרפויטי:

Myoklonickou epilepsiou, mladistvých

סממני תרפויטית:

Diacomit je indikovaný na použitie spoločne s klobazamom a valproátom ako doplnková liečba refraktérnej generalizované tonicko-klonické záchvaty u pacientov s ťažkou detskou v detstve (SMEI, Dravetov syndróm), ktorého záchvaty nie sú dostatočne kontrolované s klobazamom a valproátom.

leaflet_short:

Revision: 18

מצב אישור:

oprávnený

תאריך אישור:

2007-01-03

עלון מידע

                                79
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
80
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
DIACOMIT 100 MG TVRDÉ KAPSULY
stiripentol
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
VAŠE DIEŤA ZAČNE UŽÍVAŤ TENTO LIEK,
PRETOŽE OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na lekára svojho
dieťaťa alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vášmu dieťaťu. Nedávajte ho
nikomu inému. Môže mu uškodiť,
dokonca aj vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vaše dieťa
-
Ak sa u vášho dieťaťa vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok,
obráťte sa na lekára svojho dieťaťa
alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je Diacomit a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť skôr, ako vaše dieťa užije Diacomit
3.
Ako užívať Diacomit
4.
Možné vedľajšie účinky
5
Ako uchovávať Diacomit
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE DIACOMIT A NA ČO SA POUŽÍVA
Stiripentol, liečivo v Diacomite, patrí do skupiny liečiv
nazývaných antiepileptiká.
Používa sa spoločne s klobazámom a valproátom (iné
antiepileptické liečivá) na liečbu určitej formy
epilepsie nazvanej ťažká myoklonická epilepsia u dojčiat
(Dravetovej syndróm), ktorá postihuje deti.
Lekár vášho dieťaťa predpísal tento liek, aby pomohol liečiť
epilepsiu u vášho dieťaťa.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ SKÔR, AKO VAŠE DIEŤA UŽIJE DIACOMIT
VAŠE DIEŤA NESMIE UŽÍVAŤ DIACOMIT
•
ak je vaše dieťa alergické na stiripentol alebo na ktorúkoľvek z
ďalších zložiek tohto lieku
(uvedených v časti 6).
•
ak sa u vášho dieťaťa vyskytli záchvaty delíria (mentálny stav
zmätenosti, podráždenie,
nepokoj a halucinácie).
UPOZORNENIA A OPATRENIA
Predtým, ak
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Diacomit 100 mg tvrdé kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá kapsula obsahuje 100 mg stiripentolu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá kapsula
Ružová a biela kapsula veľkosti 4 s vyrazeným „Diacomit 100
mg“, dĺžka 14 mm.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Diacomit je indikovaný spoločne s klobazámom a valproátom ako
doplnková liečba refraktérnych,
generalizovaných, tonicko–klonických záchvatov u pacientov s
ťažkou myoklonickou epilepsiou
dojčiat (severe myoclonic epilepsy in infancy, SMEI, Dravetovej
syndróm), u ktorých záchvaty nie sú
primerane kontrolované klobazámom a valproátom.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Diacomit sa môže podávať len pod kontrolou pediatra alebo
detského neurológa so skúsenosťami
v diagnostike a liečbe epilepsie u dojčiat a detí.
Dávkovanie
_Pediatrická populácia_
Dávka stiripentolu sa vypočíta na základe mg/kg telesnej
hmotnosti.
Denná dávka sa podáva v 2 alebo 3 rozdelených dávkach.
Začatie doplnkovej liečby stiripentolom má prebiehať postupne
zvyšovaním dávok, až po dosiahnutie
odporúčanej dávky 50 mg/kg/deň podávanej v kombinácii s
klobazámom a valproátom.
Zvyšovanie dávky stiripentolu má byť postupné, pričom sa
začína na 20 mg/kg/deň počas 1 týždňa,
potom 30 mg/kg/deň počas 1 týždňa. Ďalšie zvyšovanie dávky
závisí od veku:
- deťom mladším ako 6 rokov sa má podávať dodatočná dávka 20
mg/kg/deň v 3. týždni, čím sa za tri
týždne dosiahne odporúčaná dávka 50 mg/kg/deň;
- deťom vo veku 6 až 12 rokov sa má každý týždeň podávať
dodatočná dávka 10 mg/kg/deň, čím sa
dosiahne odporúčaná dávka 50 mg/kg/deň za štyri týždne;
- deťom a dospievajúcim starším ako 12 rokov sa má každý
týždeň podávať dodatočná dávka
5 mg/kg/deň, až po dosiahnutie optimálnej dávky na základe
klinického po
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 25-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 25-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 06-08-2014
עלון מידע עלון מידע ספרדית 25-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 25-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 06-08-2014
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 25-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 25-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 06-08-2014
עלון מידע עלון מידע דנית 25-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 25-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 06-08-2014
עלון מידע עלון מידע גרמנית 25-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 25-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 06-08-2014
עלון מידע עלון מידע אסטונית 25-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 25-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 06-08-2014
עלון מידע עלון מידע יוונית 25-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 25-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 06-08-2014
עלון מידע עלון מידע אנגלית 25-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 25-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 06-08-2014
עלון מידע עלון מידע צרפתית 25-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 25-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 06-08-2014
עלון מידע עלון מידע איטלקית 25-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 25-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 06-08-2014
עלון מידע עלון מידע לטבית 25-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 25-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 06-08-2014
עלון מידע עלון מידע ליטאית 25-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 25-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 06-08-2014
עלון מידע עלון מידע הונגרית 25-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 25-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 06-08-2014
עלון מידע עלון מידע מלטית 25-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 25-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 06-08-2014
עלון מידע עלון מידע הולנדית 25-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 25-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 06-08-2014
עלון מידע עלון מידע פולנית 25-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 25-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 06-08-2014
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 25-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 25-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 06-08-2014
עלון מידע עלון מידע רומנית 25-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 25-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 06-08-2014
עלון מידע עלון מידע סלובנית 25-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 25-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 06-08-2014
עלון מידע עלון מידע פינית 25-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 25-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 06-08-2014
עלון מידע עלון מידע שוודית 25-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 25-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 06-08-2014
עלון מידע עלון מידע נורבגית 25-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 25-08-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 25-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 25-08-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 25-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 25-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 06-08-2014

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים